6-(6-bromopyridine-2-yl)-5 hexenoic acid | 116897-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(6-bromopyridine-2-yl)-5 hexenoic acid
• 英文别名: 6-(6-bromopyridine-2-yl)-5-hexenoic acid；(E)-6-(6-bromopyridin-2-yl)hex-5-enoic acid
• CAS: 116897-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: UPKBJSUJMYFDDY-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-bromopyridine-2-yl)-5 hexenoic acid 在 偶氮二异丁腈 、 铜 、 钯 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 红铝 、 乙炔 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 U-75302
  参考文献：
  名称：

  新型白三烯B 4拮抗剂的合成

  摘要：

  作为鉴定稳定的LTB 4拮抗剂的计划的一部分，利用Pd-Cu交叉偶联反应合成了几种含有2,6-二取代的吡啶环代替天然类花生酸的7-9碳的新型化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80037-4
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 4-羧丁基三苯基溴化膦 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(Z)-6-(6-bromopyridin-2-yl)hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型白三烯B 4拮抗剂的合成

  摘要：

  作为鉴定稳定的LTB 4拮抗剂的计划的一部分，利用Pd-Cu交叉偶联反应合成了几种含有2,6-二取代的吡啶环代替天然类花生酸的7-9碳的新型化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80037-4

文献信息

• LEUKOTRIENE B 4 ANALOGS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0339046B1

  公开（公告）日：1995-02-15
• US5116981A
  申请人：——

  公开号：US5116981A

  公开（公告）日：1992-05-26
• Synthesis of novel antagonists of leukotriene B4
  作者：Joel Morris、Donn G. Wishka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80037-4

  日期：1988.1

  As part of a program to identify a stable LTB4 antagonist, several novel compounds containing a 2,6-disubstituted pyridine ring in place of carbons 7-9 of the natural eicosanoid were synthesized utilizing a Pd-Cu cross coupling reaction.

  作为鉴定稳定的LTB 4拮抗剂的计划的一部分，利用Pd-Cu交叉偶联反应合成了几种含有2,6-二取代的吡啶环代替天然类花生酸的7-9碳的新型化合物。