1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 66379-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-(2,2,2-trichlor-1-hydroxy-aethyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)pyrazol-3-one
• CAS: 66379-85-9
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₃N₂O₂
• 分子量: 335.617
• InChiKey: CBWIRKNOTYTLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Bodendorf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 1,9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安替比林 在 水 作用下， 生成 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Behal; Choay, Annales de Chimie (Cachan, France), 1892, vol. <6>27, p. 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of organic acids and/or esters
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04249015A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Carboxylic acids and/or esters are prepared by converting the ##STR1## moiety in a 1-substituted 2,2-trihaloethanol, or derivative wherein X represents halogen and R is hydrogen or an acyl group to an organic acid and/or ester grouping of the formula ##STR2## wherein R' is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, in the process which comprises reacting the 1-substituted 2,2,2-trihaloethanol or acylated derivative with molecular oxygen in the presence of a catalyst comprising a complex of a transition metal having an atomic number from 21-30, 39-48 or 57-80 and at least one molecule of a ligand containing trivalent nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony. This reaction is carried out in a reaction medium comprising an alcohol or aqueous alcohol having 1 to 6 carbon atoms optionally containing an alkali metal, said alcoholic solvent also serving as a reactant source when carboxylic acid esters are formed.

  羧酸和/或酯可以通过将1-取代的2,2-三卤乙醇或其衍生物中的## STR1##基团转化为式## STR2##中R'为氢或1至6个碳原子的烷基的有机酸和/或酯基团来制备，其中X代表卤素，R为氢或酰基。该过程包括在过渡金属的复合物催化下，将1-取代的2,2,2-三卤乙醇或酰化衍生物与分子氧反应。所述过渡金属的原子序数为21-30、39-48或57-80，所述配体至少包含三价氮、磷、砷或锑的分子。该反应在反应介质中进行，所述反应介质包括含有1至6个碳原子的醇或水醇，可选地含有碱金属。当形成羧酸酯时，所述醇溶剂也作为反应物源。
• Ledrut; Combes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 127
  作者：Ledrut、Combes

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, Pharmazie, 1956, vol. 11, p. 191,193
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Ledrut; Combes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 674
  作者：Ledrut、Combes

  DOI：——

  日期：——
• US2622086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——