摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl n-nonyl ether | 91842-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl n-nonyl ether
英文别名
Nonoxymethylbenzene
benzyl n-nonyl ether化学式
CAS
91842-61-4
化学式
C16H26O
mdl
——
分子量
234.382
InChiKey
ZOTZDOHZKCYLFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.4±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛1-壬醇 在 bismuth(III) chloride 三乙基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到benzyl n-nonyl ether
    参考文献:
    名称:
    三氯化铋催化羰基化合物与醇的有效还原醚化:一种制备对称和不对称醚的新方法
    摘要:
    在室温下,在催化量的三氯化铋存在下,羰基化合物的还原均偶联和羰基化合物与未保护醇的杂偶联均在室温下顺利进行,以良好的收率得到相应的醚。
    DOI:
    10.1246/cl.2002.248
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of non-symmetrical sulfamides using burgess-type reagents
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US20040138448A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    A practical and high-yielding method for the efficient, one-step synthesis of diverse classes of N,N′-differentiated sulfamides employs a wide range of amino alcohols and simple amines using Burgess-type reagents. This methodology extends the application and availability of sulfamides within the fields of chemical biology, medicinal chemistry, asymmetric synthesis, and supramolecular chemistry.
    一种实用且高产的方法,用于高效、一步合成多种类别的N,N′-差异化磺酰胺,利用广泛的氨基醇和简单胺类,使用伯吉斯型试剂。这种方法扩展了磺酰胺在化学生物学、药物化学、不对称合成和超分子化学领域的应用和可用性。
  • BRIDGED PHTHALOCYANINE- AND NAPTHTHALOCYANINE-METAL COMPLEX CATALYSTS AND METHODS OF USING AND PURIFYING THE SAME
    申请人:McGaff Robert William
    公开号:US20170022233A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    Various embodiments disclosed relate to bridged phthalocyanine- and napththalocyanine-metal complex catalysts and methods of using and purifying the same. In various embodiments, the present invention provides a method of purifying a catalyst. The method includes contacting a catalyst composition with acid, the catalyst composition including a catalyst, to provide an acidified catalyst composition with the catalyst dissolved therein. The method includes precipitating the catalyst, and removing the precipitated catalyst from solution, to provide a purified catalyst.
    各种公开披露的实施例涉及桥联酞菁和萘酞菁金属络合物催化剂以及使用和纯化这些催化剂的方法。在各种实施例中,本发明提供了一种纯化催化剂的方法。该方法包括将催化剂组合物与酸接触,其中催化剂组合物包括催化剂,以提供含有溶解其中的催化剂的酸化催化剂组合物。该方法包括沉淀催化剂,并将沉淀的催化剂从溶液中去除,以提供纯化的催化剂。
  • IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TREPROSTINIL AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:SciPharm SàRL
    公开号:US20150126761A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    A method for the preparation of treprostinil and its derivatives is described. In contrast to prior art, this method utilizes an easily scalable enzymatic resolution of a key intermediate for making these compounds. Another significant improvement of the described method over prior methods is the regioselective Claisen rearrangement of a 5-allyloxy-benzaldehyde precursor, which is facilitated by a bromo substituent in 2-position.
    本文描述了一种制备Treprostinil及其衍生物的方法。与现有技术相比,这种方法利用了一种易于扩展的酶解法制备这些化合物的关键中间体。所述方法相对于先前的方法的另一个显著改进是一个5-烯丙氧基苯甲醛前体的区域选择性Claisen重排,这是由2-位置的溴取代基促进的。
  • POLYISOCYANATE COMPOSITION AND ISOCYANATE POLYMER COMPOSITION
    申请人:Asahi Kasei Chemicals Corporation
    公开号:EP2915803A1
    公开(公告)日:2015-09-09
    The present invention relates to a polyisocyanate composition comprising, on the basis of the total mass of the polyisocyanate composition, 97 weight % or more of a polyisocyanate, and 2.0 mass ppm or more and 1.0×104 mass ppm or less of a compound having at least one unsaturated bond in which the compound is a different compound from the polyisocyanate, or 5.0 mass ppm or more and 2.0×104 mass ppm or less of at least one inactive compound selected from the group consisting of a hydrocarbon compound, an ether compound, a sulfide compound, a halogenated hydrocarbon compound, a Si-containing hydrocarbon compound, a Si-containing ether compound, and a Si-containing sulfide compound.
    本发明涉及一种多异氰酸酯组合物,以该多异氰酸酯组合物的总质量为基准,该组合物包含 97 重量%或以上的多异氰酸酯,以及 2.0 质量 ppm 或以上且 1.0×104 质量 ppm 或以下的至少具有一个不饱和键的化合物,其中该化合物是与多异氰酸酯不同的化合物,或 5.0 质量 ppm 或以上且 2.0×104 质量 ppm 或以下的至少一种非活性化合物,该化合物选 自烃化合物、醚化合物、硫化物化合物、卤代烃化合物、含硅烃化合物、含硅醚化合物和含硅硫 化物组成的组。
  • ISOCYANATE COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR ISOCYANATE COMPOSITION, AND PRODUCTION METHOD FOR ISOCYANATE POLYMER
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP3527593A1
    公开(公告)日:2019-08-21
    An isocyanate composition according to the present invention contains an isocyanate compound of formula (1) and/or (2) (wherein R1 represents a hydrogen or a monovalent organic group, and R2 represents a monovalent organic group), and, relative to the total mass of the isocyanate compound in the composition, 1.0 ppm by mass to 10% by mass of a compound of formula (3): R13-(COO-R14)a (wherein R13 represents an organic group with a valence of a, R14 represents a monovalent organic group, and a represents an integer of 1 or 2), which is different from the isocyanate compound, and/or, 1.0 ppm by mass to 10% by mass of a compound having an UV absorption in an area of decamer or higher isocyanates in a measurement spectrum of gel permeation chromatography.
    根据本发明的异氰酸酯组合物含有式(1)和/或(2)的异氰酸酯化合物(其中 R1 代表氢或一价有机基团,R2 代表一价有机基团),以及相对于组合物中异氰酸酯化合物的总质量,1.0ppm(质量)至 10%(质量)的式(3)化合物:R13-(COO-R14)a(其中 R13 代表价数为 a 的有机基团,R14 代表一价有机基团,a 代表 1 或 2 的整数),该化合物与异氰酸酯化合物不同,和/或,在凝胶渗透色谱法的测量光谱中,在十聚体或更高异氰酸酯区域具有紫外吸收的化合物的质量百分比为 1.0 ppm 至 10%。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐