氯氰菊酯 | 52315-07-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 拟除虫菊脂杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 氯氰菊酯
• 中文别名: 赛波凯；灭百可；兴棉宝；安绿宝；(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基(SR)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯；腈二氯苯醚菊酯；α-氰基-(3-苯氧苄基)(1RS)-顺,反式-2,2-二甲基-3-(-2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸酯
• 英文名称: cypermethrine
• 英文别名: Cypermethrin；α-cypermethrin；alpha-cypermethrin；beta-cypermethrin；β-cypermethrin；α-cyano-3-phenoxybenzyl 2-(2',2'-dichlorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylate；[cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 52315-07-8
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂NO₃
• mdl: MFCD00055328
• 分子量: 416.304
• InChiKey: KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-80°C
• 沸点：
  170-195°C
• 密度：
  1.12
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  氯仿：微溶，甲醇：微溶
• 物理描述：
  YELLOW VISCOUS LIQUID-TO-PASTE WITH CHARACTERISTIC ODOUR.
• 颜色/状态：
  Viscous semi-solid
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽密度：
  1.25
• 蒸汽压力：
  1.7X10-9 mm Hg at 20 °C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。该物质对皮肤有轻微刺激作用，对眼睛有中度刺激作用，并且对蚕、蜜蜂具有高毒性。关于氯氰菊酯的毒性数据存在较大差异，这可能是由于不同的实验条件所致。

• 分解：
  220 °C
• 腐蚀性：
  Non-corrosive to metals
• 碰撞截面：
  200.6 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  2755;2815;2784;2825;2767.5;2790.9;2775.2;2747.6;2758.6;2768.4;2772.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在拟除虫菊酯类杀虫剂中，比起氧化作用，酯酶攻击的相对重要性对于氯氰菊酯来说比氯菊酯更重要；对于反式-氯氰菊酯，这个比例在大鼠系统中是93.2%对17.3%，而对于顺式-氯氰菊酯则是41.5%对37.6%。在只有顺式异构体的溴氰菊酯（deltamethrin）的情况下，这个比例是28.3%对41%。由于大鼠系统显示出较高的氧化比例，上述数据似乎表明在这些拟除虫菊酯类杀虫剂中，酯酶代谢至少与氧化代谢同样重要。

In the case of cypermethrin, the relative importance of an esterase attack as opposed to an oxidative one is more important than for permethrin; for trans-cypermethrin the ratio is 93.2% to 17.3% and for cis-cypermethrin 41.5% to 37.6% in the mouse system. In case of deltamethrin (which has only a cis-isomer) the ratio is 28.3% to 41%. Since the mouse system shows a high oxidative ratio, the above figures seem to indicate that esterase metabolism in these pyrethroids is at least as important as the oxidative ones.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

拟除虫菊酯类杀虫剂的主要降解途径是水解酯键，最终产生3-苯氧基苯甲酸和3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸。从顺式异构体中可以找到顺式和反式环丙烷甲酸。一个次要的降解途径是环羟基化，产生α-氰基-3-(4-羟基苯基)苄酯，然后通过水解产生相应的羟基羧酸。

The major degradation pathway of cypermethrin is hydrolysis of the ester linkage to /yield ultimately/ 3-phenoxybenzoic acid and 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2- dimethylcyclopropanecarboxylic acid. (From the cis-isomer both cis- and trans- cyclopropanecarboxylic acids are found.) A minor degradative route is ring hydroxylation to give an alpha-cyano-3-(4-hydroxyphenyl)benzyl ester followed by hydrolysis to produce the corresponding hydroxycarboxylic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当给予大鼠和小鼠时，很大一部分顺式-氯氰菊酯在24小时内通过尿液排出。在类似条件下，给予的3-苯氧基苯甲酸有80%被排出。当给予反式-氯氰菊酯时，更多的通过粪便排出。利用质谱（MS）和核磁共振（NMR）鉴定出小鼠的主要尿液代谢物为N-(3-苯氧基苯甲酰)牛磺酸，来自顺式-氯氰菊酯和3-苯氧基苯甲酸。一个次要代谢物被鉴定为3-(4-羟基苯氧基)苯甲酸的硫酸盐。在大鼠尿液中没有发现牛磺酸结合物。在大鼠中，主要的代谢物是3-(4-羟基苯氧基)苯甲酸的硫酸盐结合物。小鼠肝脏微粒体+NADPH制剂在顺式-和反式-氯氰菊酯的t-和c-甲基组以及4'和5位置进行羟基化。只有在用磷酸四乙酯处理以抑制酯酶活性的微粒体中检测到反式-氯氰菊酯在5位置的羟基化。

When administered to rats and mice, a large part of trans-cypermethrin was eliminated in urine in 24 hr. Under similar conditions, 80% of administered 3-phenoxybenzoic acid was eliminated. When cis-cypermethrin was administered, more was excreted via feces. The major urinary metabolite in mice, from trans-cypermethrin and 3-phenoxybenzoic acid, was identified with the aid of MS and NMR as N-(3-phenoxybenzoyl)taurine. A minor metabolite was identified as the sulfate of 3-(4-hydroxyphenoxy)benzoic acid. The taurine conjugate was not found in the rat urine. In rats, the major metabolite was the sulfate conjugate of 3-(4-hydroxyphenoxy)-benzoic acid. Mouse liver microsomal + NADPH preparations hydroxylated trans- and cis-cypermethrin at the t- and c-methyl groups and the 4' and 5 positions. Hydroxylation at the 5 position of trans-cypermethrin was detected only with microsomes treated with tetraethyl pyrophosphate to inhibit esterase activity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

顺式和反式氯氰菊酯的主要代谢反应是酯键的断裂，顺式和反式甲基环丙烷环以及苯氧基团4'-位的氧化，以及氰基团转化为硫氰酸根离子。观察到的以下小的种间差异是：(1) 在小鼠中观察到醇基团5-和6-位的氧化，但在大鼠中没有；(2) 如2'-OH、5-OH和反式-OH,4'-OH-氯氰菊酯等酯代谢物在小鼠粪便中检测到，但在大鼠粪便中没有。代谢物中显著的种间差异是PB酸-牛磺酸结合物，这是小鼠中的主要代谢物，但在大鼠中没有检测到。

The major metabolic reactions of trans- and cis-cypermethrin were cleavage of ester linkage, oxidation at the trans- and cis-methyl cyclopropane ring and at 4'-position of the phenoxy group, and conversion of the CN group to SCN ion. The following minor species differences were observed: (1) oxidation at 5- and 6-positions of the alcohol moiety was observed in mice but not in rats; (2) ester metabolites such as 2'-OH, 5-OH, and trans-OH,4'-OH-cypermethrin were detected in feces of mice but not of rats. The remarkable species difference in metabolites was the PBacid-taurine conjugate, which was the predominant metabolite in mice, but it was not detected in rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

赛百灵经口服给药后被很好地吸收，广泛代谢，并作为极性结合物在尿液中排出。主要的代谢途径正如预期，是通过酯键的水解。环丙烷羧酸部分随后作为葡萄糖苷酸结合物通过尿液排出（L857）。

Cypermethrin has been shown to be well absorbed after oral administration, extensively metabolized, and eliminated as polar conjugates in urine. The main route of metabolism was, as anticipated, via hydrolysis of the ester linkage. The cyclopropane-carboxylic acid moiety is subsequently excreted via the urine as the glucuronide conjugate (L857).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

I型和B型拟除虫菊酯通过延长神经细胞兴奋时钠通道门的开启阶段来发挥其作用。它们似乎与钠通道附近的膜脂质相结合，从而改变通道动力学。这阻止了神经中钠门的关闭，从而延长了膜电位恢复到静息状态的时间。重复的（感觉、运动）神经元放电和延长的负后电位产生的效果与DDT产生的效果非常相似，导致神经系统过度活跃，可能导致瘫痪和/或死亡。拟除虫菊酯的其他作用机制包括对抗γ-氨基丁酸（GABA）介导的抑制作用、调节尼古丁乙酰胆碱能传递、增强去甲肾上腺素的释放以及对钙离子的作用。它们还抑制钙通道和Ca2+、Mg2+-ATP酶。（T10, T18, L857）

Both type I and type II pyrethroids exert their effect by prolonging the open phase of the sodium channel gates when a nerve cell is excited. They appear to bind to the membrane lipid phase in the immediate vicinity of the sodium channel, thus modifying the channel kinetics. This blocks the closing of the sodium gates in the nerves, and thus prolongs the return of the membrane potential to its resting state. The repetitive (sensory, motor) neuronal discharge and a prolonged negative afterpotential produces effects quite similar to those produced by DDT, leading to hyperactivity of the nervous system which can result in paralysis and/or death. Other mechanisms of action of pyrethroids include antagonism of gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated inhibition, modulation of nicotinic cholinergic transmission, enhancement of noradrenaline release, and actions on calcium ions. They also inhibit calium channels and Ca2+, Mg2+-ATPase. (T10, T18, L857)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

喷洒和应用非砷杀虫剂涉及到的暴露可能对人类有致癌风险（2A组）。

Spraying and application of nonarsenical insecticides entail exposures that are probably carcinogenic to humans (Group 2A). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

在高剂量下，可归因于氯氰菊酯的中毒迹象包括大量流涎和肺水肿，阵挛性癫痫，角弓反张（即脊柱向前弯曲，以至于仰卧的身体靠头部和脚跟支撑），昏迷和死亡。在较低剂量下，常见的影响包括感觉异常和红斑。

At high doses, signs of poisoning attributable to cypermethrin include profuse salivation and pulmonary edema, clonic seizures, opisthotonos (i.e., the spine is bent forward such that a supine body rests on its head and heels), coma, and death. At lower doses, commonly observed effects include paresthesia and erythema (L863).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

在给雄性和雌性大鼠单次口服给药每种标记在苄基环、环丙烷环或氰基团的(14)C-(1RS)-反式-和(1RS)-顺式-氯菊酯1-5 mg/kg后，来自酸和醇部分的碳-14迅速且几乎完全通过尿液和粪便排出。来自氰基团的碳-14在尿液和粪便中相对缓慢排出，总回收率为50-67%。使用酸或醇标记制剂处理的鼠类组织残留物通常非常低，除了脂肪（大约1 ppm）之外。相比之下，氰基标记制剂的残留水平相对较高，特别是在胃（内容物）、肠道和皮肤。

On single oral administration of each of (14)C-(1RS)-trans- and (1RS)-cis-cypermethrin labeled in the benzyl ring, the cyclopropane ring, or the CN group to male and female rats at 1-5 mg/kg, carbon-14 from the acid and alcohol moieties was rapidly and almost completely excreted into the urine and feces. The carbon-14 from the CN group was relatively slowly excreted in the urine and feces, the total recovery being 50-67%. The tissue residues of rats treated with the acid- or alcohol-labeled preparations were generally very low except for the fat (ca. 1 ppm). In contrast, the CN-labeled preparation showed relatively high residue levels, especially in the stomach (contents), intestines, and skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在喷洒应用过程中，皮肤接触到赛灭灵（cypermethrin）的剂量高达46毫克/小时，估计大约有3%被吸收。

Dermal exposure to cypermethrin during spray application at up to 46 mg/hr led to an estimation that approximately 3% was absorbed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

接触氯氰菊酯及其在超低容量制剂空中喷洒时的吸收情况被研究。在密西西比州的两个商业棉花农场，一名合同飞行员和每处的混合/装载工在12次空中喷洒作业期间被监测皮肤接触氯氰菊酯的情况。每次作业包括一次混合/装载操作和大约30分钟的50加仑稀释喷洒溶液的应用。三名志愿者混合/装载工在接触前1或2天到接触后6天的24小时内收集他们的全部尿液。通过测定尿液中氯氰菊酯的代谢物来评估氯氰菊酯的吸收情况。所有混合/装载工都穿着防护装备。估计了总的潜在和实际皮肤接触量。飞行员和混合/装载工的平均潜在接触量（包括受保护和暴露的皮肤）分别为1.07和10.5毫克/8小时工作日（毫克/天）。实际皮肤接触量平均为飞行员0.67毫克/天，混合/装载工2.43毫克/天。飞行员总潜在接触量的67%发生在手上。对于混合/装载工，接触主要涉及手臂、躯干和手，分别占总接触量的37%，24%和17%。从尿液代谢物分析中确定的混合/装载工的吸收量为每3次混合装载和每12次模拟混合装载46至78微克氯氰菊酯当量。结论是，在超低容量空中施用时，飞行员和混合/装载工的接触是最小的。只有接触皮肤的一小部分氯氰菊酯被吸收。

Exposure to cypermethrin & its absorption during aerial spraying of an ultra low volume formulation were studied. A contract pilot & mixer/loader at each of two commercial cotton farms in Mississippi were monitored for dermal exposure to cypermethrin during 12 aerial spray applications. Each operation consisted of 1 mixing/loading operation & 1 application of 50 gal of dilute spray soln for about 30 min. Three volunteer mixer/loaders collected their total urine output for 24 hr periods from 1 or 2 days before to 6 days after exposure. Absorption of cypermethrin was evaluated by determining cypermethrin urinary metabolites. All mixer/loaders wore protective equipment. Total potential & actual dermal exposures were estimated. Avg potential exposures (protected & exposed skin) were 1.07 & 10.5 mg/8 hr day (mg/day) for pilots & mixer/loaders, respectively. Actual skin exposures averaged 0.67 mg/day for pilots & 2.43 mg/day for mixer/loaders. 67% of the total potential exposures to pilots occurred on the hands. For the mixer/loaders, exposure involved primarily the arms, trunk, & hands, amounting to 37, 24, & 17% of total exposure, respectively. Absorption by mixer/loaders determined from analyses of urinary metabolites amounted to 46 to 78 ug cypermethrin equivalents per 3 mixed loads & per 12 simulated mixed loads. /It was/ concluded that exposure of pilots & mixer/loaders during aerial application of ultra low volumes is minimal. Only a small proportion of the cypermethrin that contacts the skin is absorbed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

1. 对赛百灵（作为1:1顺/反混合物）和顺赛百灵（构成顺赛百灵的2个对映异构体对之一）的排泄研究进行了，每个剂量水平都有2名志愿者。研究包括（a）单次口服顺赛百灵剂量为0.25毫克、0.50毫克和0.75毫克，随后在同一水平上重复口服顺赛百灵剂量，每天5天，（b）重复口服赛百灵剂量为0.25毫克、0.75毫克和1.5毫克，每天5天，以及（c）在手臂上单次涂抹25毫克赛百灵。在给药前后监测尿液中的自由和结合的3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸。2. 单次口服剂量的顺赛百灵的代谢和排泄速率与顺赛百灵相似，平均而言，约43%的剂量在第一次24小时尿液中以环丙烷羧酸的形式排出。当顺赛百灵作为重复口服剂量时，尿液中代谢物排泄没有增加。受试者在给药后的后续24小时期间，平均将剂量的49%以环丙烷羧酸的形式排出。3. 当赛百灵作为重复口服剂量时，尿液中环丙烷羧酸的排泄没有增加。受试者在给药后的后续24小时期间，平均将反式异构体剂量的72%和顺式异构体剂量的45%分别排出。4. 大约0.1%的涂抹皮肤剂量25毫克赛百灵在72小时内以尿液中环丙烷羧酸的形式排出。从这样的尿液排泄数据中无法得出关于赛百灵及其代谢物在皮肤或其他器官中的浓度，或其它代谢或排泄途径的可能性的结论。

1. Dose excretion studies with cypermethrin (as a 1:1 cis/trans mixture) & alphacypermethrin (1 of the 2 disastereoisomer pairs which constitute cis cypermethrin) were carried out with, in each case, 2 volunteers/dose level. The studies included (a) single oral alphacypermethrin doses of 0.25 mg, 0.50 mg & 0.75 mg followed by repeated alphacypermethrin doses at the same levels, daily for 5 days, (b) repeated oral cypermethrin doses of 0.25 mg, 0.75 mg & 1.5 mg daily for 5 days, & (c) a single dermal application of 25 mg cypermethrin to the forearm. Urine was monitored for the free & conjugated 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid before & after dosing. 2. Metab & rate of excretion of a single oral dose of alphacypermethrin was similar to that of cis cypermethrin, on average, 43% of the dose was excreted as the cyclopropanecarboxylic acid in the first 24 hr urine. There was no incr in urinary metabolite excretion when alphacypermethrin was admin as a repeated oral dose. Subjects excreted, on average, 49% of the dose as the cyclopropanecarboxylic acid in the subsequent 24 hr periods after dosing. 3. There was no incr in the urinary cyclopropanecarboxylic acid excretion when cypermethrin was admin as a repeated oral dose. Subjects excreted, on average, 72% of the trans isomer dose & 45% of the cis isomer dose respectively in the subsequent 24 hr periods after dosing. 4. Approx 0.1% of the applied dermal dose of 25 mg cypermethrin was excreted within 72 hr as the urinary cyclopropanecarboxylic acid. No conclusions can be drawn from such urinary excretion data as to the concn of cypermethrin & its metabolites in the skin or other organs, or the possibility of other routes of metab or excretion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S16,S2,S24,S26,S36,S36/37/39,S60,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R52/53,R36,R43,R22,R20/22,R50/53,R11,R37/38,R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909031
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• RTECS号：
  GZ1250000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，存放在阴凉、干燥处，并确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯氰菊酯；兴棉宝
化学品英文名称：	Cypermethrin；Cymbush
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	52315-07-8
分子式：	C 22 H 19 Cl 2 NO 3
分子量：	416.32

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯氰菊酯；兴棉宝

有害物成分 含量 CAS No. 氯氰菊酯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	属中等毒类。本品对皮肤、粘膜有刺激作用。误服中毒的症状有：头痛、头晕、恶心、呕吐、腹痛、胸闷、重者出现意识模糊和肺水肿。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。洗胃。就医。用葛根素治疗。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高熟分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢、氰化物。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服.
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	80
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	原药为黄棕色至深红褐色粘稠液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．24(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．226×(10-9)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	80
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 22 H 19 Cl 2 NO 3
分子量：	416.32
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	难溶于水，易溶于酮、醇、芳烃等。
主要用途：	用作农用杀虫剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢、氰化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：251mg／kg(大鼠经口)；1600mg／kg(大鼠经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61904
UN编号：	2588
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。避光保存。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
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制备方法与用途

根据提供的信息，这里总结了关于氯氰菊酯的关键点：

1. 分类：拟除虫菊酯类杀虫剂。
2. 用途：
   • 广谱、高效、快速作用，对鳞翅目、鞘翅目等害虫有良好的防治效果。
   • 适用于棉花、大豆、玉米、果树、葡萄、蔬菜、烟草、花卉等多种作物上的蚜虫、棉铃虫、斜纹夜蛾、尺蠖、卷叶虫、跳甲、象鼻虫等多种害虫的防治。
3. 作用特点：
   • 主要以触杀和胃毒为主，对螨类效果不好。
4. 生产方法：
   • 二氯菊酰氯与间苯氧基苯甲醛及氰化钠在相转移催化剂存在下反应制得。
5. 安全性信息：
   • 属于剧毒农药。
   • 急性口服毒性：大鼠 LD50 为 57.5 毫克/公斤，小鼠 LD50 为 24.57 毫克/公斤。
6. 储存与运输特性：
   • 库房应通风干燥。
   • 与食品原料分开储运。

总结来说，氯氰菊酯是一种高效的广谱杀虫剂，在使用时需要注意其毒性以及安全防护措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯氰菊酯 生成 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SHARIPOV, G. L.;VOLOSHIN, A. I.;KAZAKOV, V. P.;TOLSTIKOV, G. A., UFA, (SU) BNTS YPO AN CCCP,(1989) 21 S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 以 二氯甲烷 、 氯氰菊酰氯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到氯氰菊酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of esters

  摘要：

  .alpha.-氰基酯通过在基本亲水脱脂溶剂和水溶性氰化盐的水溶液的均相混合物中，将酰卤与醛反应制备。

  公开号：

  US04299776A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。

表征谱图