4-乙酰安替比林 | 40570-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙酰安替比林
• 中文别名: 甲基安替比林基甲酮;；甲基安替比林基甲酮
• 英文名称: 4-acetyl-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-acetyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；4-acetyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；4-Acetylantipyrine；4-acetyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-Acetyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；4-Acetyl-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one；4-acetyl-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 40570-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: PLESVVIVRNVEQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C
• 沸点：
  356.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰安替比林 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 双氧水 作用下， 生成 1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Bodendorf; Popelak, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 84,88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-乙酰安替比林
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮与α-氧代羧酸的铜/过硫酸盐促进的氧化脱羧CH乙酰化：在温和条件下可直接获得4-酰基吡唑啉酮

  摘要：

  使用α-氧代羧酸作为酰基源，开发了一种简便，有效的N-取代吡唑啉酮的氧化CH-H酰化方法。Cu（OAc）2和K 2 S 2 O 8的组合可使反应在空气中顺利进行，并以中等到极好的收率提供各种各样的4-酰基吡唑啉酮产品。据信这种转变的机理是通过铜诱导的脱羧反应形成酰基铜物质而进行的。该方法为将酰基部分直接安装到生物活性吡唑啉酮衍生物中提供了方便且有用的途径，该途径可进一步用于许多应用中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800464

文献信息

• Reactions with 3-Pyrazolin-5-ones: Synthesis of some 4-Substituted 2,3-Dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-ones
  作者：Ibrahim A. El-Sakka、Adel Kandil、Mohamed H. El-Moghayar

  DOI：10.1002/ardp.19833160115

  日期：——

  4‐Acetylantipyrine (1) was condensed with aromatic or heterocyclic aldehydes to yield the cinnamoylidene derivatives 4a—d. Compound 4b was converted into the pyrazolinylantipyrine derivative 9 by hydrazine hydrate. 4‐(Chloroacetyl)antipyrine (2) reacted with aldehydes to yield the furan‐2‐one derivatives 11 or the dihydroxy derivative 12. The behaviour of 4‐formylantipyrine toward methylenenitriles

  4-乙酰安替比林（1）与芳香醛或杂环醛缩合得到肉桂基衍生物4a-d。化合物4b通过水合肼转化为吡唑啉基安替比林衍生物9。4- (Chloroacetyl) antipyrine (2) 与醛反应生成呋喃-2-one 衍生物 11 或二羟基衍生物 12。研究了 4-formylantipyrine 对亚甲腈的反应。
• New One Pot-synthesis of Functionally Substituted Pyridines from Enaminoketones
  作者：Fathy El-Taweel、Tarek Abou Elmaaty

  DOI：10.1002/jhet.2291

  日期：2015.11

  prepared via reaction of enaminoketones 1a, 1b, 1c, 1d with active hydrogen reagents. Reaction of the enaminoketones 1a, 1b, 1c with 4‐acetyl‐1,5‐dimethyl‐2‐phenyl‐1H‐pyrazol‐3(2H)‐one 2a yielded the pyridines 3a, 3b, 3c. Condensation of the enaminonitrile 1d with compounds 2b, 2c, 2d and compound 8 gave the pyridine derivatives 6a, 6b, 6c and 10 respectively. Also, (3‐(dimethylamino)acryloyl)‐2H‐chromen‐2‐one

  通过使烯氨基酮1a，1b，1c，1d与活性氢试剂反应，制备了几种新的吡啶衍生物。烯酮1a，1b，1c与4-乙酰基-1,5-二甲基-2-苯基-1 H-吡唑-3-（2 H）-1 2a反应生成吡啶3a，3b，3c。将烯胺腈1d与化合物2b，2c，2d和化合物8缩合，得到吡啶衍生物分别是图6a，6b，6c和10。此外，（3-（二甲氨基）丙烯酰基）-2 H-铬2-1-酮1a与3-亚甲基二氧杂环丁二酸酯12和4-甲基-6-氧-2-硫代-1,2,5,6中的活性亚甲基反应-四氢吡啶-3-腈15分别得到吡啶衍生物14和16。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• Holzer, Wolfgang; Plagens, Brigitte, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 455 - 462
  作者：Holzer, Wolfgang、Plagens, Brigitte

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis andin vitro Antibacterial Activities of Some 4-Acetylantipyrine-4-substituted-3-thiosemicarbazone Derivatives
  作者：Aydin Salman、ÖZnur Ates、Nesrin Cesur、Gülten Ötük

  DOI：10.1002/ardp.19913240115

  日期：——