7-十四醇 | 3981-79-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-十四醇
• 中文别名: 7-十四烷醇
• 英文名称: 7-tetradecanol
• 英文别名: tetradecan-7-ol；Tetradecanol-(7)
• CAS: 3981-79-1
• 化学式: C₁₄H₃₀O
• 分子量: 214.392
• InChiKey: FFAQYGTZIMVBFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  156 °C / 14mmHg
• 密度：
  0.8097 (estimate)
• 保留指数：
  1666
• 稳定性/保质期：
  • 常温常压下稳定。
  • 存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

7-十四醇 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 7-Tetradecanol
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 7-十四醇
百分比： ....
CAS编码： 3981-79-1
分子式： C14H30O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
7-十四醇 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
42°C
沸点/沸程 156 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
7-十四醇 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
7-十四醇 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-十四醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tetradecan-7-yl 4-aminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY

  摘要：

  描述的是一种化合物，其化学式为I，包括以下成分： R1为由10至31个碳组成的支链烷基化合物； R2为由2至20个碳组成的直链烷基、烯基或炔基； L1和L2相同或不同，每个为由1至20个碳组成的直链烷基或由2至20个碳组成的直链烯基； X1为S或O； R3为由1至6个碳组成的直链或支链烷基； R4和R5相同或不同，每个为氢或由1至6个碳组成的直链或支链烷基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20180169268A1
• 作为产物：
  描述：

  十四烷 在 MnTTPPP(OAc) 亚碘酰苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-十四醇
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化剂的形状选择性烷烃羟基化

  摘要：

  一系列具有空间保护口袋的锰和铁卟啉被证明是形状选择性烷烃羟基化催化剂。以碘代苯作为氧化剂，通过使用空间位阻非常大的 (5,10,15,20-四(2',4',6'-三苯基)-卟啉基)，在最小受阻甲基处观察到烷烃的羟基化具有良好的区域选择性乙酸锰（III）（MnTTPPP（OAc））作为催化剂；中等受阻的（5,10,15,20-四（2',4',6'-三甲氧基苯基）卟啉）锰（III）醋酸盐对末端 CH/sub 3/羟基化几乎没有选择性，但对相邻的, omega-1, CH/sub 2/ 位点。初级选择性取决于烷烃底物的大小和形状，更大的取代基会产生更大的初级选择性。取代五氟碘代苯或间氯过苯甲酸作为氧化剂产生相似的选择性，因此最终证明通过这三个系统的共同中间体进行基于金属的氧化。相比之下，叔丁基过氧化氢或 2,2,2-三氟乙醇溶解的五氟碘代苯没有伯碳选择性，反应产物比例与金属卟啉催化剂无关；这表明

  DOI：

  10.1021/ja00283a024

文献信息

• Iron‐Catalyzed Wacker‐type Oxidation of Olefins at Room Temperature with 1,3‐Diketones or Neocuproine as Ligands**
  作者：Florian Puls、Philipp Linke、Olga Kataeva、Hans‐Joachim Knölker

  DOI：10.1002/anie.202103222

  日期：2021.6.14

  Herein, we describe a convenient and general method for the oxidation of olefins to ketones using either tris(dibenzoylmethanato)iron(III) [Fe(dbm)3] or a combination of iron(II) chloride and neocuproine (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) as catalysts and phenylsilane (PhSiH3) as additive. All reactions proceed efficiently at room temperature using air as sole oxidant. This transformation has been

  在此，我们描述了一种使用三（二苯甲酰基甲烷）铁（III）[Fe(dbm) 3 ] 或氯化铁 (II) 和新铜碱（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）作为催化剂和苯基硅烷（PhSiH 3) 作为添加剂。所有反应均在室温下使用空气作为唯一氧化剂有效进行。这种转化已应用于各种底物，操作简单，在温和的反应条件下进行，并显示出高官能团耐受性。酮以高达 97% 的产率和 100% 的区域选择性顺利形成，同时观察到相应的醇作为副产物。标记实验表明，引入的氢原子源自苯基硅烷。酮和醇的氧原子来自环境气氛。
• Catalytic Acceptorless Dehydrogenation of Aliphatic Alcohols
  作者：Hiromu Fuse、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.0c00123

  日期：2020.3.4

  aliphatic secondary alcohols to ketones under visible light irradiation at room temperature by devising a ternary hybrid catalyst system comprising a photoredox catalyst, a thiophosphate organocatalyst, and a nickel catalyst. The reaction proceeded through three main steps: hydrogen atom transfer from the α-C-H bond of an alcohol substrate to the thiyl radical of the photo-oxidized organocatalyst, interception

  我们通过设计包含光氧化还原催化剂、硫代磷酸盐有机催化剂和镍催化剂的三元混合催化剂体系，首次在室温下在可见光照射下将脂肪族仲醇无受体脱氢为酮。该反应通过三个主要步骤进行：氢原子从醇底物的 α-CH 键转移到光氧化有机催化剂的硫基自由基，用镍催化剂拦截生成的碳中心自由基，以及消除 β-氢化物. 该反应在温和条件下以高产率进行，没有从各种醇类（包括空间位阻醇、类固醇和药物衍生物）产生副产物（H2 气体除外）。
• Site-Selective Ni-Catalyzed Reductive Coupling of α-Haloboranes with Unactivated Olefins
  作者：Shang-Zheng Sun、Marino Börjesson、Raul Martin-Montero、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.8b09425

  日期：2018.10.10

  A mild, chemo- and site-selective catalytic protocol that allows for incorporating an alkylboron fragment into unactivated olefins is described. The use of internal olefins enables C-C bond-formation at remote sp3 C-H sites, constituting a complementary and conceptually different approach to existing borylation techniques that are currently available at sp3 centers.

  描述了一种温和的、化学和位点选择性催化协议，允许将烷基硼片段纳入未活化的烯烃。内烯烃的使用能够在远程 sp3 CH 位点形成 CC 键，这构成了对当前在 sp3 中心可用的现有硼酸化技术的补充和概念上不同的方法。
• Titanocenes as Photoredox Catalysts Using Green‐Light Irradiation
  作者：Zhenhua Zhang、Tobias Hilche、Daniel Slak、Niels R. Rietdijk、Ugochinyere N. Oloyede、Robert A. Flowers、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1002/anie.202001508

  日期：2020.6.8

  Irradiation of Cp2TiCl2 with green light leads to electronically excited [Cp2TiCl2]*. This complex constitutes an efficient photoredox catalyst for the reduction of epoxides and for 5‐exo cyclizations of suitably unsaturated epoxides. To the best of our knowledge, our system is the first example of a molecular titanium photoredox catalyst.

  用绿光照射Cp 2 TiCl 2导致电子激发[Cp 2 TiCl 2 ]*。该配合物构成了一种有效的光氧化还原催化剂，用于环氧化物的还原和适当不饱和环氧化物的5-外环化。据我们所知，我们的系统是分子钛光氧化还原催化剂的第一个例子。
• The evaluation of dicyclopentadienylsamarium as a reagent in organic synthesis
  作者：J.L. Namy、J. Collin、J. Zhang、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99769-9

  日期：1987.7

  SmCp2, which is easily prepared from SmI2, has been screened as a reducing agent for organic chemistry. In particular, SmCp2 promotes the pseudo-Barbier reaction between carbonyl compounds (aldehydes and ketones) and aliphatic or allylic halides more efficiently than does SmI2.

  容易从SmI 2制备的SmCp 2已被筛选为有机化学的还原剂。特别是，SmCp 2比SmI 2更有效地促进羰基化合物（醛和酮）与脂族或烯丙基卤化物之间的拟Barbier反应。

表征谱图