Kyowa Hakko Kogyo 和 Bristol-Myers Squibb 公司报告说,与
丝裂霉素 C (1) 相比,选择的
丝裂霉素 C(7)
氨基乙二
硫醚显示出更好的药理学特征。这些丝
裂霉素的机制与 1 不同。其中许多假设的核心是 7-N-(2-巯基乙基)
丝裂霉素 C (5) 的中间代。
硫醇 5 既没有被分离也没有被表征。为丝
裂霉素 (porfiromycin) C(7)-取代的
硫醇开发了两种有效的方法。在第一种方法中,
硫醇是通过
硫醇介导的二
硫化物交换过程产生的,使用活化的混合丝
裂霉素二
硫化物。在第二条路线中,
硫醇是通过碱介导裂解
卟啉霉素 C(7)-取代的
硫醇酯产生的。我们选择了四种
硫醇,7-N-(2-巯基乙基)
丝裂霉素 C (5),7-N-(2-巯基乙基)
卟啉霉素(12)、7-N-(2-巯基-2-甲基丙基)丝
裂霉素C(13)和7-N-(3-巯基丙基)
卟啉霉素(14),用于研究.
硫醇