5-(1,5-dimethyl-1-vinyl-4-hexenylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 119793-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1,5-dimethyl-1-vinyl-4-hexenylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ylsulfanyl)-1-phenyltetrazole
• CAS: 119793-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄S
• 分子量: 314.454
• InChiKey: DOXOWWAXVFSVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 、 二[(1-苯基四唑-5-基)硫基]甲酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(1,5-dimethyl-1-vinyl-4-hexenylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 5-(3,7-dimethyl-2,6-octadienylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  使用具有1苯基四唑基-5-硫代从烯丙醇基烯丙基硫化物的单步制备，N'-双（1-苯基-1-四唑-5-基）二硫代碳酸酯和反应涉及烯丙基硫化物

  摘要：

  烯丙醇和的反应，双（1-苯基-1-四唑-5-基）二硫代碳酸酯（），得到具有在一个单一的步骤1苯基四唑基-5-硫代基烯丙基硫化物。此外，在催化量的溴化铜（I）或钯（0）的存在下，分别使用格氏试剂或碳负离子，可以将这些烯丙基硫化物应用于碳-碳键和碳-硫键的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80428-1

文献信息

• Convenient synthesis of allylic sulfides and application to allylic carbon-carbon bond formation.
  作者：Kanoko TSUBOYAMA、Kazuyoshi TAKEDA、Katsumi TORII、Haruo OGURA

  DOI：10.1248/cpb.38.2357

  日期：——

  Allylic sulfides were synthesized from allylic alcohols 1 using S, S'-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl) dithiocarbonate (2) by means of a single-step reaction. The allylic sulfides were coupled with a Grignard reagent or carbanion in the presence of a catalytic amount of copper(I) bromide or palladium(0).

  阿利基硫化物通过一步反应，由阿利基醇1与S,S'-双(1-苯基-1H-四唑-5-基)二硫代碳酸酯2合成。这些阿利基硫化物在催化量的铜(I)溴化物或钯(0)存在下，与格氏试剂或碳负离子进行偶联反应。
• TSUBOYAMA, KANOKO;TAKEDA, KAZUYOSHI;TORII, KATSUMI;OGURA, HARUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2357-2363
  作者：TSUBOYAMA, KANOKO、TAKEDA, KAZUYOSHI、TORII, KATSUMI、OGURA, HARUO

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, KAZUYOSHI;TSUBOYAMA, KANOKO;TORII, KATSUMI;MURATA, MAKI;OGURA, HA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4105-4108
  作者：TAKEDA, KAZUYOSHI、TSUBOYAMA, KANOKO、TORII, KATSUMI、MURATA, MAKI、OGURA, HA+

  DOI：——

  日期：——