[dibromo(dodecyl)-λ4-tellanyl]benzene | 83486-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [dibromo(dodecyl)-λ4-tellanyl]benzene
• CAS: 83486-03-7
• 化学式: C₁₈H₃₀Br₂Te
• 分子量: 533.844
• InChiKey: VUCQROCBALJYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [dibromo(dodecyl)-λ4-tellanyl]benzene 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHIKAMATSU KIYOFUMI;OTSUBO TETSUO;OGURA FUMIO;YAMAGUCHI HACHIRO, CHEM. LETT., 1982, NO 7, 1081-1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dodecyl phenyl telluride 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [dibromo(dodecyl)-λ4-tellanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF ALKYL HALIDES VIA ORGANOTELLURIUMS

  摘要：

  苯基碲烷转化为卤代烷的研究与烷基卤的同系化有关。1,1-二(苯基碲)烷的类似反应为醛类提供了一种新的合成方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1081

文献信息

• New aspects of the telluroxide elimination: a facile elimination of sec-alkyl phenyl telluroxide leading to olefins, allylic alcohols, and allylic ethers
  作者：Sakae Uemura、Shinichi Fukuzawa

  DOI：10.1021/ja00347a039

  日期：1983.5

  to the formation of linear olefins, more preference for elimination toward the less substituted carbon was observed than the selenoxide and sulfoxide eliminations. In the cyclododecyl case only trans-cyclododecene was formed as an olefin componenet in a sharp constrast to the selenoxide elimination that affords a 1:1 mixture of cis and trans isomers. On the contrary, in the n-alkyl and cyclohexyl cases

  描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用，该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外，在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲，可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚，这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成，观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下，仅反式环十二烯形成为烯烃组分，与氧化硒消除形成鲜明对比，消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反，
• UEMURA, SAKAE;FUKUZAWA, SHIN-ICHI, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 268, N 3, 223-234
  作者：UEMURA, SAKAE、FUKUZAWA, SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——