(3,3-dimethyl) 2-butyl chloracetate | 83813-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3,3-dimethyl) 2-butyl chloracetate
• 英文别名: (3,3-Dimethyl)2-butyl chloracetate；3,3-dimethylbutan-2-yl 2-chloroacetate
• CAS: 83813-46-1
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: GPNYOSOAVFDJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethyl) 2-butyl chloracetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-Dimethylbutan-2-yl 2-aminoacetate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。4. lixazinone（N-cyclohexyl-N-methyl-4-[（1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo [2,1-b] quinazolin-7-yl）-]的合成和评价氧]丁酰胺，RS-82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（cAMP PDE）抑制剂和强心药lixazinone（N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑[2,1-b]喹唑啉-7-发现）））氧基]丁酰胺，RS-82856，1）及其酸和碱加成盐在适用于静脉内给药的制剂中溶解性不足。这些结果促使人们对具有提高的水溶性的潜在前药进行了研究，旨在通过三种不同的机制释放1：（1）α-羧酰胺的脱羧；（2）可溶的N-1-（酰氧基）甲基或（N，N-二烷基氨基）甲基部分的水解损失；或（3）胍基酯或酰胺的分子内封闭。通过三个标准对目标化合物作为1的传输系统进行了评估：（1）在生理条件下化学转化率为1；（2）在固定时间点抑制IV型cAMP PDE；（3）通过静脉内和口服给予的麻醉犬体内的变力活性。发现从4a（系列1）释放1太慢，以至于不能作为1的前药使用，因为脱羧只能由强酸诱导，而在强酸条件下发现水解开环剧烈竞争。相反，尽管

  DOI：

  10.1021/jm00119a015
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-丁醇 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3,3-dimethyl) 2-butyl chloracetate
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。4. lixazinone（N-cyclohexyl-N-methyl-4-[（1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo [2,1-b] quinazolin-7-yl）-]的合成和评价氧]丁酰胺，RS-82856）。

  摘要：

  环状AMP磷酸二酯酶（cAMP PDE）抑制剂和强心药lixazinone（N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑[2,1-b]喹唑啉-7-发现）））氧基]丁酰胺，RS-82856，1）及其酸和碱加成盐在适用于静脉内给药的制剂中溶解性不足。这些结果促使人们对具有提高的水溶性的潜在前药进行了研究，旨在通过三种不同的机制释放1：（1）α-羧酰胺的脱羧；（2）可溶的N-1-（酰氧基）甲基或（N，N-二烷基氨基）甲基部分的水解损失；或（3）胍基酯或酰胺的分子内封闭。通过三个标准对目标化合物作为1的传输系统进行了评估：（1）在生理条件下化学转化率为1；（2）在固定时间点抑制IV型cAMP PDE；（3）通过静脉内和口服给予的麻醉犬体内的变力活性。发现从4a（系列1）释放1太慢，以至于不能作为1的前药使用，因为脱羧只能由强酸诱导，而在强酸条件下发现水解开环剧烈竞争。相反，尽管

  DOI：

  10.1021/jm00119a015

文献信息

• Derivatives of 2-[3-(3-indoly)2-amino propionyloxy] acetic acid, and
  申请人：Laboratoires Panmedica

  公开号：US04456611A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  Derivatives of 2-[3-(3-indolyl 2-amino propionyloxy] acetic acid corresponding to the following general formula I: ##STR1## in which R represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl radical including 1 to 12 carbon atoms, or a mono-alicyclic or polycyclic radical containing 5 to 16 carbon atoms, possibly linked by a methylene radical, and their pharmaceutically acceptable addition salts, are useful as medicaments for palliating deficiency of the serotoninergic system.

  2-[3-(3-吲哚基2-氨基丙酰氧基)]乙酸的衍生物对应于以下一般式I：##STR1##其中R代表氢原子，包括1至12个碳原子的直链或支链烷基基团，或含有5至16个碳原子的单环或多环基团，可能由亚甲基基团连接，并且它们的药用可接受盐，可用作缓解血清素系统缺乏的药物。
• Processes for the preparation of derivatives of 2-[3-(3-indolyl) 2-amino
  申请人：——

  公开号：US04568754A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  Derivatives of 2-[3-(3-indolyl 2-amino propionyloxy] acetic acid corresponding to the following general formula I: ##STR1## in which R represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl radical including 1 to 12 carbon atoms, or a mono-alicyclic or polycyclic radical containing 5 to 16 carbon atoms, possibly linked by a methylene radical, and their pharmaceutically acceptable addition salts, are useful as medicaments for palliating deficiency of the serotoninergic system.

  以下一般式I的2-[3-(3-吲哚基2-氨基丙酰氧基)]乙酸的衍生物：##STR1## 其中R代表氢原子、1-12个碳原子的线性或支链烷基基团，或5-16个碳原子的单环或多环基团，可能由亚甲基基团连接，并且它们的药用可接受盐，可用于缓解5-羟色胺系统的缺乏的药物。