sodium dicyclohexylamide | 72316-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium dicyclohexylamide
• 英文别名: sodium;dicyclohexylazanide
• CAS: 72316-21-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N*Na
• 分子量: 203.303
• InChiKey: RRWFKUFMWAQPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基二乙烯三胺 、 sodium dicyclohexylamide 在 butylsodium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以505 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于催化氢同位素交换的位阻碱性氨基钠的开发

  摘要：

  由于其独特的反应性，氨基钠正在成为合成化学中氨基锂的有前途的替代品，但缺乏这些化合物的结构数据。因此，我们报告了四种新型氨基钠的合成和表征，测试它们对芳烃的催化氘化作用，并显示路易斯供体和氮原子取代基的影响。

  DOI：

  10.1002/ejic.202400200
• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 在 sodium 、 天然橡胶 作用下， 以 正辛烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到sodium dicyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  一种简单，高产的二异丙基酰胺钠和其他二烷基酰胺钠的制剂

  摘要：

  在异戊二烯存在下，钠分散液与仲胺反应可制得二烷基酰胺钠。

  DOI：

  10.1039/c39920000204
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醚 在 四甲基乙二胺 、 氘代苯 、 sodium dicyclohexylamide 作用下， 生成 anisole-d6
  参考文献：
  名称：

  用于催化氢同位素交换的位阻碱性氨基钠的开发

  摘要：

  由于其独特的反应性，氨基钠正在成为合成化学中氨基锂的有前途的替代品，但缺乏这些化合物的结构数据。因此，我们报告了四种新型氨基钠的合成和表征，测试它们对芳烃的催化氘化作用，并显示路易斯供体和氮原子取代基的影响。

  DOI：

  10.1002/ejic.202400200

文献信息

• Method for producing transition metal compounds and their use for the polymerization of olefins
  申请人：——

  公开号：US20030191334A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to their use for the polymerization of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及它们用于烯烃聚合的用途。
• THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20110183960A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The subject matter of the invention is compounds corresponding to formula (I), in which: R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a saturated heterocyclic radical containing from 4 to 7 atoms, which is preferably substituted; one of the two substituents R 3 and R 6 is a group Y-A-R 9 ; Y is an oxygen atom or an —S(O) n′ —, or —OSO 2 group; A is an unsubstituted (C 1 -C 4 ) alkylene group; R 9 is an —OR 19 , —CH 3 , —NR 19 R 20 , —CONR 19 R 20 , —NR 15 COR 19 , —S(O) n R 21 , or —NR 13 SO 2 R 21 group; —R 10 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group. The present invention also relates to the methods of preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I).

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。
• Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040023940A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
• Synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process
  申请人：——

  公开号：US20040167329A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  An improved method of synthesizing a macrocyclic tetraamido compound includes protecting the amino portion of an amino carboxylic acid to form a protected amino carboxylic acid; exposing the protected amino carboxylic acid to a first solvent, preferably a hydrocarbon solvent, such as toluene or 1,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane. The carboxylic acid portion of the protected amino carboxylic acid is then converted to an activated carboxylic acid by one of esterification or acid halide formation, to form a protected amino activated carboxylic acid derivative. The protected amino activated carboxylic acid derivative is reacted with a diamine in the presence of a second solvent, such as THF or ,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane, to form a protected diamide diamine intermediate. Following deprotection, the diamide diamine intermediate is reacted with an activated diacid, such as an activated malonate, oxalate or succinate derivative to form the macrocyclic tetraamido compound. The macrocyclic tetraamido compound may further be complexed with a transition metal.

  一种改进的合成大环四酰胺化合物的方法，包括保护氨基羧酸的氨基部分以形成受保护的氨基羧酸；将受保护的氨基羧酸暴露于第一种溶剂中，优选为烃类溶剂，例如甲苯或1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷。然后，通过酯化或酸卤化形成将受保护的氨基羧酸转化为活化羧酸，以形成受保护的氨基活化羧酸衍生物。在第二种溶剂的存在下，例如THF或2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷，将受保护的氨基活化羧酸衍生物与二胺反应，以形成受保护的二酰胺二胺中间体。经去保护后，将二酰胺二胺中间体与活化二酸，例如活性丙二酸酯、草酸酯或琥珀酸酯衍生物反应，以形成大环四酰胺化合物。大环四酰胺化合物可以进一步与过渡金属络合。
• [EN] AN IMPROVED SYNTHESIS OF CYCLOPROPYLACETYLENE<br/>[FR] SYNTHESE AMELIOREE DE CYCLOPROPYLACETYLENE
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998027034A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) Cyclopropylacetylene is prepared by contacting 5-halo-1-pentyne with a strong base to form the corresponding cyclopropylacetylide. A concentration solvent is added and the resulting mixture is distilled under vacuum. The reaction mixture is contacted with a quenching agent to form cyclopropylacetylene.(FR) On prépare le cyclopropylacétylène en mettant en présence un 5-halo-1-pentyne et une base forte pour former le cyclopropylacétylure correspondant. On ajoute un solvant de concentration, puis on distille sous vide le mélange obtenu. On met le mélange réactionnel en présence d'un agent d'extinction pour former le cyclopropylacétylène.

  Cyclopropylacetylene是通过将5-卤代-1-戊炔与强碱接触形成相应的环丙基乙炔基化合物来制备的。加入浓缩溶剂并在真空下蒸馏得到混合物。将反应混合物与淬灭剂接触以形成环丙基乙炔。