(E)-1-Chloro-non-2-en-4-one | 74306-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-Chloro-non-2-en-4-one
• CAS: 74306-16-4
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: YVDWLGNPPIGFBD-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Chloro-non-2-en-4-one 在 silica gel 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅胶促进的由色胺和γ-氯-α，β-不饱和酮合成多取代螺亚胺

  摘要：

  在这里，我们报道了由一系列具有γ-氯-α，β-不饱和酮的色胺胺衍生物一锅法合成的多取代螺环吲哚胺。反应顺序包括碱诱导的缩合反应和硅胶促进的分子内迈克尔加成反应。目标分子的产率高达90％，非对映选择性高达> 20：1 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131765
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dichlorononan-4-one 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-Chloro-non-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Method of Synthesis of γ-Ketoaldehydes

  摘要：

  描述了一种从酸氯化物和烯丙基氯出发的新合成方法，生成4-氧烷醛，该过程涉及烷基2,3-二氯丙酮、烷基3-氯丙烯酮、烷基3-氯-2-甲氧基丙酮以及1-烷酰基-2-甲氧基环丙烷的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31427

文献信息

• Kulinkovich, O. G.; Tishchenko, I. G.; Sorokin, V. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1514 - 1518
  作者：Kulinkovich, O. G.、Tishchenko, I. G.、Sorokin, V. L.

  DOI：——

  日期：——