1-cyclohexylmethyl-1H-imidazole | 71621-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclohexylmethyl-1H-imidazole
• 英文别名: N-(Cyclohexylmethyl)imidazol；1-(methylcyclohexyl)imidazole；1-cyclohexylmethylimidazole；N-methylcyclohexylimidazole；1-cyclohexylmethyl-1H-imidazole；1-(cyclohexylmethyl)imidazole
• CAS: 71621-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD13417115
• 分子量: 164.25
• InChiKey: KMPWYLDBCZNFAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(4-chlorobutyl)benzene 、 1-cyclohexylmethyl-1H-imidazole 反应 18.0h， 生成 1-Cyclohexylmethyl-3-[4-(4-chlorophenyl)butyl]imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic imidazoliums

  摘要：

  所述的咪唑盐可用作抗心律失常药物。提供了一种通过增加心脏组织的不应期来治疗心律失常的方法，以及含有这种咪唑盐的制药配方。该化合物由以下公式描述：##STR1##

  公开号：

  US04581370A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 溴甲基环己烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1-cyclohexylmethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑-2-亚基、苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体的三（卡宾）硼酸酯配体。四配位{NiNO}10配合物的供体性能评价

  摘要：

  含有取代苯并咪唑-2-亚基和1,3,4-三唑-2-亚基供体基团的新型三（卡宾）硼酸盐配体前体以及新型三（咪唑-2-亚基）硼酸盐配体的合成与表征前体报道。三（卡宾）硼酸盐配体的相对给体强度已通过 ν(NO) 在四配位 {NiNO} 10配合物中的位置进行评估，并遵循以下顺序：咪唑-2-亚基 > 苯并咪唑-2-亚基 > 1,3,4-三唑-2-亚基。ν(NO) 有很大的变化，表明这些配体具有广泛的供体强度，同时保持一致的配体拓扑结构。所有配体都是比 Tp* 和 Cp* 更强的供体。

  DOI：

  10.1021/ic301204b

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016202253A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided are aryl analogs，pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• Pharmaceutically active imidazole derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04284641A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  The invention relates to a class of imidazoles substituted by cycloalkyl or cycloalkenyl which have pharmacological properties making them useful in medicine, in particular in the prophylaxis and treatment of thrombo-embolic disorders.

  这项发明涉及一类由环烷基或环烯基取代的咪唑类化合物，具有药理特性，使它们在医学上特别在预防和治疗血栓栓塞性疾病方面有用。
• Antiarrhythmic imidazoles
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04689341A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.

  所描述的咪唑盐可用作抗心律失常剂。还提供了一种通过增加心脏组织的不应期来治疗心律失常的方法，以及含有此类咪唑盐的制药配方。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• Pharmaceutical Formulations comprising 1-substituted imidazoles, 1-substituted imidazoles and 1-substituted imidazoles for use in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000951A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  The invention relates to the use in medicine of 1-alkylimidazoles of formula in which A is a straight or branched, saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon radical of from 1 to 3 carbon atoms; n is 0 or 1; and R is a cycloalkyl or cycloalkenyl radical of from 4 to 9 carbon atoms and optionally substituted by one, two, three or more alkyl radicals each containing from 1 to 4 carbon atoms, or, when n is 1, A and R together form an alkyl radical of from 4 to 7 carbon atoms or an alkenyl or alkynyl radical of from 4 to 9 carbon atoms, the imidazole being the free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The 1-alkylimidazoles in which n is 0 and R ist cycloalkyl or cycloalkenyl are novel, as are those when A and R together form an alkenyl radical. Methods of preparing the 1-alkylimidazoles are disclosed. The 1-alkylimidazoles have pharmacological properties of use in medicine, in particular for the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders.

  本发明涉及式 1-烷基咪唑的医药用途。 其中 A 是 1 至 3 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的无环烃基；n 是 0 或 1；和 R 是 4 至 9 个碳原子的环烷基或环烯烃基，并可选择被一个、两个、三个或多个烷基取代，每个烷基含有 1 至 4 个碳原子，或者，当 n 为 1 时，A 和 R 共同形成 4 至 7 个碳原子的烷基或 4 至 9 个碳原子的烯基或炔基，咪唑为游离基或其药学上可接受的盐。 n为0、R为环烷基或环烷烯基时的1-烷基咪唑是新颖的，A和R共同形成烯基时的1-烷基咪唑也是新颖的。 本发明公开了制备 1-烷基咪唑的方法。 1-烷基咪唑具有药理特性，可用于医药，特别是用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。