trans-5-methyl-1,3,6-heptatriene | 818-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-5-methyl-1,3,6-heptatriene
• 英文别名: (E)-5-methylhepta-1,3,6-triene；3-Methylhepta-1,4t,6-trien；5-methyl-1,3,6-heptatriene；5-methyl-hepta-1,3t,6-triene；trans-3-Methyl-heptatrien-(1,4,6)；3-Methyl-heptatrien-(1,4t,6)；1,3,6-Heptatriene, 5-methyl-；(3E)-5-methylhepta-1,3,6-triene
• CAS: 818-48-4
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: NDRUXLROLQGDNL-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1549

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-methyl-1,3,6-heptatriene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-Dimethyl-6-methyl-1-sila-3-cycloocten
  参考文献：
  名称：

  Yur'ev,V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1414 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyldemetallation of titanium(III) π-allylic complexes
  作者：A.N. Kasatkin、A.N. Kulak、G.A. Tolstikov

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87004-9

  日期：1988.5

  Titanium(III) π-allylic complexes, prepared by the interaction of 1,3-dienes or trienes with Cp2TiCl2 and n-PrMgBr, react with carboxylic acid chlorides RCOCl (R = alkyl, aryl, alkenyl) to give β, γ-unsaturated ketones in high yields. The reaction takes place at the most substituted carbon atom of the π-allylic ligand.

  由1,3-二烯或三烯与Cp 2 TiCl 2和n-PrMgBr相互作用制得的钛（III）π-烯丙基配合物与羧酸氯化物RCOCl（R =烷基，芳基，烯基）反应生成β， γ-不饱和酮，收率高。该反应在π-烯丙基配体的最取代的碳原子处发生。
• Addition of dichlorocarbene to some acyclic trienes
  作者：E. W. Duck、J. M. Locke、S. R. Wallis

  DOI：10.1039/j39700002000

  日期：——

  preparation of dichlorocarbene adducts of the following olefins is described: cis- and trans-deca-1,5,9-triene deca-1,trans-4,9-triene, octa-1, trans-3,cis-6-triene, octa-1,trans-3,7-triene, and 5-methylhepta-1,trans-3,6-triene. The relative reactivities of the double bonds towards dichlorocarbene were in the order, conjugated vinyl > conjugated internal > cis > trans > vinyl. The effect of base on some of the

  描述了以下烯烃的二氯卡宾加合物的制备：顺式-和反式-deca-1,5,9-三烯deca-1，反式-4,9-三烯，octa-1，反式-3，顺式-6-三烯，八-1，反式-3,7-三烯和5-甲基庚-1，反-3,6-三烯。双键对二氯卡宾的相对反应性依次为：共轭乙烯基>共轭内部>顺式>反式>乙烯基。讨论了碱对某些烯烃的影响。
• Regiospecific, stereospecific ring closure of alkenylperoxyl radicals generated by oxygenation of benzenethiol–triene mixtures
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Rudolf D. Wagner

  DOI：10.1039/c39800000485

  日期：——

  Oxygenation of mixtures of benzenethiol and octa-1,3,6-triene (1a) or 5-methylhepta-1,3,6-triene (1b) with free-radical initiation affords, after treatment of the initial products with triphenylphosphine, the 1,2-dioxolans (9a) and (9b), respectively, via mechanisms involving stereospecific and regiospecific ring closure of the alkenylperoxyl radicals (4a) and (4b).

  在用三苯膦处理初始产物后，通过自由基引发对苯硫醇和八，1,3,6-三烯（1a）或5-甲基庚-1,3,6-三烯（1b）的混合物进行氧化， 1,2-二氧戊环（9a）和（9b）分别通过涉及烯基过氧自由基（4a）和（4b）的立体特异性和区域特异性闭环的机理。
• Dzhemilev,U.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1041 - 1045
  作者：Dzhemilev,U.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yur'ev,V.P. et al., Doklady Chemistry, 1976, vol. 229, p. 531 - 534
  作者：Yur'ev,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图