1-(4-(propylthio)phenyl)ethanone | 15560-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(propylthio)phenyl)ethanone
• 英文别名: p-n-Propylmercapto-acetophenon；1-(4-propylsulfanyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Propylmercapto-phenyl)-aethanon；4'-(n-Propylthio)acetophenone；1-(4-propylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 15560-09-5
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: GKOZDQSADYIDIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(propylthio)phenyl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Hydroxy-2-(4-propylsulfanyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 39 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimercapto-1-(p-n-propylthio-phenyl)-2-propen-1-on 生成 1-(4-(propylthio)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  TAJANA A.; NARDI D.; CAPPELETTI R., ANN. CHIM. (ITAL.), 1974, 64, NO 5-6, 305-316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioetherification via Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Matthieu Jouffroy、Christopher B. Kelly、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00208

  日期：2016.2.19

  Hypervalent alkylsilicates represent new and readily accessible precursors for the generation of alkyl radicals under photoredox conditions. Alkyl radicals generated from such silicates serve as effective hydrogen atom abstractors from thiols, furnishing thiyl radicals. The reactive sulfur species generated in this manner can be funneled into a nickel-mediated cross-coupling cycle employing aromatic

  高价烷基硅酸盐代表了在光氧化还原条件下产生烷基自由基的新的和易于获得的前体。由这种硅酸盐产生的烷基自由基可作为有效的氢原子从硫醇中提取出氢原子，从而提供了噻吩基。可以将以这种方式产生的反应性硫物质漏入镍介导的交叉偶联循环中，该循环使用芳族溴化物提供硫醚。描述了该反应的偶然发现及其用于将各种芳族硫醇与各种芳基和杂芳基溴化物进行硫醚化的过程。S–H选择性H原子抽象事件使宽泛的官能团（包括带有质子部分的官能团）能够被耐受。
• Binaphthol derivatives as catalysts for visible light induced aryl halide derivatizations
  作者：Zhenghua Zhao、Mingjie Liu、Kai Zhou、Yajing Shen、Longcheng Hong、Zongbi Bao、Qiwei Yang、Qilong Ren、Zhiguo Zhang

  DOI：10.1039/d3cy00443k

  日期：——

  Zr-MOF-OH are utilized for photocatalytic aryl halide derivatizations. Phenoxy anions in binaphthol derivatives show high reducing capacity, remarkable activity, good selectivity and fair compatibility towards the activation of aryl halides through a single-electron transfer process under white light irradiation and alkaline conditions. The generated aryl radicals could undergo biaryl cross-coupling

  芳基卤化物的衍生化是构建多种芳香族化合物的重要反应，光催化正在成为芳基卤化物衍生化的一种温和有效的方法。联萘酚衍生物由于其巨大的共轭骨架而具有显着的光响应，因此是有前途的光催化剂。激发酚阴离子的增强还原性以及电子获得和失去的可逆过程使得联萘酚衍生物用于光催化还原反应成为可能。本文中，可见光响应联萘酚衍生物Me 4 L-OH和相应的金属有机骨架Zr-MOF-OH用于光催化芳基卤化物衍生化。联萘酚衍生物中的苯氧基阴离子在白光照射和碱性条件下通过单电子转移过程对芳基卤化物的活化表现出高还原能力、显着的活性、良好的选择性和良好的相容性。生成的芳基自由基可以进行联芳基交叉偶联、加氢脱卤、硼基化和硫醚化，得到一系列功能化的芳香族化合物。
• Studien über Lokalanästhetica XIV. Thioanaloga einiger substituierter basischer Propiophenone
  作者：Milan Čeladník、Karel Palát、Aleš Sekera、Čenêk Vrba

  DOI：10.1002/ardp.19582910103

  日期：——
• Profft, Chemische Technik, 1953, vol. 5, p. 239,241
  作者：Profft

  DOI：——

  日期：——
• Profft, CHEMTECH, 1953, vol. 5, p. 239,240
  作者：Profft

  DOI：——

  日期：——