1H-吡唑钠盐 | 40958-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-吡唑钠盐
• 英文名称: sodium pyrazolide
• 英文别名: sodium pyrazolate；pyrazole sodium salt；1H-Pyrazole, sodium salt；sodium;pyrazol-2-ide
• CAS: 40958-82-5
• 化学式: C₃H₃N₂Na
• 分子量: 90.06
• InChiKey: UBXSXHIFPINFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑钠盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1'-sulfinylbispyrazole
  参考文献：
  名称：

  Structural classification of metal complexes with three-coordinate centres

  摘要：

  开发了一个分类系统，用于涵盖所有已知和尚未发现的三坐标几何形态。

  DOI：

  10.1039/c5dt02773j
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1H-吡唑钠盐
  参考文献：
  名称：

  Structural classification of metal complexes with three-coordinate centres

  摘要：

  开发了一个分类系统，用于涵盖所有已知和尚未发现的三坐标几何形态。

  DOI：

  10.1039/c5dt02773j
• 作为试剂：
  描述：

  3-acetoxy-3-methoxycarbonyl-1-pyrazoline 在 1H-吡唑钠盐 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.21 g的产率得到吡唑
  参考文献：
  名称：

  Mendoza, Javier de; Gonzales-Muniz, M. Rosario; Martin, M. Rosario, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2619 - 2628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted and Lewis Base Behavior of Sodium Amidotrihydridoborate (NaNH ₂ BH ₃ )
  作者：Xi‐Meng Chen、Huizhen Li、Qiu‐Yu Yang、Rui‐Rui Wang、Ewan J. M. Hamilton、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1002/ejic.201700556

  日期：2017.10.25

  The reactivity of sodium amidoborane (NaNH2BH3) as a Bronsted and Lewis base was studied systematically. The [NH2BH3]– anion can act as a proton acceptor or a hydride donor in different types of reactions. In reactions with very weak Bronsted acids such as cyclopentadiene, ammonia, and pyrazole, the [NH2BH3]– anion acts as a proton acceptor through the lone pair on N. The reactions of [NH2BH3]– with

  系统地研究了氨基硼烷钠 (NaNH2BH3) 作为布朗斯台德碱和路易斯碱的反应性。[NH2BH3]– 阴离子可以在不同类型的反应中充当质子受体或氢化物供体。在与非常弱的布朗斯台德酸（如环戊二烯、氨和吡唑）的反应中，[NH2BH3]– 阴离子通过 N 上的孤对充当质子受体。 [NH2BH3]– 与更强的布朗斯台德酸的反应很复杂。在与氯化铵或乙酸反应中，[NH2BH3]– 接受一个质子，重整为 NH3BH3。然而，在与 HCl 或甲醇的反应中，会发生 N-B 键断裂。[NH2BH3]– 在某些反应中也可以提供氢化物。讨论了这些反应的可能机制。
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06541499B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  这项发明涉及公式(I)的新化合物及其在此定义的药用可接受盐，用于其制备的过程和中间体，包括公式(I)的新化合物的制药配方，以及将公式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
• (2-Methyl-5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidine Na⁺/H⁺ Antiporter Inhibitors
  作者：Manfred Baumgarth、Norbert Beier、Rolf Gericke

  DOI：10.1021/jm960768n

  日期：1997.6.1

  and trifluoromethyl group. Using the ester method, acid chlorides, or Mukaiyama's procedure, the 5-(methylsulfonyl)benzoic acid derivatives were finally converted to the (5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidines 165-267 with excessive guanidine. In some cases nucleophilic substitutions with pyridinols and piperidine derivatives were carried out at the end of the reaction sequence with the 4-halo-N-(diami

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）
• Synthesis of Optically Active α-Trifluoromethylamines by Rearrangement of β-Amino-α-trifluoromethyl Alcohols
  作者：Zeina Neouchy、Domingo Gomez Pardo、Janine Cossy

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02353

  日期：2018.10.5

  The synthesis of various optically active α-trifluoromethylamines has been realized from β-amino-α-trifluoromethyl alcohols via an aziridinium ion intermediate under kinetic conditions.

  已经通过β-氨基-α-三氟甲基醇经由叠氮鎓离子中间体在动力学条件下实现了各种旋光性α-三氟甲基胺的合成。
• The synthesis of some binuclear ruthenium(I) complexes bridged by anionic groups. X-ray structures of pyrazolate- and oxypyridinate-bridged complexes
  作者：Stephen J. Sherlock、Martin Cowie、Eric Singleton、Margot M. de V. Steyn

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87007-x

  日期：1989.2

  A series of binuclear ruthenium(I) complexes, [Ru2(CO)4(μ-XY)2(PPh3)2], have been prepared by two closely related routes. Complexes 2 (XY− = S2NC3H4−) and 3 (XY− = NC5H4O−) have been prepared by the reaction of [Ru2(CO)4(O2-CCH3)2(PPh3)2] with sodium 2-mercaptothiazolinate and sodium 2-oxypyridinate, respectively. The related pyrazolate-bridged complex 4 (XY−=N2C3H3−) was prepared by the reaction of

  已通过两条密切相关的路线制备了一系列双核钌（I）络合物[Ru 2（CO）4（μ-XY）2（PPh 3）2 ]。配合物2（XY - = S 2 NC 3 H ^ 4 - ）和3（XY - = NC 5 H ^ 4 ö - ）已经通过的[Ru的反应来制备2（CO）4（O 2 -CCH 3）2（ PPh 3）2分别使用2-巯基噻唑啉酸钠和2-氧吡啶啉钠。相关吡桥连络合物4（XY - = N 2 ç 3 ħ 3 - ）是通过吡唑特钠与反应制得的[Ru 2（CO）4（O 2 CCH 3）（NCMe）2 ]，然后加入PPh 3。已经确定了化合物3和4的X射线结构。化合物3个在三斜晶系空间群结晶P与一个14.766（2），b15.821（2），Ç 10.745（3）A，α98.28（2）°，β110.99（2）°，γ103.29（1）°，V 2209.1埃3，ž = 2.在5521周独特的观察的基础（t