2-氯-噻唑-5-甲酰胺 | 761454-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-噻唑-5-甲酰胺
• 中文别名: 2-氯噻唑-5-羧酰胺
• 英文名称: 2-chlorothiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-Chloro-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 761454-63-1
• 化学式: C₄H₃ClN₂OS
• 分子量: 162.6
• InChiKey: QXXORRGGVNFVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-噻唑-5-甲酰胺 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-formylphenoxy)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS OPIOIDES

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中变量如本文所述，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、对映体、拉克酸盐、非对映异构体或其混合物，以及其使用的配方和方法。

  公开号：

  WO2004080996A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑-5-甲酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-氯-噻唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS OPIOIDES

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中变量如本文所述，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、对映体、拉克酸盐、非对映异构体或其混合物，以及其使用的配方和方法。

  公开号：

  WO2004080996A1

文献信息

• Opioid receptor antagonists
  申请人：Benesh Rae Dana

  公开号：US20060166987A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A compound of the formula I: (I) wherein the variables are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixture thereof, formulations and methods of use thereof are disclosed.

  公式I的化合物：(I) 其中变量如此处所述，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、对映体、外消旋体、差向异构体或其混合物，以及其制剂和使用方法的披露。
• Azole Compounds as PIM Inhibitors
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US20140187553A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式I和Ia及其盐的双环化合物。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文所披露的化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和条件，优选为癌症中的应用。
• Azole compounds as PIM inhibitors
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US09321756B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和疾病，尤其是癌症方面的应用。
• [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004080996A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A compound of the formula I: (I) wherein the variables are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixture thereof, formulations and methods of use thereof are disclosed.

  公式I的化合物：（I）其中变量如本文所述，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、对映体、拉克酸盐、非对映异构体或其混合物，以及其使用的配方和方法。