2-氯-吡啶-3-磺酸酰胺 | 38025-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-吡啶-3-磺酸酰胺
• 中文别名: 2-氯-3-吡啶磺酰胺
• 英文名称: 2-chloropyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 2-Chlor-pyridin-3-sulfonamid；2-chloro-3-pyridinylsulfonamide
• CAS: 38025-93-3
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD08752623
• 分子量: 192.626
• InChiKey: GUYJBKABCVQXFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  395.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-吡啶-3-磺酸酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-8-sulfamoyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-4-ium-3-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of pyridine- and s-triazolo[4,3-a]pyridinesulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765912
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-3-磺酰氯 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-氯-吡啶-3-磺酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  属于4-环丙基-3,4-二氢-2 H -1,2,4-吡啶并二氮杂二氧化物和2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸受体的正构构调节剂氯取代的4-环丙基-3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物

  摘要：

  将两个属于α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体正性变构调节剂的4-乙基取代的吡啶并二嗪二氧化物与GluA2配体结合结构域共结晶，以破译位置氮原子对AMPA受体结合模式的影响。发现后者与先前描述的苯并噻二嗪型AMPA受体调节剂非常相似。两种化合物对受体的亲和力通过等温滴定热法测定。因此，进行了新颖的4-环丙基取代的吡啶并噻二嗪二氧化物的合成和生物学评估，并完成了相应的氯取代的4-环丙基-3,4-二氢-2 H的合成。-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。在体外发现“ 8-氮杂”化合物32是最有效的吡啶并噻二嗪型AMPA受体增效剂，而7-氯取代的化合物36c则是最有希望的苯并噻二嗪二氧化物。由于在小鼠中具有适当的药物相似性和较低的体内急性毒性，因此选择36c进行更完整的临床前评估。该化合物能够轻松穿越血脑屏障。在对CD1小鼠进行的体内目标识别测试中，发现口服低至1 mg / kg的36c可以显着改善认知能力。

  DOI：

  10.1021/jm501268r

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
  申请人：Rudolph Joachim

  公开号：US20050192294A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to heteroarylaminopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• A Noncatalytic Approach to Hetaryl-Annulated 1,2,4-Thiadiazine-1,1-dioxides
  作者：Artem Cherepakha、Vladimir O. Kovtunenko、Andrey Tolmachev、Oleg Lukin

  DOI：10.1002/jhet.1029

  日期：2013.8

  out through a reaction of hetaryl‐sulfonyl chlorides with amidines under mild noncatalytic conditions. In the case of 2‐chloropyridine‐3‐sulfonyl chloride derivatives and 2,4‐dichlorothiazole‐5‐sulfonyl chloride open‐chain sulfonylated amidine intermediates were isolated and then subjected to the cyclization step. The reaction with 2,4‐dichloropyrimidine‐5‐sulfonyl chloride gave rise to the corresponding

  开发了一套合成程序，可按制备规模生产官能化的吡啶并，嘧啶和噻唑环化的噻二嗪-1,1-二氧化物。在所有情况下，噻二嗪-1,1-二氧化物的闭环反应都是在温和的非催化条件下，通过杂芳基-磺酰氯与am的反应进行的。对于2-氯吡啶-3-磺酰氯衍生物和2,4-二氯噻唑-5-磺酰氯开环磺酰化intermediate中间体进行分离，然后进行环化步骤。与2,4-二氯嘧啶-5-磺酰氯的反应可在一个锅中生成相应的噻二嗪-1,1-二氧化物。同样，一锅中进行了2-氯吡啶-3-磺酰胺与内酯醚的反应，很容易得到相应的噻二嗪-1,1-二氧化物。