2-chloro-thiazole-5-carboxylic acid isopropylamide | 1254970-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-thiazole-5-carboxylic acid isopropylamide
• 英文别名: 2-chloro-N-propan-2-yl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1254970-16-5
• 化学式: C₇H₉ClN₂OS
• 分子量: 204.68
• InChiKey: CCOQNBNJQFVGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基-3-苯基-4-异恶唑)甲胺 、 2-chloro-thiazole-5-carboxylic acid isopropylamide 在 水 、 乙酸乙酯 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.25h， 以to give the title compound (23 mg, 12%) as a white solid的产率得到2-[(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethyl)-amino]-thiazole-5-carboxylic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLES

  摘要：

  本发明涉及式I的异唑嗪-噻唑衍生物，具有亲和力和选择性的GABA A α5受体，其制造，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100286116A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑-5-甲酸乙酯 、 异丙胺 在 三甲基铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到2-chloro-thiazole-5-carboxylic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS

  摘要：

  本发明涉及式I的异恶唑-噻唑衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010127974A1

文献信息

• NOVEL CATECHOL DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：AUTOPHAGYSCIENCES INC.

  公开号：US20180244644A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to a compound represented by Chemical Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of autophagy-related diseases.

  本发明涉及化学式1所代表的化合物或其药用可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗与自噬相关的疾病。
• Thiazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08178522B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention is concerned with isoxazole-thiazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的异噁唑-噻唑衍生物，具有亲和力和选择性GABA A α5受体，它们的制造，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• NOVEL CATECHOL DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Autophagysciences, Inc

  公开号：EP3339299A2

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention relates to a compound represented by Chemical Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of autophagy-related diseases.

  本发明涉及一种由化学式 1 表示的化合物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗自噬相关疾病。
• Catechol derivative and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：AUTOPHAGYSCIENCES INC.

  公开号：US10662169B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to a compound represented by Chemical Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention can be usefully used for the prevention or treatment of autophagy-related diseases.

  本发明涉及一种由化学式 1 表示的化合物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可用于预防或治疗自噬相关疾病。
• ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2427459A1

  公开（公告）日：2012-03-14