2-(piperidin-1-yl)cyclohexanol | 7581-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)cyclohexanol
• 英文别名: (+)-trans-(1-Piperidyl)cyclohexan-2-ol；2-Piperidin-1-yl-cyclohexanol；2-piperidin-1-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 7581-94-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: UXCABTUQGBBPPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34.5-35 °C
• 沸点：
  94-96 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-1-yl)cyclohexanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-哌啶-1-基环己烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶-1-基环己烷-1-酮 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(piperidin-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Bartnik, Romuald; Eddaif, A.; Laurent, A., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1986, vol. 34, # 1-2, p. 27 - 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrophobic amplification of noncovalent organocatalysis
  作者：Christian M. Kleiner、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/b605850g

  日期：——

  The effects of hydrogen-bonding organocatalysts and water for the acceleration of epoxide openings with a variety of nucleophiles are additive and lead to excellent yields of the catalyzed reactions in water.

  氢键有机催化剂和水对多种亲核试剂促进环氧化物开环反应的效果是相加的，并且在水中催化反应的产率极高。
• Synthesis of nitrile coordinated Lewis acids Al(OC(CF3)2R)3 and their application in catalytic epoxide ring-opening reactions
  作者：Yang Li、Yi Tan、Eberhardt Herdtweck、Mirza Cokoja、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1016/j.apcata.2010.06.029

  日期：2010.8

  nitrile ligated aluminum-based Lewis acids PhCNAl(OC(CF3)2PhCH3)3 (1), CH3CNAl(OC(CF3)2PhCH3)3 (2), PhCNAl(OC(CF3)2Ph)3 (3), CH3CNAl(OC(CF3)2Ph)3 (4) were synthesized and characterized by nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopy, as well as X-ray crystallography. The ring-opening reactions of epoxides with aromatic/aliphatic amines were efficiently catalyzed by compounds 1–4 as catalysts

  四种腈连接的铝基路易斯酸PhCNAl（OC（CF 3）2 PhCH 3）3（1），CH 3 CNAl（OC（CF 3）2 PhCH 3）3（2），PhCNAl（OC（CF 3）2 Ph）3（3），CH 3 CNAl（OC（CF 3）2 Ph）3（4合成并通过核磁共振和红外光谱以及X射线晶体学进行表征。与芳族/脂族胺的环氧化物的开环反应有效地化合物催化的1 - 4作为催化剂在室温下，无溶剂条件下的1摩尔％的浓度，得到高产率的2-氨基醇（最多99 ％）在4小时内。最好的催化剂化合物1在10分钟内产生70％的产物。
• In vivo antifilarial activity of some cyclic and acylic alcohols
  作者：Alka Agarwal、Satish K. Awasthi、P. K. Murthy

  DOI：10.1007/s00044-010-9331-4

  日期：2011.5

  microfilaricidal and macrofilaricidal activity in vivo against Acanthocheilonema viteae and Litomosoides carinii in rodents. In the cyclohexanol series, 2-(piperidin-1-yl) cyclohexanol (2b) showed 88.9% macrofilaricidal activity against A. viteae in vivo, while cyclooctanol series, 2-(4-benzyl piperdin-1-yl) cyclooctanol (2f) showed 100% macrofilaricidal activity against A. viteae. Further, compounds

  丝状线虫，Wuchereria bancrofti，Brugia malayi和Timgia timori是淋巴丝虫病的病原体。2-取代的丙醇，环己醇，环辛醇化合物用于体内针对microfilaricidal和macrofilaricidal活性进行了评价Acanthocheilonema viteae和Litomosoides囊虫在啮齿动物。在环己醇系列中，2-（哌啶-1-基）环己醇（2b）在体内对拟南芥的宏观杀线活性为88.9％，而环辛醇系列为2-（4-苄基哌啶-1-基）环辛醇（2f）表现出对拟南芥的100％的大丝杀虫活性。此外，化合物1-（呋喃-2-基氨基）乙醇（4a）和1-（4-苄基哌啶-1-基）-乙酸乙酯（5b）对相同的寄生物分别显示出81.3％和83.4％的大丝杀虫活性。有趣的是，化合物2f和4a显示了在茶曲霉中对雌虫的显着灭菌。然而，发现这些化合物对卡氏乳杆菌没有活性。因此，新型化合物似乎具有有希望的抗丝活性。
• [EN] ANTITHROMBOTIC DIAMINES<br/>[FR] DIAMINES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997025033A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula (I) as defined herein. It also provides novel compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I).(FR) La présente invention concerne l'utilisation, comme inhibiteurs de thrombine, inhibiteurs de coagulation et agents destinés aux désordres de la thromboembolie, de diamines de formule I telle qu'elle est définie dans la description. L'invention concerne aussi des composés nouveaux de formule I, des procédés et des produits intermédiaires pour leur préparation, et des formulations pharmaceutiques comprenant les composés nouveaux de formule I.

  该应用涉及使用公式（I）所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞疾病药物的用途。它还提供了公式（I）的新化合物、其制备过程和中间体，以及包含公式（I）的新药物配方。
• Benzothiophenes for treating estrogen deficiency
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06060488A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  This invention is related to novel benzothiophene compounds of formula I: ##STR1## where R, R.sup.1, R.sup.2, X and m are as defined in the specification, which are useful for the inhibition of the various medical conditions associated with postmenopausal syndrome, as well as estrogen dependent diseases including cancer of the breast, uterus, and cervix. The present invention further relates to pharmaceutical formulations of compounds of formula I.

  本发明涉及式I的新型苯并噻吩化合物：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、X和m如规范中所定义，这些化合物对于抑制与绝经后综合症相关的各种医疗状况以及雌激素依赖性疾病，包括乳腺癌、子宫癌和宫颈癌等具有用处。本发明还涉及式I化合物的制药配方。