Thioacetic acid S-[(S)-4-((4S,5R)-4-cyclohexylmethyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-4-methanesulfonyloxy-butyl] ester | 152426-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Thioacetic acid S-[(S)-4-((4S,5R)-4-cyclohexylmethyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-4-methanesulfonyloxy-butyl] ester
• CAS: 152426-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆S₂
• 分子量: 407.552
• InChiKey: WNRQKFMOJZNNFN-HRCADAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-[(S)-4-((4S,5R)-4-cyclohexylmethyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-4-methanesulfonyloxy-butyl] ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-carboxamino-1-cyclohexyl-1,2,4,5,6,7-hexadeoxy-4,7-epithio-D-xylo-heptitol, intramol-2,3-ester
  参考文献：
  名称：

  Albright, J. Donald; Howell, Charles F.; Sum, F. W., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 737 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-cyclohexyl-alanyl-N-methyl-N-methoxy-amide 在 Rh/Al₂O₃ potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 Thioacetic acid S-[(S)-4-((4S,5R)-4-cyclohexylmethyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-4-methanesulfonyloxy-butyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Albright, J. Donald; Howell, Charles F.; Sum, F. W., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 737 - 754

  摘要：

  DOI：