2-(β-benzamido-p-methoxystyryl)-3,1-benzoxazin-4(3H)-one | 120571-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(β-benzamido-p-methoxystyryl)-3,1-benzoxazin-4(3H)-one
• 英文别名: N-(2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)vinyl)benzamide；2-(β-benzamido-p-methoxystyryl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 120571-83-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 398.418
• InChiKey: OMSNEGWJPJFAJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  81.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-benzamido-p-methoxystyryl)-3,1-benzoxazin-4(3H)-one 在 乙酸铵 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(E)-1-(3-Benzoyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Afify, A. A.; El-Nagdy, S.; Sayed, M. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 920 - 925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-(4z)-(41-甲氧苯亚甲基)-5(4H)-恶唑酮 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(β-benzamido-p-methoxystyryl)-3,1-benzoxazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代 3, 1-benzoxazin-4-ones 在一些喹唑啉环化衍生物合成中的应用

  摘要：

  摘要 本研究合成了一系列新的喹唑啉及其环状衍生物。通过用不同的含氮亲核试剂如水合肼、苯肼、乙醇胺和氰基乙酰肼处理 3,1-苯并嗪酮，从 3,1-苯并嗪酮制备了许多 3 位取代的喹唑啉酮衍生物，得到喹唑啉酮衍生物 7- 11. 酰肼衍生物 5 与芳香醛反应得到席夫碱衍生物 16a-c。一些合成的化合物针对乳腺癌细胞系 (MCF-7) 进行了测试。所有新合成化合物的结构均基于 IR、1H、13C NMR、质谱数据和元素分析。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1725574

文献信息

• El-Nagady, S.; El-Hashash, M. A.; Afify, A. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 126 - 130
  作者：El-Nagady, S.、El-Hashash, M. A.、Afify, A. A.、El-Shahed, F.

  DOI：——

  日期：——
• Soliman, F. M. A.; Souka, L. M.; Eslam, I. E., Revue Roumaine de Chimie, 1992, vol. 37, # 10, p. 1153 - 1158
  作者：Soliman, F. M. A.、Souka, L. M.、Eslam, I. E.、Dawood, N. T. A.

  DOI：——

  日期：——