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VH04 | 151262-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
VH04
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-4-methylphenyl)propane-1,3-dione
VH04化学式
CAS
151262-04-3
化学式
C16H13ClO3
mdl
MFCD00992574
分子量
288.73
InChiKey
QUHUQPIPCRWUEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    VH04N-溴代丁二酰亚胺(NBS)sodium acetate溶剂黄146过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物作为有效抗癌药的替代作用研究:结构-活性关系研究
    摘要:
    设计并合成了三个系列的类黄酮类似物,这些类黄酮类似物在C-6,C-7和C-8处被不同的氨甲基取代,作为有效的抗癌药进行结构-活性关系研究。评价了制备的类似物对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721生长的体外抑制活性。结构-活性关系表明,不仅具有氨基甲基的化合物比没有相同系列基团的化合物更具活性,而且在C-8位被氨基甲基取代的化合物比在C-6和C-6位的化合物更具活性。 C-7。
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9701-6
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸间甲苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 VH04
    参考文献:
    名称:
    黄酮类化合物作为有效抗癌药的替代作用研究:结构-活性关系研究
    摘要:
    设计并合成了三个系列的类黄酮类似物,这些类黄酮类似物在C-6,C-7和C-8处被不同的氨甲基取代,作为有效的抗癌药进行结构-活性关系研究。评价了制备的类似物对肝癌细胞HepG2和SMMC-7721生长的体外抑制活性。结构-活性关系表明,不仅具有氨基甲基的化合物比没有相同系列基团的化合物更具活性,而且在C-8位被氨基甲基取代的化合物比在C-6和C-6位的化合物更具活性。 C-7。
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9701-6
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文献信息

  • First Vilsmeier-Haack Synthesis of Flavones using<i>bis</i>-(Trichloromethyl) Carbonate/Dimethylformamide
    作者:W. K. Su、X. Y. Zhu、Z. H. Li
    DOI:10.1080/00304940802710947
    日期:2009.3.20
    cyclodehydration of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones. Many of these procedures use strong acids such as H2SO4, 5-6 HCl, 7 HBr or HI, 8 catalysts such as NaHSO4/SiO2, 9 H3PMo12O40·nH2O/SiO2, 10 H3PW12O40·nH2O/SiO2, 10 non-aqueous cation-exchange resin, 11 or supported trifluoromethanesulfonic acid. 12 All of these agents require high temperatures to complete the reaction. Other methods include
    黄酮是一类具有多种生物活性的天然化合物。1–4 合成黄酮最常用的方法之一是 1-(2-羟基苯基)-3-芳基-1,3-丙二酮的环脱。其中许多程序使用强酸,例如 H2SO4、5-6 HCl、7 HBr 或 HI,8 种催化剂,例如 NaHSO4/SiO2、9 H3PMo12O40·nH2O/SiO2、10 H3PW12O40·nH2O/SiO2、10 种非阳离子交换树脂、11 或负载的三氟甲磺酸。12 所有这些试剂都需要高温才能完成反应。其他方法包括在辐照条件下使用 Br2 或 I2、13 离子液体 [EtNH3]NO3、14 CuCl2、15 或蒙脱石 K-10 粘土 16 作为催化剂,通过微波辅助合成已报道了各种产率。Vilsmeier-Haack 反应最初用于活化芳香底物和羰基化合物的甲酰化。17 它现在被用作构建许多杂环化合物(如喹啉吲哚吡啶喹唑啉生物)的强大合成工具。18-23
  • Mechanically Activated Solid-State Synthesis of Flavones by High-Speed Ball Milling
    作者:Xingyi Zhu、Zhenhua Li、Qiangfeng Shu、Chenfeng Zhou、Weike Su
    DOI:10.1080/00397910902898551
    日期:2009.11.5
    Abstract An efficient, mechanically activated solid-state synthesis of flavones from 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones using high-speed ball milling is described. This method has notable advantages in terms of good yield, short reaction time, and neat conditions.
    摘要描述了使用高速球磨从 1-(2-羟基苯基)-3-芳基-1,3-丙二酮高效、机械活化的固态合成黄酮。该方法具有收率好、反应时间短、条件整洁等显着优点。
  • A facile synthesis of flavones catalysed by gallium(III) triflate
    作者:Can Jin、Fei He、Huayue Wu、Jiuxi Chen、Weike Su
    DOI:10.3184/030823409x396409
    日期:2009.1

    Ga(OTf)3 was explored as a novel catalyst for the cyclisation of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones in nitromethane to flavones with excellent yields.

    研究人员将 Ga(OTf)3 作为一种新型催化剂,用于在硝基甲烷中将 1-(2-羟基苯基)-3-芳基-1,3-丙二酮环化为黄酮,并获得了极佳的产率。
  • Desmukh, M. B. (Hogale); Khot, B. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, p. 853 - 854
    作者:Desmukh, M. B. (Hogale)、Khot, B. R.
    DOI:——
    日期:——
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