3,4,5-trimethoxybenzyl mercaptan | 80192-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxybenzyl mercaptan
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxybenzylthiol；3,4,5-trimethoxybenzylmercaptan；(3,4,5-Trimethoxyphenyl)methanethiol
• CAS: 80192-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: OAZXFACSERDEDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzyl mercaptan 在 palladium on activated charcoal 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  A Ramberg–Bäcklund route to the stilbenoid anti-cancer agents combretastatin A-4 and DMU-212

  摘要：

  已经开发出一种简洁的途径来合成可瑞替丁A-4，这是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，利用Ramberg-Backlund反应形成关键的（Z）-二苯乙烯单元；这种Ramberg-Backlund方法还被扩展用于制备（E）-二苯乙烯DMU-212，后者也具有令人感兴趣的生长抑制特性。

  DOI：

  10.1039/b702411h
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄醇 在 劳森试剂 作用下， 生成 3,4,5-trimethoxybenzyl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  A Ramberg–Bäcklund route to the stilbenoid anti-cancer agents combretastatin A-4 and DMU-212

  摘要：

  已经开发出一种简洁的途径来合成可瑞替丁A-4，这是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，利用Ramberg-Backlund反应形成关键的（Z）-二苯乙烯单元；这种Ramberg-Backlund方法还被扩展用于制备（E）-二苯乙烯DMU-212，后者也具有令人感兴趣的生长抑制特性。

  DOI：

  10.1039/b702411h

文献信息

• N-imidaxo[1,2-b]pyridazinyl carbamates
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05091531A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents an optinally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl group, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group; R.sup.2 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or cycloalkenyl group or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl or aralkyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and either X represents an oxygen or sulphur atom, a group --CH.sub.2 -- or a group NR.sup.4 where R.sup.4 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; and Y represents a group --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 -- X-Y together represent the group --CH.dbd.CH--; and salts and physiologically functional derivatives thereof are useful in the treatment of tumours. Processes for preparing the compounds, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of tumours are also described.

  通式（I）的化合物##STR1##其中R.sup.1代表一个可选择地取代的碳环或杂环芳基，或一个可选择地取代的烷基，烯基，环烷基或环烯基；R.sup.2代表一个可选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，或一个可选择地取代的碳环或杂环芳基或芳基烷基；R.sup.3代表一个氢原子或一个烷基；X代表一个氧或硫原子，一个基团--CH.sub.2--或一个基团NR.sup.4，其中R.sup.4代表一个氢原子或一个C.sub.1-4烷基；Y代表一个基团--CH.sub.2--或--CH.sub.2 CH.sub.2-- X-Y一起代表羰基-CH.dbd.CH-；以及它们的盐和生理功能衍生物在肿瘤治疗中是有用的。还描述了制备这些化合物的方法，用于制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在肿瘤治疗中的用途。
• Development of a Novel Benzyl Mercaptan as a Recyclable Odorless Substitute of Hydrogen Sulfide
  作者：Manabu Node、Manabu Matoba、Tetsuya Kajimoto

  DOI：10.1055/s-2007-984524

  日期：2007.7

  odorless substitute of hydrogen sulfide to afford β-mercapto -carbonyl compounds in a Michael addition and to convert alkyl -bromides into alkanethiols. Detrimethoxybenzylation of the -Michael adducts prepared from 4 and α,β-unsaturated esters or -ketones was facilely carried out by treatment with a solvent mixture of trifluoroacetic acid and toluene to give β-mercapto carbonyl compounds. Successive

  2,4,6-三甲氧基苄基硫醇 (4) 被开发为硫化氢的无味替代品，以在迈克尔加成中提供 β-巯基-羰基化合物并将烷基溴转化为烷硫醇。通过用三氟乙酸和甲苯的溶剂混合物处理，由 4 和 α,β-不饱和酯或酮制备的 -Michael 加合物的去三甲氧基苄基化很容易进行，得到 β-巯基羰基化合物。作为副产物获得的2,4,6-三甲氧基苄基异硫脲鎓盐的连续碱水解，伴随着二硫化物8以良好收率再生4。二硫化物8也通过用LiAlH 4 还原而转化为4。类似的方案适用于使用烷基溴的 SN 2 反应合成烷硫醇。
• Substituted styryl benzylsulfones for treating proliferative disorders
  申请人：——

  公开号：US20020115643A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Styryl benzylsulfones of formula I are useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents: 1 wherein (a) (i) at least three of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, nitro, cyano, carboxyl, hydroxyl, phosphonato, amino, sulfamyl, acetoxy, dimethylamino(C2-C6 alkoxy) and trifluoromethyl, and the balance of said R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, nitro, cyano, carboxyl, hydroxyl, phosphonato, amino, sulfamyl, acetoxy, dimethylamino(C2-C6 alkoxy) and trifluoromethyl; and (ii) R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, nitro, cyano, carboxyl, hydroxyl, phosphonato, amino, sulfamyl, acetoxy, dimethylamino(C2-C6 alkoxy) and trifluoromethyl; or (b) (i) at least three of R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from the group consisting of halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, nitro, cyano, carboxyl, hydroxyl, phosphonato, amino, sulfamyl, acetoxy, dimethylamino(C2-C6 alkoxy) and trifluoromethyl, and the balance of said R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, nitro, cyano, carboxyl, hydroxyl, phosphonato, amino, sulfamyl, acetoxy, dimethylamino(C2-C6 alkoxy) and trifluoromethyl; and (ii) R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, nitro, cyano, carboxyl, hydroxyl, phosphonato, amino, sulfamyl, acetoxy, dimethylamino(C2-C6 alkoxy) and trifluoromethyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式I的苯基砜基苯乙烯是有用的抗增殖剂，包括例如抗癌剂：其中 (a) (i) R1、R2、R3、R4和R5中至少三个独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、羧基、羟基、膦酸基、氨基、磺胺基、乙酰氧基、二甲胺基(C2-C6烷氧基)和三氟甲基的群组，以及所述的R1、R2、R3、R4和R5的余下部分独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、羧基、羟基、膦酸基、氨基、磺胺基、乙酰氧基、二甲胺基(C2-C6烷氧基)和三氟甲基的群组；和 (ii) R6、R7、R8、R9和R10独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、羧基、羟基、膦酸基、氨基、磺胺基、乙酰氧基、二甲胺基(C2-C6烷氧基)和三氟甲基的群组；或 (b) (i) R6、R7、R8、R9和R10中至少三个独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、羧基、羟基、膦酸基、氨基、磺胺基、乙酰氧基、二甲胺基(C2-C6烷氧基)和三氟甲基的群组，以及所述的R6、R7、R8、R9和R10的余下部分独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、羧基、羟基、膦酸基、氨基、磺胺基、乙酰氧基、二甲胺基(C2-C6烷氧基)和三氟甲基的群组；和 (ii) R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、羧基、羟基、膦酸基、氨基、磺胺基、乙酰氧基、二甲胺基(C2-C6烷氧基)和三氟甲基的群组；或其药学上可接受的盐。
• Substituted benzylthioacetic acids and esters
  申请人：——

  公开号：US20030036536A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Styryl benzylsulfones of formula I are useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents: 1 wherein R 1 through R 10 are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式I中的苯基磺酰苯基烷基化合物是一种有用的抗增殖剂，包括例如抗癌剂：1其中R1至R10在此定义；或其药学上可接受的盐。
• メトキシアリール表面改質剤およびかかるメトキシアリール表面改質剤を含む有機電子デバイス
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ

  公开号：JP2017510066A

  公开（公告）日：2017-04-06

  本発明は、メトキシアリール表面改質剤に関する。さらに、本発明はまた、かかるメトキシアリール表面改質剤を含む有機電子デバイスに関する。

  这是关于甲氧基芳基表面改性剂的发明。此外，本发明还涉及包含该甲氧基芳基表面改性剂的有机电子器件。