furfurylidenecyano acetate | 96238-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: furfurylidenecyano acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-cyano-3-(2-furyl)acrylate；ethyl (Z)-2-cyano-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 96238-14-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: MWOUIHHHTGARFQ-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furfurylidenecyano acetate 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9-Chloro-1-furan-2-yl-3-pyrrol-1-yl-1H-4-oxa-5-aza-phenanthrene-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITIES OF FUSED PYRANOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.349
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 氰乙酸乙酯 在 potassium triiodide 作用下， 反应 0.33h， 以82%的产率得到furfurylidenecyano acetate
  参考文献：
  名称：

  三碘化钾。一种在水介质中形成碳-碳键的新型高效催化剂

  摘要：

  三碘化钾催化羰基化合物与活性亚甲基化合物在水性介质中的缩合反应，以高产率得到 E 烯烃产物。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.258

文献信息

• Heterocyclic Synthesis with Nitriles: Synthesis of Some New Mercapto-Substituted Heterocycles from Alkylidenemalononitrile
  作者：Fathy Mohamed Abdelrazek、Abdellatif Mohamed Salah

  DOI：10.1246/bcsj.66.1722

  日期：1993.6

  α-(Thiocyanatomethyl)benzylidenemalononitrile undergoes azo coupling with diazotized aromatic amines (ArNH2) to afford azo derivatives. The azo derivatives (Ar = Ph, 4-MeC6H4, 4-ClC6H4, 4-MeOC6H4) were readily cyclized on reflux in aqueous NaOH to 3(2H)-pyridazinimine derivatives. These latter compounds were transformed into the corresponding pyrrole derivatives on reflux in glacial acetic acid with

  α-(硫氰酸根合甲基)亚苄基丙二腈与重氮化的芳香胺 (ArNH2) 发生偶氮偶联，得到偶氮衍生物。偶氮衍生物（Ar = Ph、4-MeC6H4、4-ClC6H4、4-MeOC6H4）在 NaOH 水溶液中回流时很容易环化成 3(2H)-哒嗪亚胺衍生物。这些后一种化合物在含有锌粉的冰醋酸中回流转化为相应的吡咯衍生物，这可能是通过 N-N 键的还原裂解，然后再循环而失去氨。在类似条件下，偶氮衍生物 (Ar = 2-NCC6H4) 被环化成 6H-哒嗪并[3,2-a]喹唑啉-6-亚胺衍生物，该衍生物很容易转化为 6H-哒嗪并[3,2-a]喹唑啉- 6-1 在乙醇 HCl 中回流。最后一种化合物也由偶氮衍生物（Ar = 2-HOOCC6H4 和 2-MeOOCC6H4）通过在 NaOH 水溶液中回流获得。
• Solvent-Free Microwave Enhanced Knoevenagel Condensation of Ethyl Cyanoacetate with Aldehydes
  作者：Alok Kumar Mitra、Aparna De、Nilay Karchaudhuri

  DOI：10.1080/00397919908086438

  日期：1999.8

  Abstract A high yielding and fast method of Knoevenagel condensation of ethyl cyanoacetate with various aldehydes under microwave irradiation using environment-friendly ammonium acetate in the absence of any solvent is described.

  摘要 描述了一种在无任何溶剂的情况下，使用环保型醋酸铵，在微波辐射下，氰乙酸乙酯与各种醛的Knoevenagel 缩合反应的高收率和快速方法。
• A functionalized UiO-66 MOF for turn-on fluorescence sensing of superoxide in water and efficient catalysis for Knoevenagel condensation
  作者：Aniruddha Das、Nagaraj Anbu、Mostakim SK、Amarajothi Dhakshinamoorthy、Shyam Biswas

  DOI：10.1039/c9dt03638e

  日期：——

  amino) terephthalic acid (H2BDC-NH-CH2-Py) as linker and Zr4+ ion. The activated form of 1 (called 1′) exhibits considerable thermal and chemical stability. Compound 1′ showed a very rapid and selective response for the fluorometric sensing of superoxide (O2·−) in aqueous medium even in the presence of the potentially competitive reactive oxygen species (ROS). The limit of detection value for O2·− sensing

  在目前的工作中，已经通过溶剂热技术获得了UiO家族的一种新的MOF材料，称为Zr-UiO-66-NH-CH 2 -Py（1）。用2-（（吡啶-4-基甲基）氨基）对苯二甲酸（H 2 BDC-NH-CH 2 -Py）作为接头和Zr 4+离子组装MOF结构。的活化形式1（称为1' ）具有相当大的热和化学稳定性。化合物1'对超氧化物（O 2 ·-），即使在存在潜在竞争性活性氧（ROS）的情况下也是如此。检测值的用于O-极限2 · -感测为0.21μM，这是与那些可比报道Ò 2 · -的传感器。这是用于检测O 2 ·−的第一个基于MOF的荧光传感器。该MOF传感器对O 2 ·−的响应时间非常短（240 s）。另一方面，将1'用作固体多相催化剂，用于苯乙醛和氰基乙酸乙酯在80°C的乙醇中的Knoevenagel缩合反应，从而得到非常高的所需产物收率。酯化的连接基（（CH 3）2分别检查了该催化反应中的BDC-NH-CH
• Synthesis and Antiradiation Activity of Some Sulfur Containing Thiophene Derivatives
  作者：A.Y. Hassan、M.M. Ghorab、O.M. Nassar

  DOI：10.1080/10426509808545453

  日期：1998.2.1

  2-dicyano-1-ethylamino or benzylamino- 1 methylethyl)thiophene (5a,b). Treatment of (2) with elemental sulfur yielded directly the cyclised product 2-(5-amino-4-cyano-3-thienyl)thiophene (6). On the other hand refluxing (2) in pyridine with carbon disulfide gave the pyridine-1,3-dithione derivative (7). Condensation of (2) with phenyl isocyanate and/or phenyl isothiocyanate afforded 6-amino-4-(2-thienyl)-1

  2-(2,2-二氰基-1-甲基乙烯基)噻吩(2)与苯肼缩合得到相应的2-(1-苯肼基乙基)-噻吩(4)。化合物(4)也通过(1)与苯肼的反应获得。(2)与胺的反应得到2-(2,2-二氰基-1-乙氨基或苄氨基-1甲基乙基)噻吩(5a,b)。用元素硫处理(2)直接产生环化产物2-(5-氨基-4-氰基-3-噻吩基)噻吩(6)。另一方面，在吡啶中用二硫化碳回流（2）得到吡啶-1，3-二硫酮衍生物（7）。(2)与异氰酸苯酯和/或异硫氰酸苯酯缩合得到6-氨基-4-(2-噻吩基)-1,2-二氢-2-氧代-1-苯基吡啶-5-甲腈(9)和/或5 -(2-thienyl)-2,7-dithioxo-3,8-N-phenyl-1,2,3,7,8-pentahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4-imine (11)。当与肉桂腈(12)反应时，二氰基衍生物(2)也提供2-(3-氨基-2，4-
• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20130129677A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了使用某些噻唑吡啶衍生物化合物以治疗病毒感染的方法和制药组合物，通过以治疗有效剂量给药。同时还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，揭示了治疗由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱媒脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。