硼酸三辛酯 | 2467-12-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸三辛酯
• 中文别名: 硼酸三正辛酯；硼酸三辛基酯；三正辛基硼酸酯
• 英文名称: tri-n-octyl borate
• 英文别名: tris(n-octoxy)borane；boric acid trioctyl ester；Borsaeure-trioctylester；Trioctylborat；trioctyl borate；Trioctyloxy-boran
• CAS: 2467-12-1
• 化学式: C₂₄H₅₁BO₃
• 分子量: 398.478
• InChiKey: DTBRTYHFHGNZFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379 °C
• 密度：
  0.86
• 闪点：
  188 °C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

硼酸三正辛酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tri-n-octyl Borate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 硼酸三正辛酯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 2467-12-1
俗名： Boric Acid Tri-n-octyl Ester
硼酸三正辛酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C24H51BO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
硼酸三正辛酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 379 °C
闪点： 188°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 13.7
密度： 0.86
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:1290 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg MOD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: ED5630000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
硼酸三正辛酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

硼酸三辛酯是一种有机硼酸酯，可以被视为正硼酸中氢被有机基团取代后的衍生物。它常被用作聚合物添加剂，例如作为聚氯乙烯的氧化稳定剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三辛酯 在 水 作用下， 生成 辛醇
  参考文献：
  名称：

  氨基硼酸钠，一种将醛和酮化学选择性还原为醇的新试剂

  摘要：

  氨基二硼酸钠（（NaNH2（BH3）2，NaADBH）是旧硼烷家族的一个新成员，在化学选择性还原方面表现出优异的性能，实验结果表明，NaADBH可以高效地将乙醛和酮还原为相应的醇，在温和条件下具有选择性，这种还原几乎没有空间和电子效应。

  DOI：

  10.1055/a-1479-5008
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 硼酸三辛酯
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硫醚通过三烷基硼酸盐对硫醇进行烷基化

  摘要：

  描述了一种通过硼酯合成硫醚的简单方便的一锅法。该过程包括通过硼酸三烷基酯与浓硫酸的反应以及随后在吡啶存在下与硫醇的反应原位生成烷基硫酸盐。与伯醇或仲醇硼酯的反应在 100°C 下进行，并在 24 小时内以合理的产率 (59-93%) 提供脂肪族硫醚。有趣的是，产物的 1H NMR 谱没有显示位置异构的迹象。然而，由于苯环上的亲电取代，该方法对苯硫酚失败并且不会产生芳族硫醚。

  DOI：

  10.1080/10426500903213563
• 作为试剂：
  描述：

  辛醇 在 硼酸三辛酯 、 sodium 作用下， 生成 2-己基癸醇
  参考文献：
  名称：

  DE765726

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Practical and Efficient Procedure for the In Situ Preparation of B-Alkoxyoxazaborolidines. Enantioselective Reduction of Prochiral Ketones
  作者：Viviana Ponzo、Teodoro Kaufman

  DOI：10.3390/50300495

  日期：——

  A new method for the in situ elaboration of B-alkoxyoxazaborolidines is presented. Their use in the enantioselective reduction of prochiral aromatic ketones provides excellent chemical and optical yields of chiral alcohols.

  本文介绍了一种在原位制备B-烷氧基恶唑硼杂环的新方法。该方法在手性还原非手性芳香酮的过程中，能够获得高化学产率和高光学纯度的手性醇。
• METHOD FOR PREPARING BORINIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL BORINIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MANAC INC.

  公开号：US20150105562A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to a method for preparing borinic acid derivatives and novel borinic acid derivatives. The preparing method of the present invention provides borinic acid derivatives of general formula (2): (Ar 2 B(OH)   (2) wherein Ar is the same as defined in the description and claims, selectively and in a high yield by reacting a compound of general formula (1): Ar-M,   (1) wherein Ar and M are the same as defined in the description and claims, with tri-t-butyl borate and then hydrolyzing the reaction product.

  这项发明涉及一种制备硼酸衍生物和新型硼酸衍生物的方法。本发明的制备方法提供了一般式（2）的硼酸衍生物： （Ar）2B(OH)   （2） 其中 Ar与描述和权利要求中定义的相同，通过将一般式（1）的化合物： Ar-M，  （1） 其中 Ar和M与描述和权利要求中定义的相同，与三叔丁基硼酸酯反应，然后水解反应产物，以高产率选择性地制备硼酸衍生物。
• Preparation and Rate of Hydrolysis of Boric Acid Esters
  作者：Howard Steinberg、D. L. Hunter

  DOI：10.1021/ie50566a023

  日期：1957.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 2.2.7, page 71 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and stability of alkyl dichloroboronites
  作者：W. Gerrard、M. F. Lappert

  DOI：10.1039/jr9550003084

  日期：——

表征谱图