1-methoxy-4-((oct-7-yn-1-yloxy)methyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-((oct-7-yn-1-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(oct-7-ynoxymethyl)benzene；1-methoxy-4-(oct-7-ynoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: UWLYTWHZUWEQCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-((oct-7-yn-1-yloxy)methyl)benzene 在 正丁基锂 、 正己烷 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-(dimethyl(octyl)silyl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含硅脂肪酸酰胺衍生物作为新型过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂

  摘要：

  我们最近报道了二苯基硅烷结构可以充当顺式-苯乙烯模拟物。在这里，我们研究甲硅烷基官能团是否也可以用作脂肪族顺式烯烃的模拟物。我们设计和合成了油酰乙醇酰胺（OEA：8）的各种甲硅烷基衍生物，一种内源性含顺式烯烃的PPARα激动剂，并评估了它们的PPARα/δ/γ激动活性。我们发现二乙基甲硅烷基衍生物20表现出PPARα/δ激动活性，我们还获得了PPARδ选择性激动剂32。我们的结果表明，甲硅烷基官能团的结合是生物活性化合物结构开发的有用选择。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.045
• 作为产物：
  描述：

  3-辛炔-1-醇 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-methoxy-4-((oct-7-yn-1-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含硅脂肪酸酰胺衍生物作为新型过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂

  摘要：

  我们最近报道了二苯基硅烷结构可以充当顺式-苯乙烯模拟物。在这里，我们研究甲硅烷基官能团是否也可以用作脂肪族顺式烯烃的模拟物。我们设计和合成了油酰乙醇酰胺（OEA：8）的各种甲硅烷基衍生物，一种内源性含顺式烯烃的PPARα激动剂，并评估了它们的PPARα/δ/γ激动活性。我们发现二乙基甲硅烷基衍生物20表现出PPARα/δ激动活性，我们还获得了PPARδ选择性激动剂32。我们的结果表明，甲硅烷基官能团的结合是生物活性化合物结构开发的有用选择。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.045

文献信息

• 含有单酯阳离子脂质的脂质纳米颗粒组合物
  申请人：默沙东有限责任公司

  公开号：CN116685356A

  公开（公告）日：2023-09-01

  本公开内容尤其提供包含单酯阳离子脂质的脂质纳米颗粒制剂。本发明还提供包含单酯阳离子脂质纳米颗粒和核酸的组合物。本公开内容也提供脂质纳米颗粒包封药剂。本公开内容进一步提供生产具有包封的核酸的脂质纳米颗粒的方法。
• Total Synthesis of Macrocyclolipopeptide Dysoxylactam A
  作者：Namdeo Gangathade

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02780

  日期：2024.3.15

  A highly stereoselective total synthesis of potent multidrug-resistant reverser dysoxylactum A has been accomplished in the longest linear sequences of 20 steps with an overall 10.2% yield. The key steps of this synthesis included Brown’s crotylation, Evans alkylation, the Carreira protocol to generate the stereogenic center, and Yamaguchi macrolactonization.

  强效多重耐药逆转剂 Dysoxylactum A 的高度立体选择性全合成已在 20 个步骤的最长线性序列中完成，总产率为 10.2%。该合成的关键步骤包括Brown's巴豆酰化、Evans烷基化、生成立体中心的Carreira方案和Yamaguchi大内酯化。
• FUNCTIONALIZED CHAIN EXTENDED INITIATORS FOR ANIONIC POLYMERIZATION
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP0827423B1

  公开（公告）日：2007-12-12