(+/-)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-endo-2-ol | 92471-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-endo-2-ol
• 英文别名: 2,6,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-endo-2-ol；(+/-)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol；(1S,2R,5S)-(+)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-endo-2-ol；(1S,2R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.2.0]heptan-2-ol；(1S,2R,5S)-(+)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol
• CAS: 92471-17-5；132957-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: PDZWVVOFWIJANQ-OYNCUSHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-endo-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,3,3-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-anti-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) catalysis of olefin photoreactions. 14. A copper(I)-catalyzed photobicyclization route to exo-1,2-polymethylene- and 7-hydroxynorbornanes. Nonclassical 2-bicyclo[3.2.0]heptyl and 7-norbornyl carbenium ion intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a029
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到(+/-)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.2.0>heptan-endo-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) catalysis of olefin photoreactions. 14. A copper(I)-catalyzed photobicyclization route to exo-1,2-polymethylene- and 7-hydroxynorbornanes. Nonclassical 2-bicyclo[3.2.0]heptyl and 7-norbornyl carbenium ion intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a029

文献信息

• Olefin‐Supported Cationic Copper Catalysts for Photochemical Synthesis of Structurally Complex Cyclobutanes
  作者：Christopher S. Gravatt、Luis Melecio‐Zambrano、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.202013067

  日期：2021.2.19

  The sole method available for the photocycloaddition of unconjugated aliphatic alkenes is the Cu‐catalyzed Salomon–Kochi reaction. The [Cu(OTf)]2⋅benzene catalyst that has been standard in this reaction for many decades, however, is air‐sensitive, prone to photodecomposition, and poorly reactive towards sterically bulky alkene substrates. Using bench‐stable precursors, an improved catalyst system with

  可用于非共轭脂肪烯烃光环加成的唯一方法是铜催化的 Salomon-Kochi 反应。然而，几十年来一直是该反应标准的[Cu(OTf)] 2 ·苯催化剂对空气敏感，易于光分解，并且对空间庞大的烯烃底物反应性差。使用台式稳定的前体，设计了一种具有优异反应性和光稳定性的改进催化剂体系，并显着扩大了底物范围。通过制备天然产物 sulcatine G 和 perforatol 的核心，突出了这种新催化剂用于制备空间拥挤环丁烷结构的实用性。
• Resolution, specific rotation and absolute configuration o f 2,6,6-trimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol and of 2,5-dimethylbicyclo[3.2.0]heptan-endo-2-ol, key intermediate in the synthesis of grandisol.
  作者：Goffredo Rosini、Patricia Carloni、Maria Carmela Iapalucci、Emanuela Marotta

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82388-5

  日期：1990.1