dipentyl malonate | 20602-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dipentyl malonate
• 英文别名: Propanedioic acid, dipentyl ester；dipentyl propanedioate
• CAS: 20602-31-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: MOJJCFBDUWMVJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -60.0 °C
• 沸点：
  162.4 °C(Press: 13.4 Torr)
• 密度：
  0.97853 g/cm3
• 保留指数：
  1527;1594

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipentyl malonate 生成 丙二腈
  参考文献：
  名称：

  TAXARA, SUMUMU;FUDZII, XIROMITSU;NISIXIRA, KEHJGO;ISIKAVA, AKIRA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 丙二酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到dipentyl malonate
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline cyclic tetramethyltetrasiloxanes containing coumarin moietiesElectronic supplementary information (ESI) available: characterisation data; textures of CS1 and CS8; table of layer spacings. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b302857g/

  摘要：

  研究人员合成了一系列带有香豆素单元的新型环状四甲基硅氧烷。通过与相关乙烯基前体的比较研究，研究了环状四甲基四硅氧烷的液晶特性。研究结果表明，环状四甲基四硅氧烷的热性能通过提高清澈温度和拓宽介相而得到稳定。环状四甲基四硅氧烷的热特性表明，在香豆素单元的 3 位引入尾基可提高液晶阶的热稳定性。增加尾基的长度会降低环状四甲基四硅氧烷的清澈温度。环状四甲基四硅氧烷旋涂薄膜的光化学行为表明，薄膜中的香豆素单元发生了光交联。

  DOI：

  10.1039/b302857g

文献信息

• Aryloxyalkylamine NK-1/SSRI inhibitors
  申请人：Huang Yazhong

  公开号：US20060020019A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明包括式I化合物，包括药物可接受的盐和溶剂化物，它们的药物组合物，以及它们用于治疗与速激肽或血清素或两者过量或不平衡相关的疾病。
• [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011095196A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Methods for synthesis of 3-amino-1-arylpropyl indoles
  申请人：Connolly Joseph Terrence

  公开号：US20070135647A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A method comprising: hydrogenating an indole propionamide compound of formula h with vitride, to form an aminopropyl indole compound of formula i wherein m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds prepared by the method of the invention are useful as monoamine reuptake inhibitors useful for treatment of CNS indications.

  一种方法包括：使用氢化剂对化学式为h的吲哚丙酰胺化合物进行氢化，以形成化学式为i的氨基丙基吲哚化合物，其中m、Ar、R1和R2如本文所定义。本发明的方法制备的化合物可用作单胺再摄取抑制剂，适用于中枢神经系统适应症的治疗。
• METHOD FOR PREPARING (7E)-7, 9-DECADIENOATE ESTER
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190106374A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  One object of the invention is to provide a method for preparing a 9,9-dialkoxy-7-nonynoate ester and (7E)-7,9-decadienoate ester, which are valuable as intermediates. The method for preparing a (7E)-7,9-decadienoate ester (5) comprises at least steps of: hydrolyzing a 9,9-dialkoxy-7-nonenoate ester (2), R 3 O(R 2 O)CHCH═CH(CH 2 ) 5 CO 2 R 1 , to form a (7E)-9-oxo-7-nonenoate ester (3); and subjecting the (7E)-9-oxo-7-nonenoate ester (3) to a Wittig reaction with a triarylphosphonium methylide (4), Ar 3 P═CH 2 , to form the (7E)-7,9-decadienoate ester (5). The 9,9-dialkoxy-7-nonenoate ester may be prepared by, for example, reducing a 9,9-dialkoxy-7-nonynoate ester (1).

  该发明的一个目的是提供一种制备9,9-二烷氧基-7-壬烯酸酯和(7E)-7,9-癸二烯酸酯的方法，这些化合物作为中间体具有很高的价值。制备(7E)-7,9-癸二烯酸酯(5)的方法至少包括以下步骤：水解9,9-二烷氧基-7-壬烯酸酯(2)，R3O(R2O)CHCH═CH(CH2)5CO2R1，形成(7E)-9-氧代-7-壬烯酸酯(3)；将(7E)-9-氧代-7-壬烯酸酯(3)与三芳基膦甲烯基化合物(4)，Ar3P═CH2，进行威蒂格反应，形成(7E)-7,9-癸二烯酸酯(5)。可以通过还原9,9-二烷氧基-7-壬炔酸酯(1)来制备9,9-二烷氧基-7-壬烯酸酯。