4,4-dimethyl-3-oxopentanamide | 186466-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-oxopentanamide
• CAS: 186466-14-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19205148
• 分子量: 143.186
• InChiKey: KRVLBTHTMKIAGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-oxopentanamide 在 盐酸 、 甲醇 、 硫化氢 、 氢溴酸 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-amino-3-(5-tert-butyl-3-hydroxy-4-isothiazolyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  AMPA受体激动剂：谷氨酸的3-isothiazolol生物异构体的合成，蛋白水解性质和药理作用。

  摘要：

  谷氨酸的许多3-异噻唑醇生物等排体（1）和AMPA受体激动剂的类似物（RS）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸（AMPA，2a ），其中包括（RS）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异噻唑-4-基）丙酸（thio-AMPA，2b）。使用一系列受体结合测定（IC50值）和电生理大鼠皮层切片模型（EC50值），对该系列3-isothiazolol和相应的3-isoxazolol氨基酸进行了体外比较药理研究。而2a（IC50 = 0.04 +/- 0.005 microM，EC50 = 3.5 +/- 0.2 microM）明显比叔丁基类似物ATPA（3a）更有效（IC50 = 2.1 +/- 0.16 microM，EC50 = 34 + / -[3H] AMPA结合和电生理研究中的2.4 microM），2b（IC50 = 1.8 +/- 0.13 microM，EC50

  DOI：

  10.1021/jm9607212
• 作为产物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以63%的产率得到4,4-dimethyl-3-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  AMPA受体激动剂：谷氨酸的3-isothiazolol生物异构体的合成，蛋白水解性质和药理作用。

  摘要：

  谷氨酸的许多3-异噻唑醇生物等排体（1）和AMPA受体激动剂的类似物（RS）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸（AMPA，2a ），其中包括（RS）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异噻唑-4-基）丙酸（thio-AMPA，2b）。使用一系列受体结合测定（IC50值）和电生理大鼠皮层切片模型（EC50值），对该系列3-isothiazolol和相应的3-isoxazolol氨基酸进行了体外比较药理研究。而2a（IC50 = 0.04 +/- 0.005 microM，EC50 = 3.5 +/- 0.2 microM）明显比叔丁基类似物ATPA（3a）更有效（IC50 = 2.1 +/- 0.16 microM，EC50 = 34 + / -[3H] AMPA结合和电生理研究中的2.4 microM），2b（IC50 = 1.8 +/- 0.13 microM，EC50

  DOI：

  10.1021/jm9607212

文献信息

• 一种腈水解合成酰胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN104744288B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种腈水解合成酰胺的方法。在反应容器中，加入腈，乙醛肟，水，水溶性铑络合物，反应混合物在50‑80 oC下反应数小时后，冷却到室温。加入乙酸乙酯进行萃取，得有机层，旋转蒸发除去溶剂，得到目标产物。同现有的过渡金属催化使用肟作水源腈水解合成酰胺的方法相比，本发明所使用的催化剂负载低，不含有环境污染严重的膦配体，在空气中就能进行，不需要氮气保护。因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• Chlorophosphines as auxiliary ligands in ruthenium-catalyzed nitrile hydration reactions: application to the preparation of β-ketoamides
  作者：Rebeca González-Fernández、Pedro J. González-Liste、Javier Borge、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c5cy02142a

  日期：——

  heteroaryl or alkyl group). In the reaction medium, the coordinated chlorophosphines readily undergo hydrolysis to generate the corresponding phosphinous acids PR2OH, which are well-known “cooperative” ligands for this catalytic transformation. Among the complexes employed, best results were obtained with [RuCl2(η6-p-cymene)P(4-C6H4F)2Cl}]. Performing the catalytic reactions at 40 °C with 2 mol% of this

  腈成酰胺，在中性条件下的水的催化水合，已使用一系列芳烃-钌（的研究II含有市售chlorophosphines作为辅助配位体）配合物，即化合物将[RuCl 2（η 6 - p（-cymene） PR 2 Cl）]（R ＝芳基，杂芳基或烷基）。在反应介质中，配位的氯膦易于水解生成相应的次膦酸PR 2 OH，次膦酸PR 2 OH是该催化转化的众所周知的“配合”配体。中所采用的复合物，用将[RuCl获得最好的结果2（η 6 - p-cymene）P（4-C 6 H 4 F）2 Cl}]。在40°C下用2 mol％的这种络合物进行催化反应，可以将各种有机腈以高收率和较短时间选择性地转化为相应的伯酰胺。的应用将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）P（4-C 6 H ^ 4 F）2氯}]在合成有用β酮酰胺的制备也提出。
• Preparation of N-unsubstituted β-ketoamides by Rhodococcus rhodochrous-catalysed hydration of β-ketonitriles
  作者：Vicente Gotor、Ramón Liz、Ana Mª Testera

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.096

  日期：2004.1

  N-unsubstituted β-ketoamides, hardly obtainable or non-accessible by non-enzymatic methods, have been synthesized, with good to excellent yields, by the generally fast hydration of the corresponding β-ketonitriles, catalysed by the bacterium Rhodococcus rhodochrous IFO 15564. This bacterium shows nitrile hydratase and amidase activities, the latter being inhibited during its growth phase with diethyl phosphoramidate

  通过由红球菌属细菌催化的相应的β-酮腈的一般快速水合，已经合成了各种不同的N-未取代的β-酮酰胺，它们很难通过非酶方法获得或无法通过非酶促方法获得。球菌IFO 15564.这种细菌节目腈水合酶和酰胺酶活性，后者在用二氨基磷酸酯（DEPA）其生长阶段抑制。还进行了有关大规模生物转化的工艺和研究的优化。β-酮酰胺以酮-烯醇混合物形式存在，其组成取决于其取代基，并随溶剂极性而变化。
• DYEING COMPOSITION, DYED PRODUCT, AND AZO COLORING AGENT
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200354576A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided are a dyeing composition which contains an azo coloring agent represented by Formula 1 or 2, a dyed product which is obtained by being dyed with the dyeing composition, and a novel azo coloring agent. In Formulae 1 and 2, C 1 represents a heteroaromatic group, A 1 and B 1 each independently represent a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure, and at least one of A 1 or B 1 represents a heteroaromatic group, D 1 represents an anthraquinonyl group, and E 1 represents a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure. A 1 -N═N—C 1 —N═N—B 1 Formula 1 D 1 -N═N-E 1 Formula 2

  提供了一种染料组合物，其中包含由式1或2表示的偶氮着色剂，用该染料组合物染色后获得的染色产品，以及一种新型偶氮着色剂。在式1和2中，C1代表杂芳族基，A1和B1各自独立地表示杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团，且A1或B1中至少一个代表杂芳族基，D1代表蒽醌基，E1代表杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团。A1-N═N—C1—N═N—B1（式1），D1-N═N-E1（式2）。
• Hair dye composition
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP1366752A1

  公开（公告）日：2003-12-03

  The present invention is directed to a hair dyeing composition comprising an azo dye of the following general formula (I)A - N = N - B    where A = monovalent, optionally substituted heterocyclic group binding via the carbon atom to the azo group, that does not contain carboxy (-CO2H) or sulfo groups (SO3H) or quaternary ammonium groups and B = heterocyclic, aromatic or alkyl group containing a dissociative proton and, which is free of carboxy (-CO2H) or sulfo groups (-SO3H) or quaternary ammonium groups. Additionally, the present invention describes a method of dyeing human or animal hair by using such a dye and the use of this direct azo dye for dyeing human or animal hair. The use of this direct azo dye can impart the hair with an extremely vivid colour and has a less colour fade over the time.

  本发明涉及一种染发组合物，包括以下通用式(I)A - N = N - B的偶氮染料，其中A = 通过碳原子与偶氮基结合的一价的、可选地取代的杂环基团，不含羧基（-CO2H）或磺酸基（SO3H）或季铵基团；B = 含有可解离质子的杂环、芳香或烷基团，且不含羧基（-CO2H）或磺酸基（-SO3H）或季铵基团。此外，本发明描述了一种通过使用这种染料来染色人类或动物头发的方法，以及使用这种直接偶氮染料来染色人类或动物头发。使用这种直接偶氮染料可以使头发呈现极为鲜艳的颜色，并且随着时间的推移，颜色褪色较少。