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1-allyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 679842-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-allyl-4-phenyl-1,2,3-triazole;4-phenyl-1-prop-2-enyltriazole
1-allyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
679842-59-2
化学式
C11H11N3
mdl
——
分子量
185.228
InChiKey
BJPMNQRDWADWBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 叔丁基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 以91%的产率得到4-苯基-1,2,3-三氮唑
    参考文献:
    名称:
    制备N-未取代的三唑和四唑的简单脱芳基方案
    摘要:
    为了制备N-未取代的三唑和四唑,已经开发了两种简便的脱羧方案。第一种方案是使用催化量的镍络合物NiCl 2(dppe)和化学计量的格氏试剂tBuMgCl。第二种方案是通过异构化和臭氧分解的连续反应进行的逐步脱醛。由钌配合物HRuCl(CO)(PPh 3)3催化从N-烯丙基唑向N-乙烯基唑的异构化,然后对衍生的N-乙烯基中间体进行臭氧分解,得到N-未取代的唑。可以根据母体烯丙基化的唑基中官能团的类型来补充使用这些方案。
    DOI:
    10.1021/jo050836q
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    聚合物载体上的点击化学:通过硒接头合成 1-乙烯基-和 1-烯丙基-1,2,3-三唑
    摘要:
    摘要 开发了聚苯乙烯负载的 2-叠氮乙基苯基硒化物和 3-叠氮丙基苯基硒化物试剂,并应用于 CuI 介导的 1-乙烯基-和 1-烯丙基-1,2,3-三唑的无痕固相有机合成。叠氮化物-炔烃环加成和随后通过与 30% 过氧化氢的氧化消除反应从聚合物载体上裂解。该方法的优点是操作简单,产品收率和纯度好,试剂稳定性好,无异味。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.789112
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文献信息

  • Ferromagnetic nanoparticle-supported copper complex: A highly efficient and reusable catalyst for three-component syntheses of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles and C-S coupling of aryl halides
    作者:Mohammad Mehdi Khodaei、Kiumars Bahrami、Farhat Sadat Meibodi
    DOI:10.1002/aoc.3714
    日期:2017.10
    A new nanocatalyst was synthesized by immobilization of 4′‐(4‐hydroxyphenyl)‐2,2′:6′,2″‐terpyridine/CuI complex on ferromagnetic nanoparticles through a surface modification (FMNPs@SiO2‐TPy‐Cu). This heterogeneous catalyst was characterized using various techniques including Fourier transform infrared and energy‐dispersive X‐ray spectroscopies, transmission and scanning electron microscopies, X‐ray
    通过表面修饰(FMNPs @ SiO 2)将4'-(4-羟苯基)-2,2':6',2''-吡啶和CuI络合物固定在磁纳米颗粒上,合成了一种新的纳米催化剂-TPy-Cu)。这种非均相催化剂使用多种技术进行了表征,包括傅立叶变换红外光谱和能量色散X射线光谱,透射和扫描电子显微镜,X射线衍射,振动样品磁力分析和热重分析。所得的纳米催化剂对1,4-二取代的1,2,3-三唑醚的区域选择性合成具有出色的催化活性。使用外部磁体很容易回收热和化学稳定,良性和经济的催化剂,并在至少五个连续运行中重复使用,而不会造成明显的活性损失。
  • Impregnated copper ferrite on mesoporous graphitic carbon nitride: An efficient and reusable catalyst for promoting ligand‐free click synthesis of diverse 1,2,3‐triazoles and tetrazoles
    作者:Dariush Khalili、Meysam Rezaee
    DOI:10.1002/aoc.5219
    日期:2019.11
    Magnetic CuFe2O4/g‐C3N4 hybrids were synthesized through a facile method and their catalytic performances were evaluated in click chemistry for the first time. The structural and morphological characterization of prepared materials was carried out by different techniques such as X‐ray diffraction, high‐resolution transmission electron microscopy, field emission scanning electron microscopy, Fourier
    通过简便的方法合成了磁性CuFe 2 O 4 / g-C 3 N 4杂化物,并首次在点击化学中评估了它们的催化性能。所制备材料的结构和形态表征是通过不同的技术进行的,例如X射线衍射,高分辨率透射电子显微镜,场发射扫描电子显微镜,傅立叶红外光谱,振动样品磁力分析,热重分析和N 2吸附–解吸分析(Brunauer-Emmett-Teller表面积)。磁性CuFe 2 O 4 / g‐C 3 N 4的利用率使用烷基卤和环氧化物作为叠氮化物前体,可在中进行一锅叠氮化物-炔烃环加成反应中获得优异性能,而无需任何其他试剂。本系统的范围很广,对于大环三唑以及四唑的合成特别实用。此外,该催化系统具有便利的条件,特别是在低催化剂负载量下易于获得各种重要产品,并且易于操作和分离的方法,可高度满足“绿色点击化学”的要求。
  • Synthesis and Characterization of Copper(I)‐Cysteine Complex Supported on Magnetic Layered Double Hydroxide as an Efficient and Recyclable Catalyst System for Click Chemistry Using Choline Azide as Reagent and Reaction Medium
    作者:Farzane Pazoki、Arefe Salamatmanesh、Sepideh Bagheri、Akbar Heydari
    DOI:10.1007/s10562-019-03011-2
    日期:2020.4
    Abstract In this study, Fe 3 O 4 @LDH@cysteine–Cu(I) nanoparticles as a novel and recyclable catalytic system was designed and successfully synthesized. These nanoparticles show high catalytic activity for preparation of the triazole family through reaction of the organic halides with alkynes in the presence of choline azide as reagent and reaction medium. In addition, Fe 3 O 4 @LDH@cysteine–Cu(I)
    摘要 在本研究中,设计并成功合成了 Fe 3 O 4 @LDH@半胱酸-Cu(I) 纳米粒子作为一种新型可回收的催化体系。这些纳米颗粒在叠氮胆碱作为试剂和反应介质的情况下,通过有机卤化物与炔烃的反应,对制备三唑族显示出高催化活性。此外,Fe 3 O 4 @LDH@cysteine-Cu(I) 可以很容易地回收和重复使用五次,催化活性没有任何显着损失。图形摘要
  • Organic synthesis via magnetic attraction: benign and sustainable protocols using magnetic nanoferrites
    作者:R. B. Nasir Baig、Rajender S. Varma
    DOI:10.1039/c2gc36455g
    日期:——
    Magnetic nano-catalysts have been prepared using simple modification of iron ferrites. The nm size range of these particles facilitates the catalysis process, as an increased surface area is available for the reaction; the easy separation of the catalysts by an external magnet and their recovery and reuse are additional beneficial attributes. Glutathione bearing nano-ferrites have been used as organocatalysts for the Paal–Knorr reaction and homocoupling of boronic acids. Nanoferrites, post-synthetically modified by ligands, were used to immobilize nanometals (Cu, Pd, Ru, etc.) which enabled the development of efficient, sustainable and green procedures for azide–alkynes-cycloaddition (AAC) reactions, C–S coupling, O-allylation of phenol, Heck-type reactions and hydration of nitriles.
    通过简单修饰氧体,已制备出磁性纳米催化剂。这些粒子处于纳米尺寸范围,有助于催化过程,因为反应可利用增加的表面积;外部磁易于分离催化剂,并可回收和重复使用,这些是额外的有益特性。负载谷胱甘肽纳米铁氧体已用作有机催化剂,用于PAAl-Knorr反应和硼酸的均偶联。通过配体后合成改性的纳米铁氧体,用于固定纳米属(等),从而实现了高效、可持续和绿色的叠氮-炔烃环加成(AAC)反应、碳-偶联、的烯丙基化、 Heck型反应和腈的合反应的方法发展。
  • Graphene oxide/poly(vinyl imidazole) nanocomposite: an effective support for preparation of highly loaded heterogeneous copper catalyst
    作者:Ali Pourjavadi、Niloofar Safaie、Seyed Hassan Hosseini、Craig Bennett
    DOI:10.1002/aoc.3336
    日期:2015.9
    heterogeneous polymeric catalyst was synthesized by immobilization of copper ions in a graphene oxide/poly(vinyl imidazole) nanocomposite. This catalyst has proven to be highly active in a practical protocol for click synthesis of 1,2,3‐triazole via one‐pot three‐component cycloaddition of halides, terminal alkynes and sodium azide. The reaction was carried out in water medium and good to excellent yields
    通过将离子固定在氧化石墨烯/聚(乙烯基咪唑)纳米复合材料中来合成非均相聚合物催化剂。经实践证明,该催化剂在通过卤化物,末端炔烃叠氮的一锅三组分环加成法进行1,2,3-三唑的点击合成的实用规程中具有很高的活性。该反应在介质中进行,仅使用1.0摩尔%的催化剂就获得了良好至优异的产物收率。在所述反应条件下,催化剂可以容易地回收并重复使用八次,而没有明显的活性损失。仅使用0.002 mol%的催化剂,反应也能很好地进行,这表明所生成的负载的纳米复合材料具有很高的活性。版权所有©2015 John Wiley&Sons,Ltd.
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