D-丝氨酸1,1-二甲基乙基酯 | 948296-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-丝氨酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: D-serine tert-butyl ester
• 英文别名: D-Ser-O-t-Bu；O-tert-butyl D-serine；(R)-tert-Butyl 2-amino-3-hydroxypropanoate；tert-butyl (2R)-2-amino-3-hydroxypropanoate
• CAS: 948296-15-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: XHWXHVOIWMNRLH-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷（少许）、氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-丝氨酸1,1-二甲基乙基酯 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl ((S)-5-amino-2-(2,3-bis(benzyloxy)benzamido)pentanoyl)-D-serinate
  参考文献：
  名称：

  Vanchrobactin: absolute configuration and total synthesis

  摘要：

  The stereochemistry of vanchrobactin, a siderophore produced by the bacterial fish pathogen Vibrio anguillarum serotype O2, was elucidated by chiral capillary electrophoresis analysis and total synthesis as N-[N'-(2,3-dihydroxybenzoyl)-D-arginyl]-L-serine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.125
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 D-丝氨酸 在 高氯酸 作用下， 生成 D-丝氨酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Vanchrobactin: absolute configuration and total synthesis

  摘要：

  The stereochemistry of vanchrobactin, a siderophore produced by the bacterial fish pathogen Vibrio anguillarum serotype O2, was elucidated by chiral capillary electrophoresis analysis and total synthesis as N-[N'-(2,3-dihydroxybenzoyl)-D-arginyl]-L-serine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.125

文献信息

• Sulfonamide hydroxamates
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06492394B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of the Formula (I): wherein Z, R1, R, and Ar2 are as defined in the specification. This invention also relates to sulfonamide compounds of the Formula (I) that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing the compounds.

  其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式（I）。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，其使用方法以及化合物的制备方法。
• Synthesis and biological activity of analogues of vanchrobactin, a siderophore from Vibrio anguillarum serotype O2
  作者：Raquel G. Soengas、Marta Larrosa、Miguel Balado、Jaime Rodríguez、Manuel L. Lemos、Carlos Jiménez

  DOI：10.1039/b719713f

  日期：——

  Several analogues of vanchrobactin, a catechol siderophore isolated from the bacterial fish pathogen Vibrio anguillarum serotype O2 strain RV22, have been synthesized. The biological evaluation of these novel compounds showed that most of them are active as siderophores, as determined by growth promotion assays using the producer strain, as well as V. anguillarum serotype O1, Salmonella enterica, and Erwinia

  已经合成了vanchrobactin的几种类似物，vanchorobactin是一种从细菌鱼病原体鳗弧菌血清型O2菌株RV22中分离出的邻苯二酚铁载体。这些新型化合物的生物学评估表明，通过使用生产菌株以及鳗弧菌血清型O1，沙门氏菌和菊花欧文氏菌的生长促进测定法确定，它们中的大多数都具有铁载体的活性。这些化合物还给出了阳性的铬天青S（CAS）测试。基于这些结果，我们能够推断出一些构效关系。此外，我们发现了具有铁载体活性的类似物，该类似物具有适当的功能（氨基），可用作“特洛伊木马策略”中使用的抗生素载体。
• Diphenylazetidinone Derivatives Possessing Cholesterol Absorption Inhibitory Activity
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20080064676A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物（其中变量基团如定义所示），其药学上可接受的盐、此类盐的溶剂化合物、其前药以及其作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。本文还描述了其制造工艺和含有它们的制药组合物。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS TARGETING THE PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS CIBLANT L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2022126275A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to radiolabelled compounds for in vivo imaging or treatment of diseases or conditions characterized by expression of prostate-specific membrane antigen.

  本发明涉及放射性标记化合物，用于体内成像或治疗由前列腺特异性膜抗原表达所特征的疾病或病况。
• OPTICALLY ACTIVE BISOXAZOLINE COMPOUND, ASYMMETRIC CATALYST, AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYCLOPROPANE COMPOUND USING SAID CATALYST
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2781522A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  An optically active bisoxazoline compound represented by formula (1): wherein R1, R2 and R3 each independently represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a phenyl group or a benzyl group, n represents an integer of 0 to 3 and * represents an asymmetric center.

  由式 (1) 代表的光学活性双噁唑啉化合物： 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基、苯基或苄基，n 代表 0 至 3 的整数，* 代表不对称中心。