(R)-3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-(4-(tert-butyldimethyl-siloxy)phenyl)propanoic Acid Ethyl Ester | 1100932-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-(4-(tert-butyldimethyl-siloxy)phenyl)propanoic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: (R)-3-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-(4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl)propanoic acid ethyl ester；ethyl (3R)-3-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propanoate
• CAS: 1100932-66-8
• 化学式: C₂₁H₂₉BrClN₃O₃Si
• 分子量: 514.922
• InChiKey: YLFOWPUGGFGVDQ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-(4-(tert-butyldimethyl-siloxy)phenyl)propanoic Acid Ethyl Ester 、 N-甲基环己胺 在 异丙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give (R)-3-(5-bromo-2-(N-cyclohexyl-N-methylamino)pyrimidin-4-ylamino)-3-(4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl)propanoic acid ethyl ester的产率得到(R)-3-(5-bromo-2-(N-cyclohexyl-N-methylamino)pyrimidin-4-ylamino)-3-(4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl)propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives-inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  本发明涉及一种能够结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还能够抑制白细胞黏附，特别是通过VLA-4介导的白细胞黏附。这些化合物可用于治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑疾病。

  公开号：

  US20050192280A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-amino-3-(4-(tert-butyldimethylsiloxy)pheny)propanoic acid ethyl ester 、 5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 N,N-二异丙基乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 磷酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (R)-3-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-(4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl)propanoic acid ethyl ester的产率得到(R)-3-(5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-(4-(tert-butyldimethyl-siloxy)phenyl)propanoic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives-inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4

  摘要：

  本发明涉及一种与VLA-4结合的化合物。其中某些化合物还能抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物可用于治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。

  公开号：

  US06953802B2

文献信息

• Beta-amino acid derivatives--inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：——

  公开号：US20020058664A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本文披露了与VLA-4结合的化合物。其中一些化合物还抑制白细胞粘附，特别是由VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病中非常有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物也可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑疾病。
• Beta-amino acid derivatives-inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20050192280A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本发明涉及一种能够结合VLA-4的化合物。其中某些化合物还能够抑制白细胞黏附，特别是通过VLA-4介导的白细胞黏附。这些化合物可用于治疗哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗多发性硬化等炎症性脑疾病。