4,4-dimethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: 1-Imidazol-1-yl-4-methylpentan-2-one
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: BFAMOUZJUGEFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-one 、 1-乙基-1H-吲哚-3-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶-稠合的吲哚的合成通过一锅顺序Knoevenagel缩合和交叉脱氢偶联

  摘要：

  已经开发了一种简单且有效的合成咪唑并吡啶稠合的吲哚的策略，该策略涉及容易获得的活性亚甲基与N-取代的1 H-吲哚-3-羧醛或N-取代的1 H一锅顺序Knoevenagel缩合。-吲哚-2-甲醛，然后进行钯催化的分子内交叉脱氢偶联反应。通过使用该策略，准备了一系列的36个导数。获得的产品收率中等至极好（32-94％），并显示了广泛的底物范围，对各种官能团均具有耐受性，可用于克级制备，没有问题。

  DOI：

  10.1039/c8ob01449c

文献信息

• Substituted azolyl ethanol derivatives as plant growth regulators
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0207590A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Compounds of formula : wherein R, is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkyyl, cycloalkyl, cycloalkenyl of up to 8 carbon atoms or is optionally substituted aryl, aralkyl or heterocyclyl; R2 is an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkynylalkenyl, alkenylalkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or cycloalkylalkyl group of up to 8 carbon atoms; R3 and R4, which can be the same or are different, are hydrogen, but are not both hydrogen, or are alkyl of up to 4 carbon atoms, alkoxy, OCF3, CF3 or halogen or together constitute a ring of 3-6 atoms; Y is -CH = or = N-; and esters, ethers, salts and metal complexes thereof; are plant growth regulators.

  式.的化合物 其中 R，是任选取代的碳原子数不超过 8 个的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或任选取代的芳基、芳烷基或杂环烷基；R2 是任选取代的碳原子数不超过 8 个的烷基、烯基、炔基、炔基烯基、烯基炔基、环烷基、环烯基或环烷基烷基；R3 和 R4（可以相同或不同）是氢，但不能都是氢，或者是最多 4 个碳原子的烷基、烷氧基、OCF3、CF3 或卤素，或者共同构成一个 3-6 个原子的环；Y 是-CH = 或 = N-；以及它们的酯、醚、盐和金属络合物；都是植物生长调节剂。
• US4871389A
  申请人：——

  公开号：US4871389A

  公开（公告）日：1989-10-03
• Synthesis of imidazopyridine-fused indoles <i>via</i> one-pot sequential Knoevenagel condensation and cross dehydrogenative coupling
  作者：Vikki N. Shinde、Shiv Dhiman、Rangan Krishnan、Dalip Kumar、Anil Kumar

  DOI：10.1039/c8ob01449c

  日期：——

  A simple and efficient strategy for the synthesis of imidazopyridine-fused indoles has been developed that involves one-pot sequential Knoevenagel condensation of readily available active methylene azoles with N-substituted-1H-indole-3-carboxaldehydes or N-substituted-1H-indole-2-carboxaldehydes followed by palladium-catalyzed intramolecular cross dehydrogenative coupling reaction. A series of 36 derivatives

  已经开发了一种简单且有效的合成咪唑并吡啶稠合的吲哚的策略，该策略涉及容易获得的活性亚甲基与N-取代的1 H-吲哚-3-羧醛或N-取代的1 H一锅顺序Knoevenagel缩合。-吲哚-2-甲醛，然后进行钯催化的分子内交叉脱氢偶联反应。通过使用该策略，准备了一系列的36个导数。获得的产品收率中等至极好（32-94％），并显示了广泛的底物范围，对各种官能团均具有耐受性，可用于克级制备，没有问题。