D-3-(1-萘基)-丙氨酸盐酸盐 | 78306-92-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: D-3-(1-萘基)-丙氨酸盐酸盐
• 中文别名: D-3-(1-萘基)-丙氨酸；3-(1-萘基)-D-丙氨酸盐酸盐
• 英文名称: D-1-naphthylalanine
• 英文别名: 3-(1-naphthyl)-D-alanine；(2R)-2-amino-3-naphthalen-1-ylpropanoic acid
• CAS: 78306-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: OFYAYGJCPXRNBL-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  2 M HCl：50 mg/mL，澄清，黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(1-Naphthyl)-D-alanine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H13NO2
分子式
: 215.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-3-(1-萘基)-丙氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-naphthylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS COMPOUNDS AND ANTIVIRAL DRUGS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了具有抗病毒活性的新化合物以及含有这些化合物作为活性成分的抗病毒药物。这些化合物由以下一般式（1）所示，其中通常A1和A2分别是胍或一般式（ia）的基团；A3是含有1个或2个杂原子的单环或多环杂芳环；B1是单键或烷基基团；R1是氢或烷基基团；W是具有2-3个碳的烷基、具有5-10个碳的环烷基、具有6-10个碳的芳香环或具有5-10个碳的杂芳环；y是C(=O)-；x是-C(=O)-NH-；n1是1-2的整数；n2是2-3的整数；D是从各种基团中选择的取代基。

  公开号：

  EP1273571A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-acetamido-3-naphthalen-1-ylpropanoate 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到D-3-(1-萘基)-丙氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of cholecystokinin analogues substituted in position 30 by 3-(1-naphthyl)-l-alanine [Nal(1)] or 3-(2-naphthyl)-l-alanine [Nal(2)]

  摘要：

  Acetyl derivatives of ethyl esters of 3-(1-naphthyl)-D,L-alanine and 3-(2-naphthyl)-D,L-alanine were synthesized through a malonic condensation. Resolution of these derivatives by subtilisin Carlsberg followed by acid hydrolysis afforded the 2 optical isomers of 3-(1-naphthyl)-alanine [Nal(1)] and 3-(2-naphthyl)-alanine [Nal(2)]. The L enantiomers of these amino acids were incorporated into the sequence of cholecystokinin in place of the tryptophan in position 30. The cholecystokinin analogues thus obtained behaved as full agonists, with reduced potencies on rat pancreatic acini and on guinea pig brain membranes, by about one order of magnitude for the Nal(2) derivative and by 2 orders of magnitude for the Nal(1) derivative, as compared to the potent parent compound Boc-Tyr(SO3H)-Nle-Gly-Trp-Nle-Asp-Phe-NH2.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90056-s
• 作为试剂：
  描述：

  (RS)-3-苄氧基-2-甲基丙醛 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 D-3-(1-萘基)-丙氨酸盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过不对称催化胺化高效合成(S)-α-甲基丝氨酸甲酯盐酸盐。

  摘要：

  我们提出了由 2-甲基-3-((4-(三氟甲基)苄基)氧基)丙醛和偶氮二甲酸二对氯苄酯通过不对称催化胺化合成对映体纯 (S)-α-甲基-丝氨酸甲酯盐酸盐的方法。萘丙氨酸衍生物催化剂。D-3-(1-萘基)-丙氨酸有机催化剂的应用是合成过程中的关键步骤，并确保获得具有高水平立体控制的产品。

  DOI：

  10.1080/10286020.2019.1634058

文献信息

• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。
• [EN] PEPTIDOMIMETICS FOR THE TREATMENT OF NOROVIRUS INFECTION<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À NOROVIRUS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017197377A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing Norovirus infection in human subjects or other animal hosts.

  本发明涉及用于预防、治疗或治愈人类主体或其他动物宿主中的诺如病毒感染的化合物、组合物和方法。
• HF-Free Boc Synthesis of Peptide Thioesters for Ligation and Cyclization
  作者：Richard Raz、Fabienne Burlina、Mohamed Ismail、Julian Downward、Jiejin Li、Stephen J. Smerdon、Martin Quibell、Peter D. White、John Offer

  DOI：10.1002/anie.201607657

  日期：2016.10.10

  We have developed a convenient method for the direct synthesis of peptide thioesters, versatile intermediates for peptide ligation and cyclic peptide synthesis. The technology uses a modified Boc SPPS strategy that avoids the use of anhydrous HF. Boc in situ neutralization protocols are used in combination with Merrifield hydroxymethyl resin and TFA/TMSBr cleavage. Avoiding HF extends the scope of

  我们开发了一种直接合成肽硫酯、肽连接和环肽合成的通用中间体的简便方法。该技术使用改进的 Boc SPPS 策略，避免使用无水 HF。Boc 原位中和方案与 Merrifield 羟甲基树脂和 TFA/TMSBr 裂解结合使用。避免 HF 将 Boc SPPS 的范围扩展到与较温和的切割条件兼容的翻译后修饰，此处通过磷酸化蛋白 CHK2 的合成证明。肽硫酯可以方便、直接地获得环肽，例如合成 KRAS 抑制剂 cyclorasin。
• Enzymatic Conversion of Unnatural Amino Acids by YeastD-Amino Acid Oxidase
  作者：Antonio Caligiuri、Paola D'Arrigo、Elena Rosini、Davide Tessaro、Gianluca Molla、Stefano Servi、Loredano Pollegioni

  DOI：10.1002/adsc.200606188

  日期：2006.10

  by a rational approach. With this D-amino acid oxidase variant the complete resolution of all the unnatural amino acids tested was obtained: in this case, the bioconversion requires a shorter time and a lower amount of biocatalyst compared to the wild-type enzyme. The simultaneous production of the corresponding α-keto acid, a possible precursor of the amino acid in the L-form, improves the significance

  非天然氨基酸，特别是合成的α-氨基酸，正在成为现代药物发现研究的关键工具。特别地，该申请需要对映体纯的异构体。在这项工作中，我们报告了利用酵母Rhodotorula gracilis的天然酶D-氨基酸氧化酶解析氨基酸d，1-萘基丙氨酸和d，1-萘基甘氨酸的外消旋混合物的方法。。使用通过合理方法设计的单点突变酶可以显着提高生物转化率。使用这种D-氨基酸氧化酶变体，可以完全分离出所有测试的非天然氨基酸：在这种情况下，与野生型酶相比，生物转化需要更短的时间和更少的生物催化剂。同时生产相应的α-酮酸（一种可能的L型氨基酸前体）提高了该方法的重要性。
• STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, MONOMERS AND POLYMERS INCORPORATING STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20170267689A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Stimuli-switchable moieties, monomers incorporating stimuli-switchable moieties, and polymers incorporating such stimuli-switchable moieties are provided. The stimuli-switchable moiety can be a pyrano aryl chromenone-derivative. The stimuli-switchable monomer can be a lactone monomer. The stimuli-switchable monomer can be an amino acid, which can be incorporated into a specific peptide sequence by peptide synthesis.

  提供刺激响应性基团、包含刺激响应性基团的单体以及包含此类刺激响应性基团的聚合物。刺激响应性基团可以是吡喃并芳基色烯酮衍生物。刺激响应性单体可以是内酯单体。刺激响应性单体可以是氨基酸，其可以通过肽合成并入特定的肽序列中。