铊(三氟甲基)环戊二烯 | 102649-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 铊(三氟甲基)环戊二烯
• 中文别名: 铊,[1-(三氟甲基)-2,4-环戊二烯-1-基]-
• 英文名称: thallium (trifluoromethyl)cyclopentadienide
• CAS: 102649-16-1
• 化学式: C₆H₄F₃*Tl
• 分子量: 337.476
• InChiKey: NOZUTRISRNSANH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铊(三氟甲基)环戊二烯 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到{η5-(trifluoromethyl)cyclopentadienyl}dicarbonylrhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Cheong, Minsek; Basolo, Fred, Organometallics, 1988, vol. 7, # 9, p. 2041 - 2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethylcyclopentadiene 、 thallium (I) ethoxide 以 乙醚 为溶剂， 以55-60的产率得到铊(三氟甲基)环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  (Trifluoromethyl)cyclopentadienide: a powerful electron-withdrawing ligand for transition-metal complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a065

文献信息

• Comparisons of Photoinduced Oxidative Addition of B−H, B−B, and Si−H Bonds at Rhodium(η⁵-cyclopentadienyl)phosphine Centers
  作者：Marius V. Câmpian、Jeremy L. Harris、Naser Jasim、Robin N. Perutz、Todd B. Marder、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1021/om060500m

  日期：2006.10.1

  (HSiEt3, HSiiPr3, HSi(OMe)3, HSiMe2Et, HSiMeEt2, and H2SiEt2) results in rhodium silyl hydride complexes [Rh(Cp‘)(SiR‘2R‘ ‘)(H)(PR3)]. The structure of [Rh(η5-C5H5)(SiiPr3)(H)(PMe3)] was determined by single-crystal X-ray diffraction, yielding a Rh−Si bond length of 2.3617(3) Å and a Rh−H bond length of 1.508(17) Å. The H···Si distance of 2.278(17) Å and the very unequal H−Rh−P and H−Rh−Si angles suggest

  的[Rh（η的紫外线照射5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）（C 2 H ^ 4）]（1A），铑[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（C 2 H ^ 4） （1B），和铑[Rh（η 5 -C 5 H ^ 4 CF 3）（PME 3）（C 2 H ^ 4）]（1C）（统称缩写为铑[Rh（CP'）（PR 3）（C 2高4）]）在HBpin（pinacolate = pin = 1,2-O 2 C 2 Me 4）的存在下导致消除C 2 H 4和B-H氧化加成，导致形成硼氢化物络合物[Rh（ CP'）（Bpin）（H）（PR 3）]。在液体HBpin中或在-10°C的己烷中光解可实现完全转化。类似地，在-10°C的己烷中，在己烷中存在B 2 pin 2的情况下，1a - c的光解会导致BB氧化加成产物[Rh（CP'）（Bpin）2（PR 3）]。在室温下照射导致[Rh（CP'）（PR
• Electronic and steric effects in the rhodium-complex catalysed co-cyclization of alkynes and nitriles to pyridine derivatives
  作者：Pietro Diversi、Luca Ermini、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80252-7

  日期：1993.4

  co-cyclization of a variety of 1-alkynes (R′CCH) and nitriles (R″CN) to pyridine derivatives is reported. Initial reaction rates as well as chemoselectivity and regioselectivity are markedly influenced by the electron donor—acceptor properties of the R groups on the cyclopentadienyl ring, as well as by the steric and electronic effects induced by the substituents (R′ and R″) attached to substrates.

  性质的由式的催化剂前体显示出研究的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（C 2 H ^ 4）2 ]（RNME 2，吨卜中，Me，是H，Cl，NO 2，报道了在各种1-炔烃（R'CCH）和腈（R''CN）的共环化为吡啶衍生物中的CF 3或COOMe）。初始反应速率以及化学选择性和区域选择性受环戊二烯基环上R基团的电子给体-受体性质以及与之连接的取代基（R'和R''）引起的空间和电子效应的显着影响基材。
• Kruck, Thomas; Terfloth, Christian, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1101 - 1106
  作者：Kruck, Thomas、Terfloth, Christian

  DOI：——

  日期：——
• Werner, H.; Mahr, J.; Hoerlin, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Werner, H.、Mahr, J.、Hoerlin, G.

  DOI：——

  日期：——
• Charge-transfer interactions between sulfur dioxide and group 8 half-sandwich complexes
  作者：Chris Hall、Jeremy L. Harris、Adelle Killey、Tania P. Maddox、Stephen Palmer、Robin N. Perutz、A. Denise Rooney、Simon E. J. Goff、Sergei G. Kazarian、Martyn Poliakoff

  DOI：10.1039/dt9940003515

  日期：——

  Mulliken-type charge-transfer complexes have been formed between basic half-sandwich compounds and SO2 when [M(eta(5)-C(5)R(5))(CO)(2)] (M = Rh or Ir; R(5) = Me(5), H-5 or H4CF3), [Ir(eta(5)-C5H5)(CO)(C2H4)], and [M(eta(5)-C5H5)(C2H4)(2)] (M = Co, Rh or Ir) are isolated in SO2-doped argon matrices at 20 K; the nu(CO) bands of the complexes are shifted to high frequency of those of the precursor molecules and prominent charge-transfer bands are observed; the same species have been detected when the compounds [M(eta(5)-C(5)Me(5))(CO)(2)] (M = Rh or Ir) are embedded in polyethylene discs and treated with SO2 at 213-298 K; the enthalpy of complexation of [Ir(eta(5)-C(5)Me(5))(CO)(2)] with SO2 is -13 +/- 3 kJ mol(-1).