trans-[Rh(SC6F5)(CO)(PPh3)2] | 197921-92-9

• 英文名称: trans-[Rh(SC6F5)(CO)(PPh3)2]
• 英文别名: trans-Rh(CO)(PPh3)2(SC6F5)；cis-[Rh(SC6F5)(CO)(PPh3)2]
• CAS: 197921-92-9；17458-02-5；30066-45-6
• 化学式: C₄₃H₃₀F₅OP₂RhS
• 分子量: 854.622
• InChiKey: VEPPRGXGWPLIKK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Rh(SC6F5)(CO)(PPh3)2] 以 not given 为溶剂， 生成 2Rh⁽¹⁺⁾*2CO*2P(C₆H₅)3*2SC₆F₅^(1-)=[Rh(CO)(P(C₆H₅)3)(SC₆F₅)]2
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与Ir（I）和Rh（I）硫醇配合物的反应：氧化加成vs. S氧化。

  摘要：

  单线态氧与Ir（I）和Rh（I）硫醇基络合物反应形成相应的Ir（III）和Rh（III）过氧硫醇基络合物，该分子不进行硫醇盐部分的分子内氧化。

  DOI：

  10.1039/b110396m
• 作为产物：
  描述：

  生成 trans-[Rh(SC6F5)(CO)(PPh3)2] 、 2Rh⁽¹⁺⁾*2CO*2P(C₆H₅)3*2SC₆F₅^(1-)=[Rh(CO)(P(C₆H₅)3)(SC₆F₅)]2
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与Ir（I）和Rh（I）硫醇配合物的反应：氧化加成vs. S氧化。

  摘要：

  单线态氧与Ir（I）和Rh（I）硫醇基络合物反应形成相应的Ir（III）和Rh（III）过氧硫醇基络合物，该分子不进行硫醇盐部分的分子内氧化。

  DOI：

  10.1039/b110396m

文献信息

• Rhodium(I) fluorothiolate complexes as hydroformylation catalyst precursors. Crystal structure of two polymorphs of trans-[Rh(SC6F5)(CO)(PPh3)2]
  作者：J.L.G. Fierro、M. Martínez-Ripoll、M.D. Merchán、A. Rodríguez、P. Terreros、H. Torrens、M.A. Vivar-Cerrato

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00330-6

  日期：1997.10

  trans-[RhCl(CO(PPh3)2[ in toluene. This same reaction in dichloromethane however yields the cis isomer 10b. When a larger excess of PPh3 is used, a mixture of compounds 11a and 11b is formed. An X-ray crystal structure study shows trans[Rh(SC6F5)(CO)(PPh3)2[ to exit as two polymorphs. 11a crystallises in the space group P21/n of the monoclinic system with a = 12.489(1), b = 15.430(5), c = 19.719(1) Å, α = γ

  全氟硫醇双核化合物[Rh（μ- SC 6 F 5）（COD）[ 2 1和[Rh（μ- SC 6 F 5）（CO）2 [ 2 2]与PPh 3反应，得到单体和二聚体复合物，取决于PR 3 / Rh比和反应条件的特定产物。的反应2与2个摩尔的PPH 3呈现顺- 7和反式- [铑（μ -SC 6 ˚F 5）（（CO）（PPH 3）[ 2 8，而与4个摩尔的PPH 3反式的[Rh（SC 6 ˚F 5）（CO）（PPH 3）2 [ 10A被获得。这后一种产品可另外被C易位从制备的反式- [的RhCl（CO（PPH 3）2 [在甲苯然而在二氯甲烷此相同的反应产生的。顺式异构体10b中当一个较大过量的PPH。3被使用时，混合物形成化合物11a和11b的化合物。X射线晶体结构研究表明，反式[Rh（SC 6F 5）（CO）（PPh 3）2 [以两个多晶型物存在。11a在单斜系统的空间群P2 1 / n中结晶，a
• Rhodium pentafluorophenylthiolate complexes derived from [Rh2(μ-SC6F5)2(PPh3)4]
  作者：Laurence Carlton

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83289-t

  日期：1992.6

  [Rh(SC6F5)(PR3)3] and [cis-Rh(SC6F5)(PPh3)2(L)] combine reversibly, [cis-Rh(SC6F5)(PPh3)2(L′)] does not react and [Rh(SC6 F5)P(OR′)3}3] (in the presence of free P(OR′)3) is converted into [RhHP(OR′)3}4]. [Rh(SC6F5)(PR 3)3] and [cis-Rh(SC6F5)(PPh3)2(L)] react with phenylacetylene to give [RhH(SC6F5)(C2Ph)(PR3)3] and [RhH(SC6F5)(C2Ph)(PPh3)2(L)], respectively, while with C6F5SH [cis-Rh(SC6F5)(PPh3)2(L)] forms

  的的[Rh硫醇盐桥2（μ-SC 6 ˚F 5）2（PPH 3）4 ]可容易地通过各种膦，亚磷酸酯和含氮化合物的拆分，得到的[Rh（SC 6 ˚F 5）（PR 3）3 ]，[Rh（SC 6 F 5）P（OR'）3 } 3 ]，[顺式-Rh（SC 6 F 5）（PPh 3）2（L）]和[顺式-Rh（SC 6） F 5）（PPh 3）2（L'）]，（PR 3 = PMe 2 Ph，PMePh 2 ; P（OR'）3 = P（OMe）3，P（OEt）3 ; L（在空间上不受阻碍）=吡啶，3-甲基吡啶，异喹啉，N-甲基咪唑，乙腈； L'（位阻）＝ 2-甲基吡啶，2，6-二甲基吡啶，喹啉）。在环境条件下使用H 2时，[Rh（SC 6 F 5）（PR 3）3 ]和[顺式-Rh（SC 6 F 5）（PPh 3）2（L）]都可逆地结合，[顺式-Rh（SC）6 F 5）（PPh 3）2（L'）]不反应，[Rh（SC