摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-11-yl]oxy]-3-hydroxy-6-methyloxan-4-yl]-methylamino]ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-5,7-dihydropyrrolizin-3-yl]acetate | 922724-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-11-yl]oxy]-3-hydroxy-6-methyloxan-4-yl]-methylamino]ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-5,7-dihydropyrrolizin-3-yl]acetate
英文别名
——
2-[[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-11-yl]oxy]-3-hydroxy-6-methyloxan-4-yl]-methylamino]ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-1-phenyl-5,7-dihydropyrrolizin-3-yl]acetate化学式
CAS
922724-98-9
化学式
C62H94ClN3O14
mdl
——
分子量
1140.89
InChiKey
SAUPCUYTRXDUPU-SZHIFKDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    211
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MACROLIDE CONJUGATES OF PYRROLIZINE AND INDOLIZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF 5-LIPOOXYGENASE AND CYCLOOXYGENASE
    申请人:Laufer Stefan
    公开号:US20090221697A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention relates to macrolide conjugates of pyrrolizine and indolizine derivatives with macrocyclic antibiotics and derivatives thereof. The macrolide conjugates are potent inhibitors of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase and are therefore suitable to treat disorders of the rheumatic type and to prevent allergically induced diseases. The macrolide conjugates have significantly enhanced potency and efficacy.
  • WO2007/12464
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多