结合筛选过程的合理设计可用于开发针对免疫球蛋白G(IgG)蛋白表面上特定结合位点的亲和
聚合物。该概念始于鉴定蛋白质界面上的关键
氨基酸残基及其拓扑结构。随后合成适当的结合单体。将它们与
水溶性的糖单体(2-5当量)和作为荧光标记的丹磺酰基单体(0.5当量)一起,在
水溶液中进行各种组成的线性自由基共聚(例如,
偶氮二异丁腈(AIBN),均质
水) /
DMF混合物)。经过超滤和冻干后,获得了无色干燥的
水溶性粉末。NMR光谱和凝胶渗透色谱(
GPC)表征表明分子量在30至500 kD之间,并确认了单体组成的保留以及不存在单体。在
聚合物库(20-50个成员)的竞争性酶联免疫吸附测定(ELI
SA)屏幕中,很少有共聚物可以作为
抗体Fc片段上A蛋白结合位点的强力和选择性结合剂。它们的单体组成精确地反映了在界面处发现的关键
氨基酸。带电荷的和非极性结合单体的简单组合足以用于合成
聚合物的选择性亚微摩尔IgG识别。通过