4-氯-N,N-二异丙基吡啶酰胺 | 168428-76-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-N,N-二异丙基吡啶酰胺
• 中文别名: 4-氯-N-二异丙基吡啶-2-羧胺
• 英文名称: 4-chloro-2-pyridine carboxylic acid N,N-diisopropylamide
• 英文别名: 4-chloro-N,N-diisopropylpyridine-2-carboxamide；4-chloro-N,N-diisopropylpicolinamide；4-chloro-N,N-di(propan-2-yl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 168428-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O
• mdl: MFCD08705678
• 分子量: 240.733
• InChiKey: VMNWYVODDVOFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N,N-二异丙基吡啶酰胺 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 3-bropmo-4,5-dimethoxy-2-pyridine carboxylic acid N,N-diisopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Caerulomycin C via the Halogen Dance Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]The total synthesis of caerulomycin C is described. Key steps in this synthesis utilize 1,2-, 1,3-, and 1,4-halogen dance reactions for the functionalization of the pyridine ring.

  DOI：

  10.1021/ol026135m
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-氯-N,N-二异丙基吡啶酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于定向 C(sp2)–H 和 C(sp3)–H 硼酸化不同类型底物的显着高效铱催化剂

  摘要：

  在这里，我们描述了一类新的 C-H 硼化催化剂的发现及其在芳族、杂芳族和脂肪族系统的区域选择性 C-H 硼化中的应用。新催化剂具有 Ir-C(噻吩基) 或 Ir-C(呋喃基) 阴离子配体，而不是标准 C-H 硼化条件中使用的二胺型中性螯合配体。据报道，这些新发现的催化剂的使用对不同种类的芳烃底物显示出优异的反应性和邻位选择性，并具有高分离产率。此外，该催化剂被证明对大量脂肪族底物的选择性 C(sp 3)–H 键硼化。杂环分子利用 C-H 键固有的高反应性选择性地硼化。已经使用相同的催化剂描述了许多后期 C-H 功能化。此外，我们表明其中一种催化剂甚至可以在露天用于 C(sp 2 )-H 和 C(sp 3 )-H 硼酸化，从而使该方法更加通用。初步的机理研究表明，活性催化中间体是 Ir(bis)boryl 络合物，连接的配体作为双齿配体。总的来说，这项研究强调了新型 C-H 硼酸化催化剂的发现，这些催化剂应该在

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13415

文献信息

• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2013037960A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Synthesis and characterization of chalcogen (S and Se) derivatives of 4-chloro- and 4-methoxy-N,N-diisopropylpyridine-2-carboxamide: X-ray structure of 4-methoxy-3-(sulfanylmethyl)- and 4-chloro-3-(selenenylbenzyl)-N,N-diisopropylpyridine-2-carboxamide
  作者：Jaspreet S. Dhau、Rupy Dhir、Amritpal Singh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.03.009

  日期：2011.6

  Synthesis of chalcogen (S and Se) derivatives of 4-chloro- and 4-methoxy-N,N-diisopropylpyridine-2-carboxamide (1a and 1b respectively) has been reported. 1a and 1b were lithiated with 2 equiv. of n-BuLi or LDA at −78 °C. Addition of elemental sulfur or selenium to the carbanion led to the formation of corresponding thiolate or selenolate anions respectively. The selenolate anions were aerial oxidized

  已经报道了4-氯-和4-甲氧基-N，N-二异丙基吡啶-2-羧酰胺（分别为1a和1b）的硫属元素（S和Se）衍生物的合成。1a和1b被2当量锂化。的n-BuLi或LDA在-78°C下。向碳负离子中添加元素硫或硒分别导致相应的硫醇根或硒酸根阴离子的形成。将该硒酸酯阴离子进行空气氧化，得到相应的二硒化物。用各种亲电试剂淬灭硫代/硒代阴离子，以中等至良好的收率得到不对称的硫代/硒代烷烃。还研究了Se-Se键的还原裂解。通过元素分析，NMR（1 H，13 C和77 Se），FT-IR和质谱技术对合成的化合物进行表征。两种化合物6b和7a的晶体结构通过单晶X射线晶体学测定。它们的晶体结构分别表现出1,4-型S⋯OCH 3和Se⋯Cl分子内的二次相互作用。还通过热重分析确定了3a，3b和4a的相对热稳定性。
• On study of sterically controlled regioselective lithiation of meta-halopyridocarboxamides derivatives
  作者：Nicolas Robert、Thibaut Martin、Julien Grisel、Jalal Lazaar、Christophe Hoarau、Francis Marsais

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.068

  日期：2009.4

  Sterically controlled regioselective lithiation of meta-halopyridocarboxamides derivatives using deuterated probes is described. A first experimental demonstration that the nitrogen is the main chelating-base approach site onto the oxazoline and N-alkoxyamide DMGs is reported.

  描述了使用氘代探针的间-卤代吡啶甲酰胺衍生物的立体控制区域选择性锂化。首次实验证明了氮是恶唑啉和N-烷氧基酰胺DMG的主要螯合碱进场位点。
• EP1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20140323475A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域，更具体地，它指的是具有EP1受体亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或疾病的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。