2-(4-(甲硫基)苯基)乙酸甲酯 | 70290-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(4-(甲硫基)苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-(methylthio)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl (4-(methylthio)phenyl)acetate；(4-methylsulfanyl-phenyl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(4-methylsulfanylphenyl)acetate
• CAS: 70290-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: HGGUOMMWTVBBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179-181 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(甲硫基)苯基)乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-((R)-8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-2-(4-(methylthio)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  反相HPLC方法分离2- [4-（甲基磺酰基）苯基] -3-（3（r）-氧代环戊基）丙酸的两个立体异构体

  摘要：

  这项研究描述了通过反相高效液相色谱法成功开发和分离2- [4-（甲基磺酰基）苯基] -3-（3 （R）-氧代环戊基）丙酸的两个立体异构体的方法。在J'sphere-ODS-H80（150 mm×4.6 mm，4μm）色谱柱上使用流速为0.05％的三氟乙酸在水-乙腈（85:15，v / v）中组成的流动相实现基线分离1.0毫升/分钟。检测在228nm进行。反过来，可以通过将2- [4-（甲硫基）苯基]乙酸甲酯与2（S）-碘甲基-8,8-二甲基-6,10-二氧杂螺[4.5]癸烷，然后连续水解和氧化。部分验证的分析方法（系统适用性，峰均一性，线性，精密度，鲁棒性和溶液稳定性）的检测极限和定量极限分别为0.15和0.50μg/ ml。另外，新方法通常用于通过结晶诱导的动态拆分来监测标题化合物中丙酸的α-碳异构化。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20915
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 2-(4-(甲硫基)苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015101928A1

文献信息

• Generation of Organozinc Reagents from Arylsulfonium Salts Using a Nickel Catalyst and Zinc Dust
  作者：Kodai Yamada、Tomoyuki Yanagi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03782

  日期：2020.12.18

  powder under nickel catalysis via the selective cleavage of the sp2-hybridized carbon–sulfur bond to produce salt-free arylzinc triflates under mild conditions. This zincation displays superb chemoselectivity and thus represents a protocol that is complementary or orthogonal to existing methods. The generated arylzinc reagents show both high reactivity and chemoselectivity in palladium-catalyzed and copper-mediated

  现成的芳基二甲基tri三氟甲磺酸盐在镍催化下通过选择性裂解sp 2-杂化碳-硫键与锌粉反应，在温和条件下生成无盐的芳基锌三氟甲磺酸盐。这种镀锌显示出极好的化学选择性，因此代表了与现有方法互补或正交的方案。生成的芳基锌试剂在钯催化和铜介导的交叉偶联反应中均显示出高反应活性和化学选择性。
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010039344A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• 5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-thiazole derivatives for the treatment of acute and chronic inflammatory diseases
  申请人：FAES FARMA, S.A.

  公开号：EP2135864A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention relates to the use of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug and/or solvate thereof, in the preparation of a medicament for the treatment of an acute or chronic inflammatory disease, by inhibiting the production of at least one pro-inflammatory cytokine selected from TNF-alpha and IFN-gamma, or by inmunomodulating the IL-8 chemokine and/or the IL-10 regulatory cytokine. The invention also relates to novel compounds of formula (I'): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug and/or solvate thereof, as well as a pharmaceutical composition comprising said compound.

  该发明涉及使用以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化物，在制备用于治疗急性或慢性炎症性疾病的药物时，通过抑制至少选择自TNF-alpha和IFN-gamma的一种促炎细胞因子的产生，或通过免疫调节IL-8趋化因子和/或IL-10调节细胞因子。该发明还涉及以下式（I'）的新化合物： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化物，以及包含该化合物的药物组合物。
• 5-(4-METHANESULFONYL-PHENYL)-THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ACUTE AND CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Rubio Royo Victor

  公开号：US20090312376A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug and/or solvate thereof, and to a method for the treatment an acute or chronic inflammatory disease by inhibiting the production of at least one pro-inflammatory cytokine selected from TNF-alpha, IFN-gamma, IL-8 and IL-10, which comprises administering to a patient who needs such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) as defined above.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)： 或其药学上可接受的盐、前药和/或溶剂化合物，以及通过抑制至少一种从TNF-alpha、IFN-gamma、IL-8和IL-10中选择的促炎细胞因子的产生来治疗急性或慢性炎症性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用上述定义的化合物(I)的治疗有效量。