2-氯-1,3-噻唑-5-羰酰氯 | 148637-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-1,3-噻唑-5-羰酰氯
• 中文别名: 2-氯噻唑-5-甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-chlorothiazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 148637-74-5
• 化学式: C₄HCl₂NOS
• mdl: MFCD09879938
• 分子量: 182.03
• InChiKey: GZSJPOBGZMUSPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-噻唑-5-羰酰氯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于基于片段的药物发现（FBDD）的二氢异喹诺酮类药物的设计与合成†

  摘要：

  这项研究描述了FBDD片段的一般合成方面，如二氢异喹诺酮类1-3所示。先前的Rh（III）方法已扩展为并入胺，杂原子（N和S）和取代基（卤素，酯）作为潜在的结合基团和/或片段至铅合成的合成生长点。

  DOI：

  10.1039/c5ob02461g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-噻唑-5-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-氯-1,3-噻唑-5-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  用于基于片段的药物发现（FBDD）的二氢异喹诺酮类药物的设计与合成†

  摘要：

  这项研究描述了FBDD片段的一般合成方面，如二氢异喹诺酮类1-3所示。先前的Rh（III）方法已扩展为并入胺，杂原子（N和S）和取代基（卤素，酯）作为潜在的结合基团和/或片段至铅合成的合成生长点。

  DOI：

  10.1039/c5ob02461g

文献信息

• Small Molecule Disruptors of the Glucokinase–Glucokinase Regulatory Protein Interaction: 3. Structure–Activity Relationships within the Aryl Carbinol Region of the <i>N</i>-Arylsulfonamido-<i>N</i>′-arylpiperazine Series
  作者：Nobuko Nishimura、Mark H. Norman、Longbin Liu、Kevin C. Yang、Kate S. Ashton、Michael D. Bartberger、Samer Chmait、Jie Chen、Rod Cupples、Christopher Fotsch、Joan Helmering、Steven R. Jordan、Roxanne K. Kunz、Lewis D. Pennington、Steve F. Poon、Aaron Siegmund、Glenn Sivits、David J. Lloyd、Clarence Hale、David J. St. Jean

  DOI：10.1021/jm5000497

  日期：2014.4.10

  report the results of our expanded SAR investigations that focused on modifications to the aryl carbinol group of this series. Guided by the X-ray cocrystal structure of compound 1 bound to hGKRP, we identified several potent GK–GKRP disruptors bearing a diverse set of functionalities in the aryl carbinol region. Among them, sulfoximine and pyridinyl derivatives 24 and 29 possessed excellent potency

  我们最近报道了一种通过将小分子与其内源性抑制剂葡萄糖激酶调节蛋白（GKRP）结合来增加胞质葡萄糖激酶（GK）水平的新方法。这些初步研究最终确定了2-（4-（（2 S）-4-（（6-6-氨基-3-吡啶基）磺酰基）-2-（1-丙炔-1-基）-1-哌嗪基）。苯基）-1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（1，AMG-3969），一种有效增强糖尿病动物GK转运并降低血糖水平的化合物。在这里，我们报告了我们扩大的SAR研究的结果，这些研究集中于对该系列芳基甲醇基团的修饰。遵循化合物1的X射线共晶结构绑定到hGKRP，我们确定了几种有效的GK-GKRP破坏者，在芳基甲醇区域具有多种功能。其中，亚磺酰亚胺和吡啶基衍生物24和29具有优异的效力以及良好的PK性能。当在db / db小鼠中口服给药时，两种化合物均可显着降低进食的血糖水平（最高58％）。
• [EN] VECTOR CONTROL COMPOSITIONS, METHODS AND PRODUCTS UTILIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES PORTEURS, PROCÉDÉS ET PRODUITS METTANT EN ŒUVRE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019081575A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present inventions concerns use of a specific methoxyacrylate compound to control mosquitoes, and vector control products comprising that methoxyacrylate compound, in particular the invention relates to a substrate, to a composition, for controlling mosquitoes, and to a specific methoxyacrylate compound, processes for the synthesis of mosquitocidal methoxyacrylate compounds and new intermediates.

  本发明涉及使用特定甲氧基丙烯酸酯化合物来控制蚊子，以及包含该甲氧基丙烯酸酯化合物的媒介控制产品，特别是涉及一种基质、一种用于控制蚊子的组合物和一种特定的甲氧基丙烯酸酯化合物，以及合成杀蚊甲氧基丙烯酸酯化合物和新中间体的过程。
• HETEROCYCLIC AMINOBERBAMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
  申请人：Xu Rongzhen

  公开号：US20130178470A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to a novel berbamine derivative of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparation of the same, a pharmaceutical composition comprising said compound and its use in manufacture of an antitumor medicament.

  本发明涉及一种具有化学式I的新型贝巴明衍生物或其药用盐，以及制备该衍生物的方法，包括所述化合物的药物组合物及其在制造抗肿瘤药物中的应用。
• Vector control compositions, methods and products utilizing same
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US11369113B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present inventions concerns use of a specific methoxyacrylate compound to control mosquitoes, and vector control products comprising that methoxyacrylate compound, in particular the invention relates to a substrate, to a composition, for controlling mosquitoes, and to a specific methoxyacrylate compound, processes for the synthesis of mosquitocidal methoxyacrylate compounds and new intermediates.

  本发明涉及使用一种特定的甲氧基丙烯酸酯化合物来控制蚊子，以及包含该甲氧基丙烯酸酯化合物的病媒控制产品，特别是本发明涉及一种用于控制蚊子的底物、一种组合物、一种特定的甲氧基丙烯酸酯化合物、合成杀蚊甲氧基丙烯酸酯化合物的工艺以及新的中间体。
• COMPOUND SERVING AS PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITOR, AND COMPOSITION
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP4074376A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  An object of the present invention is to provide a compound having a PDGF receptor kinase inhibitory activity. Examples of the present invention may include, for example, a compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. The compound of the present invention has an inhibitory activity against the PDGF receptor kinase. In addition, since the compound of the present invention has an inhibitory activity against the PDGF receptor kinase, it is useful as a therapeutic agent for respiratory diseases, cancers, smooth muscle proliferative diseases, vasoproliferative diseases, autoimmune/inflammatory diseases, metabolic diseases, vasoocclusive diseases, and the like.

  本发明的目的在于提供一种具有PDGF受体酪氨酸激酶抑制活性的化合物。本发明的实例可能包括，例如以下公式[Ⅰ]所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物。本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性。此外，由于本发明的化合物对PDGF受体酪氨酸激酶具有抑制活性，因此其可作为治疗呼吸系统疾病、癌症、平滑肌增殖性疾病、血管增殖性疾病、自身免疫/炎症性疾病、代谢性疾病、血管阻塞性疾病等的药物。