(2S,3S)-2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6-methylheptan-4-one | 117499-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6-methylheptan-4-one
• 英文别名: (2S,3S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6-methylheptan-4-one；tert-butyl N-[(2S,3S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6-methyl-4-oxoheptan-2-yl]carbamate
• CAS: 117499-09-9
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₄
• 分子量: 341.491
• InChiKey: GSYVERNLZURWPO-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-N-BOC-3-环己基-1-丙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (2S,3S)-2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6-methylheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient stereoselective synthesis of 1,2,3-aminodiols from .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a024

文献信息

• LULY, JAY R.;HSIAO, CHI-NUNG;BAMAUNG, NWE;PLATTNER, JACOB J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 26, C. 6109-6112
  作者：LULY, JAY R.、HSIAO, CHI-NUNG、BAMAUNG, NWE、PLATTNER, JACOB J.

  DOI：——

  日期：——