ethyl (Z)-2-(amino(phenyl)methylene)-3-oxobutanoate | 1629803-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(amino(phenyl)methylene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-[amino(phenyl)methylene]-3-oxobutanoate；ethyl (2Z)-2-[amino(phenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 1629803-09-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: GMZNAJIYVBPPLK-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(amino(phenyl)methylene)-3-oxobutanoate 在 盐酸羟胺 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-甲基-3-苯基-4-异恶唑甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型抗甲型流感病毒核蛋白异恶唑-4-羧哌啶基衍生物的设计、合成及体外生物学评价

  摘要：

  流感感染是季节性流行病和散发性大流行期间发病和死亡的主要原因。开发具有新作用机制的新型抗流感药物具有重要而紧迫的意义。据报道，Nucleozin 是细胞核中核蛋白积累的有效拮抗剂。在这项研究中，合成了一系列新的异恶唑-4-羧哌啶基衍生物1a-j ，并通过1 H、 13 C NMR和质谱数据证实了它们的化学结构。此外，还评估了所有合成化合物对流感病毒（A/PR/8/34 H1N1）的体外抗流感病毒活性。在所有化合物中， 1a 、 1b 、 1c 、 1f和1g表现出比标准药物更有效的活性，其中化合物1b表现出最有希望的抗流感病毒活性。这些结果也与设计通过病毒核蛋白靶向甲型流感病毒的化合物的对接研究结果一致。

  DOI：

  10.1039/c9ra10828a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-chloro-2-[(chloroimino)(phenyl)methyl]-3-oxobutanoate 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到ethyl (Z)-2-(amino(phenyl)methylene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  PhICl2-Mediated Conversion of Enamines into α,N-Dichloroimines and Their Reverse Conversion Mediated by Zinc in Methanol

  摘要：

  Treatment of enamine compounds with iodobenzene dichloride (PhICl2) conveniently gives a variety of alpha,N-dichloroimines in high yields. This approach allows the double insertion of the chloro moiety, which is postulated to take place via the iodobenzene dichloride mediated oxidative alpha-chlorination of the enamine substrates followed by further N-chlorination of the imine intermediates. Furthermore, the obtained alpha,N-dichloroimines could be converted reversely into the original enamines under reductive conditions using zinc in methanol.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341067

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF HIF (HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR) ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIAZOLE-PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU HIF (FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE)
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009089547A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).

  本发明涉及根据公式I或II的新化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟基酶的酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。公式（I）或（II）。
• ISOTHIAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF HIF (HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR) ACTIVITY
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US20150209336A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).

  本发明涉及根据式I或II的新化合物，方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。式（I）或（II）。
• ISOTHIAZOLE-PYRIDINE DERIVATES AS MODULATORS OF HIF (HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR) ACTIVITY
  申请人：Zhou Xiaoti

  公开号：US20100330199A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to novel compounds according to Formula I or II, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF). Formula (I) or (II).

  本发明涉及一种新型化合物，其符合式I或II，以及能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性的方法和组合物。式(I)或(II)。
• US8952160B2
  申请人：——

  公开号：US8952160B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9387200B2
  申请人：——

  公开号：US9387200B2

  公开（公告）日：2016-07-12