4-(1H-imidazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-(1-imidazolyl)benzoic acid hydrochloride；4-(1H-imidazol-3-ium-3-yl)benzoic acid;chloride
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD11505551
• 分子量: 224.647
• InChiKey: WVFHVTAOWAKGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-imidazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride 、 1-(5-chloroindol-2-ylsulphonyl)-piperazine 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(5-Chloroindol-2-ylsulphonyl)-4-[4-(1-imidazolyl)benzoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives which inhibit factor Xa

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗血栓和抗凝血性能，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的方法、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝血效应的药物的过程中的使用。

  公开号：

  US06753331B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(1H-imidazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种制备 4-氮取代苯甲酸的实用方法

  摘要：

  描述了一种有效且实用的制备 4-氮取代苯甲酸的方法。我们的方法包括 2,2,2,4'-四氟苯乙酮与胺的芳香取代，然后是苯甲酸的卤仿反应。在该方法中，即使对于亲核性较低的 7-、8-和 9-元胺 1 当量。使用时，相应的苯甲酸以中等至极好的收率获得。由于包括纯化在内的实验步骤简单，该方法适用于大规模合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.1090

文献信息

• Acentric and chiral four-connected metal–organic frameworks based on the racemic binaphthol-like chiral ligand of 4-(1-H(or methyl)-imidaozol-1-yl)benzoic acid
  作者：Ke-Hui Cui、Shi-Yan Yao、Hai-Qin Li、Yan-Tao Li、Hai-Ping Zhao、Chun-Jie Jiang、Yun-Qi Tian

  DOI：10.1039/c0ce00789g

  日期：——

  By modulating the synthetic strategy based on changing substituents on the ligand and solvent used in the synthesis, a series of metal organic frameworks (MOFs) of two chiral binaphthol-like ligands of 4-(1H-imidaozol-1-yl)benzoic acid (HIBA) and 4-(1H-2-methylimidazol-1-yl)benzoic acid (HMIBA) with various interpenetrating topologies have been synthesized under solvothermal conditions: Zn(IBA)2 (1), Co(IBA)2 (2), Cd(IBA)2·H2O·1.7DMF (3), Cd(MIBA)2·H2O·1.3DMF (4), Co(MIBA)2·H2O·1.3DMF (5) and Cd(MIBA)2·0.5H2O·1.2DMA (6) (DMF = N,N-dimethylformamide and DMA = N,N′-dimethylacetamide). X-ray diffraction study reveals that compounds 1 and 2 crystallize in tetragonal crystal system with chiral space groupsP4122 and P4322, respectively, indicating that they are a pair of structural enantiomers, having a twofold interpenetrating (4,4)-net. Compound 3 crystallizes in orthorhombic crystal system and non-centrosymmetric space group Pca21, which can be defined as an abnormal fourfold [2 + 2] interpenetrating diamond net. The isostructural compounds 4 and 5 crystallize in tetragonal crystal system and space group P4212, representing a chiral structure and a normal mode of fourfold interpenetrating diamondoid net. Compound 6 crystallizes in non-centrosymmetric space group Aba2 and exhibits a normal mode of fourfold diamondoid interpenetrating net.

  通过改变配体上的取代基和溶剂的合成策略，在溶热条件下合成了一系列具有不同互穿拓扑结构的4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸(HIBA)和4-(1H-2-甲基咪唑-1-基)苯甲酸(HMIBA)两种手性二萘酚类配体的金属有机框架(MOFs)：Zn(IBA)2 (1)、Co(IBA)2 (2)、Cd(IBA)2-H2O-1.7DMF (3)、Cd(MIBA)2-H2O-1.3MF (4)、Co(MIBA)2-H2O-1.3DMF（5）和 Cd(MIBA)2Â-0.5H2OÂ-1.2DMA （6）（DMF=N,N-二甲基甲酰胺，DMA=N,N²-二甲基乙酰胺）。X 射线衍射研究显示，化合物 1 和 2 结晶为四方晶系，手性空间群分别为 P4122 和 P4322，表明它们是一对结构对映体，具有两重互穿 (4,4)- 网。化合物 3 在正交晶系和非中心对称空间群 Pca21 中结晶，可定义为异常的四倍[2 + 2]互穿菱形网。等结构化合物 4 和 5 结晶为四方晶系，空间群为 P4212，代表手性结构和正常模式的四倍互穿金刚网。化合物 6 在非中心对称空间群 Aba2 中结晶，表现出四倍金刚石互穿网的正常模式。
• Heterocyclic derivatives which inhibit Factor Xa
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06395731B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I) and (Ia), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及式（I）和（Ia）的杂环衍生物，或其药学上可接受的盐，具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备该杂环衍生物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物中的使用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES WHICH INHIBIT FACTOR XA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1082303B1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6395731B1
  申请人：——

  公开号：US6395731B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• US6753331B1
  申请人：——

  公开号：US6753331B1

  公开（公告）日：2004-06-22