| 1310330-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1310330-39-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂Si
• 分子量: 384.634
• InChiKey: VCEXDNGYISANCV-LSDHQDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-(imidazolidinylidene)dichloro(5-nitro-2-isopropoxyphenylmethylene)ruthenium 、 三环己基氧膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(11E,13E)-13-(dimethyl(phenyl)silyl)oxacyclopentadeca-11,13-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of E,Z-Configured 1,3-Dienes by Ring-Closing Metathesis. Application to the Total Synthesis of Lactimidomycin

  摘要：

  Strategic positioning of a silyl group on the diene unit of a diene-ene substrate allows rigorous regio-and stereocontrol to be exerted during metathesis-based macrocyclization reactions. The versatility of this concise approach to E,Z-configured 1,3-dienes of ring sizes of 12 or larger is demonstrated by an application to the total synthesis of lactimidomycin, a potent translation and cell-migration inhibitor.

  DOI：

  10.1021/ja2031085
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-3-iodoprop-2-en-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 4-吡咯烷基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 Tetrabutylammoniumsalz der Diphenylphosphinsaeure 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of E,Z-Configured 1,3-Dienes by Ring-Closing Metathesis. Application to the Total Synthesis of Lactimidomycin

  摘要：

  Strategic positioning of a silyl group on the diene unit of a diene-ene substrate allows rigorous regio-and stereocontrol to be exerted during metathesis-based macrocyclization reactions. The versatility of this concise approach to E,Z-configured 1,3-dienes of ring sizes of 12 or larger is demonstrated by an application to the total synthesis of lactimidomycin, a potent translation and cell-migration inhibitor.

  DOI：

  10.1021/ja2031085