2-(羟甲基)-2-(甲氧基甲基)丙烷-1,3-二醇 | 55502-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(羟甲基)-2-(甲氧基甲基)丙烷-1,3-二醇
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-2-(methoxymethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: pentaerythritol monomethyl ether；1,3-Propanediol, 2-(hydroxymethyl)-2-(methoxymethyl)-
• CAS: 55502-62-0
• 化学式: C₆H₁₄O₄
• 分子量: 150.175
• InChiKey: AJUSPBSXOGUAFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-67 °C
• 沸点：
  170-180 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基)-2-(甲氧基甲基)丙烷-1,3-二醇 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[3-(2-carboxyethoxy)-2-[(2-carboxyethoxy)methyl]-2-(methoxymethyl)propoxy]-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tungsten complexes with di-dentate ligands

  摘要：

  本发明描述了一种新型高稳定性的W3O2簇类，以及它们的制备方法和作为X射线造影剂的用途。

  公开号：

  EP2733148A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 2-(羟甲基)-2-(甲氧基甲基)丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Pentaerythritol Derivatives. I. The Preparation of Pentaerythritol Monomethyl Ether¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01628a100

文献信息

• [EN] GEMINI SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS GEMINI
  申请人：ST FRANCIS XAVIER UNIVERSITY

  公开号：WO2010048715A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to gemini surfactants of formula IA wherein A is a core derived from an organic polyhydroxy compound; R1 and R2 are each independently a hydrophobic group; and R3 and R4 are each independently a surfactant head group. Such surfactants can be used as components of fluids used in the petroleum industry or used in formulating cleansing compositions or detergent compositions.

  这项发明涉及的是 Gemini 表面活性剂，其化学公式为 IA，其中 A 是源自有机多羟基化合物的核心；R1 和 R2 各自独立地为疏水基团；R3 和 R4 各自独立地为表面活性剂的头基团。这类表面活性剂可用作石油工业中使用的流体的组成部分，或用于配制清洁剂或洗涤剂。
• [EN] BIS TRIDENTATE W3O2 CLUSTERS FOR X-RAY IMAGING<br/>[FR] AGRÉGATS DE LIGANDS TRIDENTÉS BIS DE W3O2 POUR L'IMAGERIE PAR RAYONS X
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013000970A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention describes a new class of highly stable W3O2 Clusters, a method for their preparation, their use as X-ray contrast agents and the intermediates tri- or tetracarboxylic acids as desired tridentate ligand resources.

  本发明描述了一种新型高稳定性的W3O2团簇，以及它们的制备方法，它们作为X射线造影剂的用途，以及作为三齿或四齿羧酸中间体的所需三齿配体资源。
• Organic Functionalization of Polyoxovanadate–Alkoxide Clusters: Improving the Solubility of Multimetallic Charge Carriers for Nonaqueous Redox Flow Batteries
  作者：Lauren E. VanGelder、Brittney E. Petel、Olaf Nachtigall、Gabriel Martinez、William W. Brennessel、Ellen M. Matson

  DOI：10.1002/cssc.201802029

  日期：2018.12.11

  The success of nonaqueous redox flow battery technology requires synthetic advances in charge carrier design to increase compatibility with organic solvents. Herein, previous discoveries related to the development of multimetallic charge carriers are built upon with the high‐yielding syntheses of ether‐ functionalized polyoxovanadate–alkoxide clusters, [V6O7(OR)9(OCH2)3CR′] (R=CH3, C2H5; R′=CH3, CH2OCH3

  非水氧化还原液流电池技术的成功需要电荷载体设计方面的综合进步，以提高与有机溶剂的相容性。在此，以前有关多金属电荷载流子发展的发现是建立在醚官能化聚氧钒酸盐-醇盐簇[V 6 O 7（OR）9（OCH 2）3 CR']的高产合成基础上的（R = CH 3，C 2 H 5； R'= CH 3，CH 2 OCH 3，CH 2 OC 2 H 4 OCH 3）。就像他们的同源同源物[V6 O 7（OR）12 ]（R = CH 3，C 2 H 5），这些簇表现出四个氧化还原事件，跨越两个伏特窗口，并显示出快速的电子转移动力学。在对称充电示意图中，乙醇氧化物衍生物可以在每个电极上可逆地循环两个电子，证明了其长期的溶液稳定性。此外，醚官能化使溶解度增加十二倍，这是直接决定氧化还原液流电池能量密度的因素。
• Bis Tridentate W3O2 Clusters for X-Ray imaging
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2540321A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  The present invention describes a new class of highly stable W3O2 Clusters, a method for their preparation, their use as X-ray contrast agents and the intermediates tri- or tetracarboxylic acids as desired tridentate ligand resources.

  该发明描述了一类新型高稳定性的W3O2团簇，一种制备它们的方法，它们作为X射线造影剂的用途，以及作为三齿配体资源所需的三酸或四酸中间体。
• Synthesis and some spectral characteristics of bicyclic phosphate, GABA antagonists.
  作者：Yoshihisa OZOE、Morifusa ETO

  DOI：10.1271/bbb1961.46.411

  日期：——

  Bicyclic phosphates (BPs), GABA antagonists, were prepared by reaction of the corresponding triols with phosphoryl chloride. The triols were obtained by one of the following methods: (a) the Tollens condensation of an aldehyde possessing α-hydrogen atoms with formaldehyde; (b) the basecatalyzed hydroxymethylation of alkylmalonates or α-alkylacetoacetates with paraformaldehyde, followed by reduction; (c) the reduction of diethyl pivaloylmalonate; or (d) the halogenation of pentaerythritol. Some BPs were also derived by modification of the functional groups of BP homologs. The 1H-NMR spectra of 4-substituted BPs showed a characteristic doublet peak due to the endocyclic methylene protons, the shift position of which was affected by the electronic nature of the bridgehead substituent. The mass spectra of the PBs were characterized by peaks due to the loss of CH2O from the ring.

  双环磷酸酯（BPs），即GABA拮抗剂，是通过相应的三醇与磷酰氯反应制备的。这些三醇是通过以下方法之一获得的：（a）具有α氢原子的醛与甲醛的Tollens缩合；（b）以多聚甲醛为反应物的烷基丙二酸酯或α-烷基乙酰乙酸酯的碱催化羟甲基化反应，随后进行还原；（c）二乙基特戊酰基丙二酸酯的还原；或（d）季戊四醇的卤化。一些BPs还可通过BP同系物的官能团修饰得到。4-取代的BPs的1H-NMR谱显示出由于内环亚甲基质子引起的特征双重峰，其位移位置受桥头取代基的电子性质影响。BPs的质谱特征在于环失CH2O的峰。