1-(1-p-bromophenacyloxycarbonyl-3-heptyloxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole | 63084-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-p-bromophenacyloxycarbonyl-3-heptyloxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
• CAS: 63084-35-5
• 化学式: C₂₇H₂₆BrN₃O₅S
• 分子量: 584.491
• InChiKey: CVXYCLQYSBIPSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  100.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-p-bromophenacyloxycarbonyl-3-heptyloxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(1-carboxy-3-heptyloxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Antifungal 1-substituted benzimidazoles

  摘要：

  新的水溶性苯并咪唑具有高度稳定性，在1位被羧基烷氧羰基取代物和2位被4-噻唑基取代的化合物是有效的杀真菌剂和驱虫剂。这些化合物以及它们的制备方法被描述，还包括用于它们的使用的抗真菌和驱虫剂组合物。1位取代基是由3至11个碳原子组成的羧基烷氧羰基，包括羧基的某些盐和衍生物。通常通过将1-未取代的苯并咪唑与受保护的羧基烷氧羰酰氯接触来制备这些化合物。

  公开号：

  US04017504A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(1-p-bromophenacyloxycarbonyl-3-heptyloxycarbonyl)-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Antifungal 1-substituted benzimidazoles

  摘要：

  新的水溶性苯并咪唑具有高度稳定性，在1位被羧基烷氧羰基取代物和2位被4-噻唑基取代的化合物是有效的杀真菌剂和驱虫剂。这些化合物以及它们的制备方法被描述，还包括用于它们的使用的抗真菌和驱虫剂组合物。1位取代基是由3至11个碳原子组成的羧基烷氧羰基，包括羧基的某些盐和衍生物。通常通过将1-未取代的苯并咪唑与受保护的羧基烷氧羰酰氯接触来制备这些化合物。

  公开号：

  US04017504A1