O,O-diethyl 1-acetylamino-2,2-dichlorovinylphosphonate | 53998-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl 1-acetylamino-2,2-dichlorovinylphosphonate
• 英文别名: N-(2,2-dichloro-1-diethoxyphosphorylethenyl)acetamide
• CAS: 53998-69-9
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂NO₄P
• 分子量: 290.083
• InChiKey: LJKQVXBAALFNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl 1-acetylamino-2,2-dichlorovinylphosphonate 在 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-乙基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸二乙酯与氨基酸酯的反应

  摘要：

  研究了可用的1-乙基氨基-2,2-二氯乙烯基膦酸二乙酯与氨基酸酯的反应，在脯氨酸，乳酸，异戊二烯酸酯的情况下，高产率地生成了5-氨基-4-二乙氧基磷酰基恶唑的N-取代衍生物。通过N-（4-二乙氧基磷酰基-2-R-恶唑-5-基）异癸二酸甲酯的实例研究了它们在酸性和碱性介质中的行为。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040056
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-acetamido-2,2,2-trichloroethyl)phosphonate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到O,O-diethyl 1-acetylamino-2,2-dichlorovinylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  三价氯化磷与 N-(α-羟基多卤代烷基)酰胺反应合成 α-(酰基氨基)多卤代烷基磷酰基化合物

  摘要：

  N-(α-羟基多卤代烷基)酰胺与三价氯化磷反应，通过中间体亚磷酸酯或亚膦酸酯的亲磷重排得到α-(酰基氨基)多卤代烷基磷酰基化合物。

  DOI：

  10.1007/bf02495701

文献信息

• Synthesis and some properties of 4-phosphorylated derivatives of 5-mercapto-1,3-oxazoles
  作者：K. M. Kondratyuk、E. I. Lukashuk、A. V. Golovchenko、A. N. Vasilenko、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363213010088

  日期：2013.1

  Various approaches to the synthesis of new derivatives of diethyl 5-mercapto-2-R-1,3-oxazole-4-ylphosphonates were considered. The behavior of these compounds in the presence of mineral acids and alkalis resulting in the synthesis of previously unknown 5-mercapto-2-R-1,3-oxazole-4-ylphosphonic acids was studied.
• Drach,B.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1681 - 1684
  作者：Drach,B.S. et al.

  DOI：——

  日期：——