N-CBZ-氨基丙酮 | 111491-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-CBZ-氨基丙酮
• 英文名称: benzyl (2-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(2-oxopropyl)carbamate
• CAS: 111491-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: GVRXLHLFAABVLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  359.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-CBZ-氨基丙酮 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有骨架配位肟肽的金属文件夹：二级结构的控制

  摘要：

  基于肽的折叠子的金属介导的二级结构是使用人工主链配位肟肽构建的。肽与Pd II的络合提供了几个单核和双核二级结构，例如螺旋和发夹，如通过单晶XRD和NMR分析所证实（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201206968
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基氨基甲酸苄酯 在 叔丁基过氧化氢 、 silver hexafluoroantimonate 、 二氯[2-(4,5-二氢-2-噁唑基)喹啉]钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以49 mg的产率得到N-CBZ-氨基丙酮
  参考文献：
  名称：

  受保护的烯丙胺的催化剂控制的瓦克型氧化

  摘要：

  相反：利用 [Pd(quinox)]-TBHP 催化剂体系，受保护的烯丙胺被氧化，具有高选择性，生成甲基酮产物。这与通过底物控制的 Tsuji-Wacker 氧化获得的结果相反，这突出了此处介绍的催化剂控制系统（参见方案）。各种 N 保护基团以高酮选择性进行选择性氧化。TBHP=叔丁基过氧化氢。

  DOI：

  10.1002/anie.201004156

文献信息

• Synthesis of pyridines with an amino acid residue by [2+2] cycloadditions of electron-poor acetylenes on enaminone systems derived from N-Boc protected amino acids
  作者：Benjamin Prek、Jure Bezenšek、Branko Stanovnik

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.019

  日期：2017.8

  In this paper we present a pyridine synthesis, starting from N-protected amino acids. Amino acids are firstly converted to an ynone system, which is later converted to an enaminone system. Following a formal [2 + 2] cycloaddition of electron poor acetylenes and subsequent ring closure the final products are pyridines bearing an amino-acid substituent.

  在本文中，我们介绍了从N保护的氨基酸开始的吡啶合成方法。氨基酸首先被转化为炔酮体系，随后被转化为烯胺酮体系。贫电子乙炔的正式[2 + 2]环加成反应和随后的闭环反应之后，最终产物是带有氨基酸取代基的吡啶。
• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020095215A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A compound of formula (I), wherein Ar1, R21, R23, R24, R25, R26, R27, A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• 一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110256408B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明提供了一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的二芳基吡唑化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物可用于治疗BRAF激酶突变的增殖性疾病且具有更优良的药代动力学性质。
• A Straightforward Deracemization of <i>sec</i> -Alcohols Combining Organocatalytic Oxidation and Biocatalytic Reduction
  作者：Elisa Liardo、Nicolás Ríos-Lombardía、Francisco Morís、Javier González-Sabín、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1002/ejoc.201800569

  日期：2018.6.22

  catalytic strategy: A highly efficient oxidation of a representative series of sec‐alcohols and diols with aq. NaOCl and 2‐azaadamantane N‐oxyl (AZADO) as organocatalyst was combined with a selective ketoreductase‐catalyzed bioreduction. The sequential one‐pot strategy, performed up to 100 mm of final substrate, yields benzyl, non‐benzyl, or hindered biaryl alcohols with very high yield and >99 % ee.

  混合催化策略：用仲水高效氧化一系列代表性的仲醇和二醇。NaOCl和2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）作为有机催化剂与选择性酮还原酶催化的生物还原相结合。连续一锅法在最终基材上进行了长达100 m m的反应，可制得苄基，非苄基或受阻联芳基醇，收率非常高，ee大于99％。